Seminare zum Thema Labormanagement
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 86 Schulungen (mit 679 Terminen) zum Thema Labormanagement mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Infothek
Podcasts
- 08.09.2025- 09.09.2025
- Frankfurt am Main
- 1.190,00 €
Prüfmittelmanagement
Webinar
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker*in in klinischen Prüfungen
- 16.10.2025
- online
- auf Anfrage
- Grundsätze und Ziele von ICH GCP
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
Webinar
e-Learning: Basiswissen Good Clinical Practice
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Entwicklung von Arzneimitteln, Studiendesign und Studienziele
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
Webinar
GCP for ATMP - Bridging Regulatory Requirements and Practical Handling
- 05.08.2025
- online
- 1.535,10 €
- The regulatory landscape for ATMP - where to find information?
- ICH E6 (R3) obligations for sponsors and investigators, and ATMP-specific considerations
- Clinical trial design and trial documentation
- Risk management: common pitfalls of ATMP
- Patient safety and safety reporting, ATMP-specific reporting requirements
- Handling of ATMP as a clinical trial drug and maintaining traceability
- ICH E6 (R3) obligations for sponsors and investigators, and ATMP-specific considerations
- Clinical trial design and trial documentation
- Risk management: common pitfalls of ATMP
- Patient safety and safety reporting, ATMP-specific reporting requirements
- Handling of ATMP as a clinical trial drug and maintaining traceability
Webinar
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich - So agieren Sie GMP-/GLP-/GCP-konform
- 24.09.2025
- online
- 1.535,10 €
- Anforderungen im GMP-, GLP- und GCP-Umfeld
- Revisionssicherheit, elektronische Archivierung, Outsourcing
- Audits und Inspektionen: Haufige Mängel und Findings, inklusive Lösungsvorschlägen
- Praxisbeispiele zum Einsatz von künstlicher Intelligenz
- Revisionssicherheit, elektronische Archivierung, Outsourcing
- Audits und Inspektionen: Haufige Mängel und Findings, inklusive Lösungsvorschlägen
- Praxisbeispiele zum Einsatz von künstlicher Intelligenz
Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 493,85 €
01-108 - Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015 Auswirkungen auf bestehende Umweltmanagementsysteme
Webinar
- 05.11.2025
- online
- 1.535,10 €
- Allgemeine Beurteilung analytischer Daten
- Vertrauensbereiche, Signifikanzniveau, Nachweis-, Erfassungs-, Bestimmungsgrenze
- Varianzanalyse (ANOVA)
- Kontrollkarten und Zielwertkarten zur Qualitätskontrolle
- Unsicherheit von Messungen und deren Berechnung
- Prüfung auf Gleichwertigkeit von Analysenergebnissen
- Vertrauensbereiche, Signifikanzniveau, Nachweis-, Erfassungs-, Bestimmungsgrenze
- Varianzanalyse (ANOVA)
- Kontrollkarten und Zielwertkarten zur Qualitätskontrolle
- Unsicherheit von Messungen und deren Berechnung
- Prüfung auf Gleichwertigkeit von Analysenergebnissen
- 15.09.2025- 18.09.2025
- Erding
- 1.541,05 €
01-906 - Energiemanager (TÜV) Qualifikation gemäß DIN EN ISO 50001:2018
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 1.773,10 €
- Europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostik (EU) 2017/746
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung
Webinar
Klinische Prüfungen mit ATMP - Fachspezifisches Wissen von der Studienplanung bis zur GCP-Inspektion
- 10.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderungen und ethische Aspekte bei Advanced Therapy Medicinal Products
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
