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Dieses kompakte Seminar vermittelt die Grundlagen von ISO/IEC 42001:2023 und zeigt, wie ein KI‑Managementsystem (AIMS) aufgebaut, betrieben und kontinuierlich verbessert wird.
Teilnehmende lernen Governance‑Prinzipien, risikobasierte Steuerung, Rollen, Richtlinien, Prozesse sowie geeignete KPIs und Audit‑Anforderungen für verantwortungsvolle KI. Ergänzt werden praxisorientierte Maßnahmen und Aktivitäten zur Umsetzung der Anforderungen und Integration in bestehende Unternehmensstrukturen.
Im Fokus steht die praxisnahe Integration in bestehende Managementsysteme und regulatorische Erwartungen, um Transparenz, Sicherheit und Vertrauen zu stärken. Das Seminar ist ideal für Fach‑ und Führungskräfte aus IT, Data/AI, Governance, Compliance und Produktmanagement, die KI systematisch und prüfungsnah umsetzen möchten.

Nach diesem Seminar haben Sie fundiertes Wissen über:

Den Geltungsbereich, die Struktur und Zweck der Norm ISO/IEC 42001 und ihre Anwendungsmöglichkeiten

Die wichtigsten Begriffe und Definitionen der Norm ISO/IEC 42001 und verwandter Normen 

Die grundlegenden Anforderungen an ein ISMS gemäß ISO/IEC 42001 und die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Verbesserung

Die Prozesse, ihre Ziele und übergeordneten Anforderungen ISO/IEC 42001

Anforderungen an die Anwendbarkeit und die Definition des Anwendungsbereichs

Einsatz von Kontrollen (Annex A) zur Minderung von Risiken im Zusammen...

Wenn Anforderungen, Risiken und Prüfnachweise in getrennten Dokumenten geführt werden, entstehen im Produktlebenszyklus schnell Lücken zwischen Entwicklung, Qualitätsmanagement und Fertigung. Gerade bei FMEA, Risikoanalyse und Fehlerursachenanalyse kommt es darauf an, Informationen nachvollziehbar zu verknüpfen und die Nachweisführung nach ISO 13485 und ISO 14971 praxisgerecht zu gestalten. Diese Weiterbildung zeigt, wie Qualitäts- und Risikowerkzeuge systematisch ineinandergreifen und im Arbeitsalltag effizient eingesetzt werden.

Qualitätswerkzeuge entfalten ihren Nutzen in der Medizintechnik vor allem dann, wenn Anforderungen, Risiken, Prüfungen und Fehleranalysen durchgängig miteinander verknüpft sind. Die Weiterbildung ordnet die relevanten Methoden in den Produktlebenszyklus ein und verbindet regulatorische Anforderungen mit ihrer praktischen Anwendung. Ein MedTech-Fallbeispiel überführt die Methodenkette in eine direkt nutzbare Systematik.

Nach dem Seminar können Sie:

• Anforderungen, Risiken und Prüfaufgaben in einer durchgängigen Traceability-Struktur verknüpfen
• Design- und Prozess-FMEA zur systematischen Fehlerprävention anwenden
• Risikobewertungen nach ISO 14971 praxisgerecht in bestehende Abläufe integrieren
• Fehlerursachen mit Ishikawa und 5-Why systematisch analysieren
• Reklamationen mit dem 8D-Verfahren strukturiert bearbeiten und nachvollziehbar dokumentieren

Entwicklungs-, Qualitäts- und Proze...

Vorsprung durch Qualifizierung

Vorsprung durch Qualifizierung

Vorsprung durch Qualifizierung

Das Thema Sicherheit bei Prozessanlagen umfasst ein breites Spektrum: Ob Brandschutz, Arbeitssicherheit, Cybersecurity oder funktionale Sicherheit: Diese zweitägige Veranstaltung beleuchtet aktuelle Herausforderungen und Lösungen.
Von Praktikern für Praktiker – mit welchen Lösungen arbeiten Ihre Kolleginnen und Kollegen. Welche Erfahrungen haben Sie bereits gemacht?

Sichern Sie Ihre Versorgung und vermeiden Sie teure Folgekosten.

Risiken im Einkauf und in der Lieferkette lassen sich nicht vermeiden. Sie können sie jedoch erkennen, bewerten und gezielt steuern.

In diesem praxisnahen Online Seminar lernen Sie, Risiken frühzeitig zu erkennen und wirksam zu beherrschen. Sie setzen die richtigen Hebel im Einkauf ein und berücksichtigen Unsicherheiten sicher bei Preisen und Lieferterminen.

Sie schließen Vertragslücken, vermeiden typische Fehler und behalten wichtige Einflussfaktoren wie Kostenstrukturen und Abhängigkeiten im Blick. So stärken Sie Ihre Versorgung nachhaltig.

11-81 - Strategisches Lieferantenmanagement

Im Rahmen der zweitägigenSommer-Akademie für Einsteigersammeln und trainieren Sie Grundlagenwissen, mit dem Sie Ihr HACCP-Konzept als den wichtigsten Baustein Ihres Lebensmittelsicherheits- und Qualitätsmanagements aufbauen und mit dem notwendigen Handwerkszeug erfolgreich auditieren können.

Die neue ISO 9001 wurde am 16. September 2026 veröffentlicht, die deutsche Fassung soll noch diesen Herbst erscheinen. Die Norm stellt klare Anforderungen an die Führung und fokussiert sich stärker auf Qualitätskultur, Nachhaltigkeit, ethische Unternehmensführung und digitale Technologien. Die ebenfalls angekündigte explizite Trennung von Risiken und Chancen erleichtert das Erkennen von Verbesserungspotentialen. Zudem vereinfacht die überarbeitete Harmonized Structure die Verbindung zu anderen Managementsystemen.

In unserem kompakten Online-Live-Seminar erfahren Sie frühzeitig, wie Sie Ihr Qualitätsmanagement effizient auf die kommenden Neuerungen ausrichten. Damit stärken Sie Ihre Organisation und sichern sich nachhaltig Ihre Wettbewerbsfähigkeit.