Führungskraft Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskraft SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
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- firmenintern
- Ort auf Anfrage
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- 13.05.2024- 14.05.2024
- Frankfurt am Main
- 1.475,60 €
Möchten Sie neue Methoden kennenlernen, mit denen Lehren und Lernen noch mehr Freude bereiten und dadurch erfolgreicher sein können? Möchten Sie das methodische Handwerkszeug erhalten, mit dem Sie Auszubildende und junge Nachwuchskräfte richtig fördern können? In diesem Seminar stehen Sie im Mittelpunkt: Entdecken Sie neue Möglichkeiten, wie Sie bei Ihren Auszubildenden Begeisterung und Motivation am Arbeitsplatz steigern können. Neben den theoretischen Grundlagen des Lehrens, lernen Sie neue Methoden und Möglichkeiten sowie bewährte Tricks und Kniffe kennen. Erweitern Sie jetzt Ihren persönlichen Methodenkoffer als Ausbilder:in!
Webinar
Aufbauseminar GwG - Geldwäscheprävention und -bekämpfung für Verpflichtete nach dem Geldwäschegesetz
- 29.11.2024
- online
- 1.285,20 €
- Update zu Anforderungen an den Nicht-Finanzsektor und rechtliche Entwicklungen
- Eingehende Erläuterung von Detail- und Zweifelsfragen zu den geldwäscherechtlichen Verpflichtungen für alle Verpflichtetengruppen
- Umsetzung des Risikomanagements durch die Verpflichteten
- Spezialfragen zu einzelnen Verpflichteten-Gruppen
- Korrektes Verhalten in Verdachtsfällen und richtige Erstellung von Meldungen
- Ermittlungen der Strafverfolgungsbehörden - ein Blick auf das, was nach der Erstellung der Verdachtsmeldung passiert
- Eingehende Erläuterung von Detail- und Zweifelsfragen zu den geldwäscherechtlichen Verpflichtungen für alle Verpflichtetengruppen
- Umsetzung des Risikomanagements durch die Verpflichteten
- Spezialfragen zu einzelnen Verpflichteten-Gruppen
- Korrektes Verhalten in Verdachtsfällen und richtige Erstellung von Meldungen
- Ermittlungen der Strafverfolgungsbehörden - ein Blick auf das, was nach der Erstellung der Verdachtsmeldung passiert
Webinar
- 29.11.2024
- online
- 1.249,50 €
- Die deutsche Marke
- Deutsche, europäische und internationale Anmeldung und Eintragung
- Schutzvoraussetzungen und -hindernisse: Was Sie wissen sollten!
- Nationale Beanstandungen
- Deutsche, europäische und internationale Anmeldung und Eintragung
- Schutzvoraussetzungen und -hindernisse: Was Sie wissen sollten!
- Nationale Beanstandungen
Webinar
- 01.12.2024- 30.11.2025
- online
- 1.320,90 €
- Regulatorisches Update nach 2 1/2 Jahren MDR
- Auswirkungen auf die sonstigen Wirtschaftsakteure neben dem Hersteller
- Prüfungspflichten, Parallelimport, Vereinzelung, Produkthaftung etc.
- Darstellung Rechtsprechung und behördlichen Überwachungspraxis
- Auswirkungen auf die sonstigen Wirtschaftsakteure neben dem Hersteller
- Prüfungspflichten, Parallelimport, Vereinzelung, Produkthaftung etc.
- Darstellung Rechtsprechung und behördlichen Überwachungspraxis
Webinar
PharmaFORUM GMP-/GDP-Webcast - im Dezember 2024
- 01.12.2024- 30.11.2025
- online
- 2.368,10 €
Best practice GMP/GDP
Webinar
PharmaFORUM Webcast Medical Affairs
- 01.12.2024- 30.11.2025
- online
- 2.368,10 €
Best Practise in Medical Affairs
Webinar
- 01.12.2024- 30.11.2025
- online
- 2.487,10 €
- Monatliche Live-Sendungen zu aktuellen Regulatory Affairs und Pharmakovigilanz-Themen
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Experten
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Experten
Webinar
PharmaFORUM Webcast Biologics 2024
- 01.12.2024- 30.11.2025
- online
- 2.368,10 €
- Statistical aspects in the validation of bioanalytical methods
- Quality requirements for biologics in clinical studies: Clinical trials vs. marketing authorization
- New clinical trial designs
- Vendor oversight in a functional outsourcing concept
- Assessment approaches for human-specific therapeutics
- and more
- Quality requirements for biologics in clinical studies: Clinical trials vs. marketing authorization
- New clinical trial designs
- Vendor oversight in a functional outsourcing concept
- Assessment approaches for human-specific therapeutics
- and more
Webinar
Das neue Betreuungsrecht 2024 - Erste Erfahrungen mit den Änderungen im neuen Betreuungsrecht
- 02.12.2024
- online
- 1.285,20 €
- Benötigen die Geschwister des Betreuten als befreite Betreuer einen neuen Ausweis?
- Welche Gründe gibt es für die größte Betreuungsrechtsreform?
- Das neue Rechtsinstitut Suspendierung der Vorsorgevollmacht
- Haftungsfalle andere Anlegung von Geld: Welche Risiken bestehen durch das neue Außengenehmigungserfordernis?
- Ehegatten: Wie sieht das neue Notvertretungsrecht und die neue Ausnahmeregelung für Gemeinschaftskonten aus?
- Neue Kompetenzen der Kontrollbetreuer, verbesserte Rechtsstellung des Verhinderungsbetreuers, Aufhebung des allg. Schenkungsverbots für Betreuer u.v.m.
- Welche Gründe gibt es für die größte Betreuungsrechtsreform?
- Das neue Rechtsinstitut Suspendierung der Vorsorgevollmacht
- Haftungsfalle andere Anlegung von Geld: Welche Risiken bestehen durch das neue Außengenehmigungserfordernis?
- Ehegatten: Wie sieht das neue Notvertretungsrecht und die neue Ausnahmeregelung für Gemeinschaftskonten aus?
- Neue Kompetenzen der Kontrollbetreuer, verbesserte Rechtsstellung des Verhinderungsbetreuers, Aufhebung des allg. Schenkungsverbots für Betreuer u.v.m.
Einführung in das Risikomanagement für Medizinprodukte
- 02.12.2024
- Ostfildern
- 700,00 €
Das Risikomanagement stellt einen Kernprozess für die Entwicklung von sicheren und leistungsfähigen Medizinprodukten und deren fortlaufende Überwachung dar. Es begleitet das Produkt dabei von den ersten Entwicklungsschritten bis zur Auswertung von langjährigen Erfahrungen mit dem Produkt auf dem Markt.
Sie lernen die gesetzlichen und normativen Vorgaben für das Risikomanagement von Medizinprodukten mit Schwerpunkt auf den Vorgaben der EN ISO 14971 und der europäischen Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 kennen. Die erforderlichen Bearbeitungsschritte, notwendigen Prozesse im Qualitätsmanagementsystem und Schnittstellen zu anderen Prozessen sowie die erforderliche Dokumentation werden vorgestellt und anhand praktischer Beispiele erläutert.
Berufsgruppen
- Ingenieure, Entwickler, Projektleiter, Vertriebsmanager, Risikomanager, QM-Beauftragte, Verantwortliche Person (PRRC), Produktmanagement
Branchen
- Medizintechnik, In-Vitro-Diagnostik
