Seminare zum Thema Labormanagement
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 87 Schulungen (mit 489 Terminen) zum Thema Labormanagement mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 12.06.2025- 13.06.2025
- online
- 1.120,00 €
Prüfmittelmanagement
Webinar
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten in klinischen Prüfungen
- 03.06.2025
- online
- auf Anfrage
- Grundsätze und Ziele von ICH GCP
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
Webinar
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten in klinischen Prüfungen
- 16.10.2025
- online
- auf Anfrage
- Grundsätze und Ziele von ICH GCP
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
SCC-Prüfungsvorbereitung für Führungskräfte mit Prüfung (Dok. 017).
- 07.05.2025
- Hamburg
- 797,30 €
Das Sicherheits Certifikat Contraktoren (SCC) ist ein Regelwerk für Managementsysteme im Bereich Sicherheit, Gesundheit und Umwelt (SGU). Alle operativ tätigen Führungskräfte benötigen ein SCC-Zertifikat. Sie werden in dieser Tagesschulung optimal auf die SCC-Prüfung für Führungskräfte vorbereitet, die Sie hier abschließend absolvieren können.
Webinar
e-Learning: Basiswissen Good Clinical Practice
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Entwicklung von Arzneimitteln, Studiendesign und Studienziele
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
Webinar
GCP for ATMP - Bridging Regulatory Requirements and Practical Handling
- 05.08.2025
- online
- 1.535,10 €
- The regulatory landscape for ATMP - where to find information?
- ICH E6 (R3) obligations for sponsors and investigators, and ATMP-specific considerations
- Clinical trial design and trial documentation
- Risk management: common pitfalls of ATMP
- Patient safety and safety reporting, ATMP-specific reporting requirements
- Handling of ATMP as a clinical trial drug and maintaining traceability
- ICH E6 (R3) obligations for sponsors and investigators, and ATMP-specific considerations
- Clinical trial design and trial documentation
- Risk management: common pitfalls of ATMP
- Patient safety and safety reporting, ATMP-specific reporting requirements
- Handling of ATMP as a clinical trial drug and maintaining traceability
Webinar
SOPs in klinischen Prüfungen - Qualitätsdokumente richtig erstellen, implementieren und verwalten
- 07.07.2025- 11.07.2025
- online
- 1.535,10 €
- SOPs erstellen: Regulatorische Anforderungen, prozessorientierte Gestaltung, Aufbau, Schreibstil und Anwenderfreundlichkeit
- SOPs implementieren: Zusammenspiel mit anderen SOPs und Dokumenten, Informationsfluss und Training
- SOPs verwalten: Dokumentenlenkung, Pflege und Review, Abweichungsmanagement und CAPA
- SOPs implementieren: Zusammenspiel mit anderen SOPs und Dokumenten, Informationsfluss und Training
- SOPs verwalten: Dokumentenlenkung, Pflege und Review, Abweichungsmanagement und CAPA
Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 493,85 €
01-108 - Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015 Auswirkungen auf bestehende Umweltmanagementsysteme
- 05.05.2025- 08.05.2025
- Hattingen
- 1.541,05 €
01-906 - Energiemanager (TÜV) Qualifikation gemäß DIN EN ISO 50001:2018
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 1.773,10 €
- Europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostik (EU) 2017/746
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung
