Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:Expertenforum QS: Mikrobiologie
- 26.11.2026- 27.11.2026
- Düsseldorf
- 2.136,05 €
Mikrobiologische Beurteilung schnell und sicher – aber wie? Diskutieren Sie unterschiedliche Methoden mit Behörden, Wissenschaftlern, Lebensmittelunternehmen und Geräteherstellern, um herauszufinden, welche für Sie in Sache Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und Handhabung die Richtige ist.
Fernlehrgang
- Beginn jederzeit möglich
- online
- 15.312,00 €
E-Learning
Personalführung für Führungskräfte im Gesundheitswesen
- 11.05.2027
- online
- 365,00 €
Erfolgreiche Führung ist ein entscheidender Faktor für Qualität, Motivation und Teamzufriedenheit im Gesundheitswesen. Dieses Seminar zur Mitarbeiterführung in medizinischen Einrichtungen vermittelt praxisorientierte Werkzeuge, um Teams sicher, empathisch und effizient zu führen.
Teilnehmende entwickeln Strategien für typische Gesprächssituationen, trainieren Kommunikationstechniken und gewinnen Sicherheit im Führungsverhalten. Im Mittelpunkt stehen die Reflexion der eigenen Führungsrolle, der konstruktive Umgang mit Herausforderungen und der Aufbau einer klaren, wertschätzenden Kommunikation.
Anhand realitätsnaher Übungen und individueller Praxisbeispiele wird ein direkter Transfer in den beruflichen Alltag sichergestellt. Ziel ist es, die persönliche Führungskompetenz zu stärken und Mitarbeitende wirksam und motivierend zu leiten.
Webinar
Good Clinical Practice (GCP): Basiskurs
- 11.12.2026
- online
- 329,00 €
Produktionsleiter-Tagung: 19. Jahrestreffen
- 20.04.2027- 21.04.2027
- Dortmund
- 2.493,05 €
Fernlehrgang
Strömungsvisualisierung als Nachweis des First-Air-Prinzips
- 15.04.2027
- online
- 987,70 €
Drehbuch, Durchführung und Bewertung – inspektionsfähig dokumentiert
Strömungsvisualisierung (Smoke Studies) scheitern selten an der Technik, sondern an Schnittstellen: Engineering, QA, Produktion und Dienstleister arbeiten – ohne gemeinsames Ziel – aneinander vorbei. Deshalb kommt Planung vor Durchführung: Ziel, Bedingungen, Szenarien und Dokumentation müssen vor dem ersten Nebelstoss feststehen. Das spart Nachdrehzeit, Ressourcen und Diskussionen, besonders unter Termindruck durch Anlagenfreigabe oder Inspektion. Mit EU‑GMP-Annex 1 zählt der belastbare Nachweis: was gezeigt wurde, unter welchen Bedingungen („at rest“/„in operation“) und wie es dokumentiert ist.
- 01.03.2027- 06.04.2027
- Augsburg
- 1.150,00 €
Die Versorgung von Patient*innen mit chronischen Wunden gehört zu den pflegerischen Anforderungen.
Webinar
MDR- und IVDR-Update 2027 - Was gilt, was kommt und was Regulatory Affairs jetzt umsetzen muss
- 04.02.2027
- online
- 1.059,10 €
- Auswirkungen auf Zertifikate, klinische Evidenz und Software
- Aktuelle Pflichten und Schnittstellen zum AI Act, mit Ausblick auf den Cyber Resilience Act
- Aktuelle Aufgaben in Regulatory Affairs: PMS, PMCF, EUDAMED und die Zusammenarbeit mit Benannten Stellen
- Handlungsbedarf, Prioritäten und nächste Schritte im Unternehmen
E-Learning
Online-Vortrag im Selbststudium: Rechtsfragen der Palliativ- und Hospizmedizin
- Beginn jederzeit möglich
- online
- 180,88 €
- 20.11.2026
- Münster
- 952,00 €
