Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.238 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Clinical Strategy China (NMPA) - From MDR Approval to Market Access
- 23.09.2026- 24.09.2026
- online
- 1.297,10 €
- NMPA Regulatory Framework for Medical Device Clinical Evaluation
- Clinical Evaluation Pathways: CER, Clinical Trials and RWD
- Study Design and Conduct in China
- Data Management, PIPL Compliance and PMCF
- NMPA Submission Pitfalls, IP Protection and Timelines
- Clinical Evaluation Pathways: CER, Clinical Trials and RWD
- Study Design and Conduct in China
- Data Management, PIPL Compliance and PMCF
- NMPA Submission Pitfalls, IP Protection and Timelines
Webinar
- 20.10.2026- 21.10.2026
- online
- 2.011,10 €
- Einführung in Medizinprodukte und regulatorische Grundlagen
- Klassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren
- Klinische Bewertung und klinische Prüfung
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Bewerbung von Medizinprodukten
- Exkurse: Kombinationsprodukte, Software und Cyber-Security
- Klassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren
- Klinische Bewertung und klinische Prüfung
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Bewerbung von Medizinprodukten
- Exkurse: Kombinationsprodukte, Software und Cyber-Security
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Regulatory framework and key terminology
- The parties involved in a clinical trial and their responsibilities
- The authorization process for clinical trials in the EU
- Study documentation, essential documents, Trial Master File
- Risk-based quality management
- Investigational medicinal product handling
- Drug safety: classification of incidents, reporting and timelines
- Proper handling of GCP deviations and violations
- The parties involved in a clinical trial and their responsibilities
- The authorization process for clinical trials in the EU
- Study documentation, essential documents, Trial Master File
- Risk-based quality management
- Investigational medicinal product handling
- Drug safety: classification of incidents, reporting and timelines
- Proper handling of GCP deviations and violations
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 493,85 €
06-05 - Evakuierung von Gebäuden Grundlagen, Planung und praktische Durchführung
Sicherheitsbeleuchtung nach VDE-Normen und Arbeitsstättenverordnung
- 17.09.2026
- Hamburg
- 589,05 €
04-07 - Sicherheitsbeleuchtung nach VDE-Normen und Arbeitsstättenverordnung Errichtung, Instandhaltung, regelmäßige Prüfung
Wiederkehrende Überprüfung von Brandschutzklappen
- Termin auf Anfrage
- auf Anfrage
06-26 - Wiederkehrende Überprüfung von Brandschutzklappen Erwerb der Fachkenntnisse nach länderspezifischem Baurecht und Arbeitsstättenverordnung (ArbStättV) einschließlich Hygiene B-Nachweis - VDI 6022
- 14.11.2026
- Augsburg
- 195,00 €
Die Titel „Wundexperte / Fachtherapeut / Pflegetherapeut ICW“ werden für fünf Jahre vergeben. Im fünften Jahr muss die Fachkraft ihre Rezertifizierung beantragen.
Webinar
Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs.
- 08.10.2026
- online
- 916,30 €
Klinische Prüfungen unter Einhaltung der gültigen Regelwerke - MDR, MPDG, ISO 14155:2026 erfolgreich umsetzen.
Fernlehrgang
MBA Gesundheitsmanagement (online)
- Beginn jederzeit möglich
- Ort auf Anfrage
- 11.800,00 €
Das Onlinestudium MBA Gesundheitsmanagement ermöglicht u. a. Ärzten und Pflegedienstleitern, sich zeit- und ortsunabhängig für das Top Management von Kliniken, Krankenkassen und Pharmaunternehmen zu qualifizieren. Es werden sämtliche gesundheitsökonomische Themenfelder
wie Recht und Gesundheitspolitik, Strategie und Management, Financial Accounting, Controlling sowie Prozess- und Projektmanagement behandelt. Über eine spezielle
Studien-App sind Lehrinhalte, Videovorlesungen, Noten und OnlineTutorien jederzeit online und offline verfügbar.
wie Recht und Gesundheitspolitik, Strategie und Management, Financial Accounting, Controlling sowie Prozess- und Projektmanagement behandelt. Über eine spezielle
Studien-App sind Lehrinhalte, Videovorlesungen, Noten und OnlineTutorien jederzeit online und offline verfügbar.
Webinar
Regulatory Affairs für Medizinprodukte - Grundlagenwissen kompakt & praxisnah
- 06.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Aufgaben, Verantwortlichkeiten und Schnittstellen
- Rechtsrahmen: EU-Verordnungen, Guidelines, Behörden
- Marktzugang: Prozesse, Akteure und Anforderungen
- Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren in der Praxis
- GSPR: Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung, UDI
- To-Dos nach CE und Umgang mit Legacy Devices
- Rechtsrahmen: EU-Verordnungen, Guidelines, Behörden
- Marktzugang: Prozesse, Akteure und Anforderungen
- Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren in der Praxis
- GSPR: Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung, UDI
- To-Dos nach CE und Umgang mit Legacy Devices
