Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 704 Schulungen (mit 1.644 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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E-Learning
DEKRA-zertifizierte/r Wundexperte/-expertin - E-Learning, 84 Unterrichtseinheiten (à 45 Minuten)
- 05.05.2025- 20.10.2025
- online
- 1.065,05 €
958,55 €
Die Anforderungen an das Wundmanagement steigen kontinuierlich. Seit Januar 2022 setzen neue Rahmenempfehlungen nach § 132a Abs. 1 SGB V höhere Standards für die Versorgung chronischer und schwer heilender Wunden. Pflegekräfte im ambulanten und stationären Bereich stehen vor der Herausforderung, ihr Wissen auf dem neuesten Stand zu halten. Die Weiterbildung „DEKRA-zertifizierte/r Wundexperte/-expertin“ vermittelt praxisrelevante Fachkenntnisse zu modernen Wundbehandlungsmethoden und rechtlichen Anforderungen. Das E-Learning-Format ermöglicht maximale Flexibilität – ideal für Berufstätige, die sich gezielt weiterqualifizieren möchten.
Familienaufstellungen - Verstrickungen und Gefühle lösen
- 11.12.2025- 14.12.2025
- Wald-Michelbach
- 440,00 €
Unser Leben, Erleben und Verhalten wird entscheidend mitbestimmt durch Verstrickungen in die Schicksale unserer Vorfahren, Partner/-innen und Kinder.
Seminar: Gesetze, Normen, Richtlinien für die Technischen Dokumentation
- 25.09.2025
- Hamburg
- 680,00 €
646,00 €
Dieses Seminar soll das regulative Umfeld der Technischen Dokumentation beleuchten, aus dem sich die "Instruktionspflicht" des Herstellers ableitet. Die Bandbreite der Themen reicht von globale regulative Anforderungen, EU-Verordnungen, CE-Kennzeichnung, US-Anforderungen, UKCA, Anforderungsmanagement, Risikobeurteilungenbis hin zu Sicherheitsinformationenin der Technischer Dokumentation.
Diese Veranstaltung richtet sich an Geschäftsführer, Technische Leiter, Produktmanager, Entwickler, Konstrukteure, Dokumentationsbeauftragte und Technische Redakteure – kurz gesagt, an alle, die für die Bereiche Produktsicherheit, CE-Themen, Export und Technische Dokumentation verantwortlich sind.
Diese Veranstaltung richtet sich an Geschäftsführer, Technische Leiter, Produktmanager, Entwickler, Konstrukteure, Dokumentationsbeauftragte und Technische Redakteure – kurz gesagt, an alle, die für die Bereiche Produktsicherheit, CE-Themen, Export und Technische Dokumentation verantwortlich sind.
Webinar
Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung.
- 17.09.2025
- online
- 351,05 €
Der modulare Lehrgang "Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab.
Integrierte Schädlingsbekämpfung: Seminar
- 26.06.2025
- Dortmund
- 946,05 €
Professionelle Schädlingsbekämpfung im Lebensmittelbetrieb erfordert ein fundiertes System zur aktiven Schädlingskontrolle. Das Seminar vermittelt Rüstzeug aus Theorie und Praxis zur Ausschreibung und Etablierung sowie für Verständnis und Kontrolle eines funktionierenden und rechtssicheren Schädlingsmanagements. Lernen Sie jetzt Ihre Rolle als „Schädlingsbeauftragte:r“ zu verstehen und diese auszufüllen!
Fernlehrgang
Industriefachwerker Pharmazeutische Technologie (m/w/d) (Berufsbegleitender Onlinekurs)
- Termin auf Anfrage
- Frankfurt am Main
- 4.850,00 €
Ihre Tätigkeit in der pharmazeutischen Fertigung und Verpackung konfrontiert Sie in immer kürzeren Zeitabständen mit
neuen, wechselnden Technologien. Dies stellt hohe Anforderungen an Ihre Qualifikation.
Welches Wissen wird erwartet?
- Das Wissen um die Eigenschaften der zu verwendenden Einsatzstoffe in der Arzneimittelfertigung
- Das Wissen und das sichere Anwenden der Regeln der „Guten Herstellungspraxis“ für Arzneimittel
- Das Wissen um die Funktionsweise der eingesetzten verfahrenstechnischen Fertigungsanlagen und Apparaturen
- Das Wissen um die qualitätssichere Herstellung verschiedener Arzneiformen
In unserem virtuellen Lehrgang orientieren wir uns exakt an diesen Anforderungen. Wir vermitteln Ihnen alle wichtigen
Fachkenntnisse, die Sie für Tätigkeiten in der pharmazeutischen Fertigung und Verpackung benötigen. Durch unseren
besonderen Fokus auf die Entwicklung von GMP-Awareness können Sie pharmazeutische Unternehmen im Produktionsprozess und in der Sicherung der Produktqualität unterstützen. Ihr nächster Karriereschritt wäre im Anschluss an diese Fortbildung die Qualifizierung zum Pharmakanten (m/w/d).
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 529,55 €
63-127 - Hygiene-Gefährdungsbeurteilung an Verdunstungskühlanlagen und Nassabscheidern nach 42. BImSchV und VDE 2047 Blatt 2 Webinar
Webinar
- 23.10.2025- 24.10.2025
- online
- 1.773,10 €
- Aktuelle regulatorische Anforderungen: Nord- und Südamerika, China & Asiatisch-Pazifische Märkte
- Produktregistrierung und -zulassung
- Wichtige Deadlines für europäische Hersteller
- Wo und wie kann MDSAP helfen?
- Was nach der Zulassung eines Medizinprodukts zu beachten ist
- Produktregistrierung und -zulassung
- Wichtige Deadlines für europäische Hersteller
- Wo und wie kann MDSAP helfen?
- Was nach der Zulassung eines Medizinprodukts zu beachten ist
Webinar
Innovation trifft Regulierung: KI und medizinische Software im Fokus
- 24.06.2025- 15.07.2025
- online
- 1.773,10 €
- Rechtliche Rahmenbedingungen: Heilmittelwerberecht, MDR, KI-Verordnung und deren Wechselwirkungen
- Regulierung und Zertifizierung: Prozesse und Anforderungen für KI-basierte medizinische Software
- Haftungsfragen: EU-Richtlinien und Verantwortlichkeiten für Hersteller und Anwender von KI-Systemen
- Risikomanagement: Normen wie ISO 14971 und Anforderungen des EU-AI-Act
- Cyber Security: Schutzmaßnahmen und Prüfanforderungen für KI in Medizinprodukten
- Regulierung und Zertifizierung: Prozesse und Anforderungen für KI-basierte medizinische Software
- Haftungsfragen: EU-Richtlinien und Verantwortlichkeiten für Hersteller und Anwender von KI-Systemen
- Risikomanagement: Normen wie ISO 14971 und Anforderungen des EU-AI-Act
- Cyber Security: Schutzmaßnahmen und Prüfanforderungen für KI in Medizinprodukten
