Führungskraft Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskraft SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 5.204 Schulungen (mit 20.823 Terminen) zum Thema Führungskraft mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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ERFOLGREICH PRÄSENTIEREN VOR ENTSCHEIDERN
- 16.06.2025
- Berlin
- 940,10 €
Webinar
Arzneimittel-Launch 5.0: Market Access im Wandel
- 09.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Market Access von Arzneimitteln - was ändert sich unter der neuen Regierung?
- Erfolgreiche Kommunikation mit Stakeholdern im Market Access
- Datenbasierte Strategien für mehr Sicherheit in der Verordnungspraxis
- Patientenzentrierung als Schlüssel zum erfolgreichen Launch
- Erfolgreiche Kommunikation mit Stakeholdern im Market Access
- Datenbasierte Strategien für mehr Sicherheit in der Verordnungspraxis
- Patientenzentrierung als Schlüssel zum erfolgreichen Launch
Webinar
Medical Advisor Excellence - Medical-Plan-Erstellung, interne Zusammenarbeit und Advisory Boards
- 09.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Ausbau strategischer Planungskompetenz, u.a. zur Erstellung eines Medical Plans
- Vorbereitung, Umsetzung und Nachbereitung von Advisory Boards
- Prompts zur Arbeitserleichterung
- Überblick zum Einsatz weiterer KI-Tools
- Vorbereitung, Umsetzung und Nachbereitung von Advisory Boards
- Prompts zur Arbeitserleichterung
- Überblick zum Einsatz weiterer KI-Tools
Webinar
Strategic Market Access in Europe: From HTA to Pricing Negotiations
- 09.12.2025- 10.12.2025
- online
- 2.011,10 €
- Country-specific payer archetypes and value assessment procedures
- AMNOG and price negotiations in Germany, including digital health applications
- Spanish HTA landscape and evolving evaluation processes
- UK stakeholder mapping post-Brexit and real-world evidence in HTA
- Italian and French pricing negotiations, managed entry schemes, and orphan drug strategies
- AMNOG and price negotiations in Germany, including digital health applications
- Spanish HTA landscape and evolving evaluation processes
- UK stakeholder mapping post-Brexit and real-world evidence in HTA
- Italian and French pricing negotiations, managed entry schemes, and orphan drug strategies
Webinar
- 09.12.2025- 11.12.2025
- online
- auf Anfrage
- Regulatory framework for the preclinical stage
- Drug discovery and formulation development
- Pharmacology, pharmacokinetics and toxicology: The basics
- Essential preclinical studies
- Documentation and Scientific Advice
- Special case: Biologics and biosimilars
- Drug discovery and formulation development
- Pharmacology, pharmacokinetics and toxicology: The basics
- Essential preclinical studies
- Documentation and Scientific Advice
- Special case: Biologics and biosimilars
Webinar
Klinische Prüfungen mit ATMP - Fachspezifisches Wissen von der Studienplanung bis zur GCP-Inspektion
- 10.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderungen und ethische Aspekte bei Advanced Therapy Medicinal Products
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
Webinar
Aufbauwissen für Großhandelsbeauftragte - Alles zur verantwortlichen Person nach § 52a AMG
- 04.06.2025
- online
- 1.535,10 €
- Die verantwortliche Person in der globalen Lieferkette
- Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern
- Arzneimittelfälschungen und Verifizierungspflichten
- Praxisworkshop für den Großhandelsbeauftragten
- Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern
- Arzneimittelfälschungen und Verifizierungspflichten
- Praxisworkshop für den Großhandelsbeauftragten
Webinar
- 10.12.2025
- online
- 1.059,10 €
- Pendlerpauschale: Ab 01.01.2026 dauerhaft 38 Cent ab dem ersten Kilometer.
- Mehrarbeit lohnt sich: Steuerfreie Zuschläge für freiwillige Überstunden und Weiterarbeit nach Renteneintritt.
- Mindestlohn steigt: Ab 2026 gilt ein gesetzlicher Mindestlohn von 15 Euro.
- Prämien für Vollzeit: Steuerliche Vorteile bei Anreizen zur Aufstockung von Teilzeit auf Vollzeit.
- Betriebliche Altersversorgung: Mehr Förderung für Geringverdiener, Digitalisierung und bessere Mitnahme bei Jobwechsel.
- Mehrarbeit lohnt sich: Steuerfreie Zuschläge für freiwillige Überstunden und Weiterarbeit nach Renteneintritt.
- Mindestlohn steigt: Ab 2026 gilt ein gesetzlicher Mindestlohn von 15 Euro.
- Prämien für Vollzeit: Steuerliche Vorteile bei Anreizen zur Aufstockung von Teilzeit auf Vollzeit.
- Betriebliche Altersversorgung: Mehr Förderung für Geringverdiener, Digitalisierung und bessere Mitnahme bei Jobwechsel.
Webinar
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2025/2026 - Vorgaben gemäß MDR, MPDG und DIN EN ISO 14155
- 10.12.2025- 11.12.2025
- online
- 2.368,10 €
- Aktueller Rechtsrahmen:Verordnungen, Normen und Datenschutz
- Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung
- Zustimmende Bewertung der Ethikkommission und Genehmigung durch die Bundesoberbehörden
- Studiendurchführung und Monitoring
- Medizinforschungsgesetz und Strahlenschutz
- Vigilanz-Aspekte: Meldung von SAEs und Vorkommnissen
- Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung
- Zustimmende Bewertung der Ethikkommission und Genehmigung durch die Bundesoberbehörden
- Studiendurchführung und Monitoring
- Medizinforschungsgesetz und Strahlenschutz
- Vigilanz-Aspekte: Meldung von SAEs und Vorkommnissen
Webinar
- 10.12.2025- 12.12.2025
- online
- auf Anfrage
Entwicklung & Herstellung am 10. Dezember 2025:
- Herstellprozess
- Formulierung
- Prozessänderungen
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Regulatorische Anforderungen am 11. Dezember 2025:
- IMPD-Qualitätsteil
- Nicht-Klinik
- Regulatory Update: Biologics und Biosimilars
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Biopharmazeutische Analytik am 12. Dezember 2025:
- Methodenvalidierung
- Stabilitätsprüfung
- Spezifikationen
- Herstellprozess
- Formulierung
- Prozessänderungen
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Regulatorische Anforderungen am 11. Dezember 2025:
- IMPD-Qualitätsteil
- Nicht-Klinik
- Regulatory Update: Biologics und Biosimilars
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Biopharmazeutische Analytik am 12. Dezember 2025:
- Methodenvalidierung
- Stabilitätsprüfung
- Spezifikationen
Webinar
Lieferantenqualifizierung 2.0 - GMP-/GDP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen
- 11.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Prozess der (risikobasierten) Lieferantenqualifizierung
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: GMP-Audits/-Inspektionen
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: GMP-Audits/-Inspektionen
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze
