Seminare zum Thema Pharma/Medizin

Krisen entstehen häufig unerwartet und entwickeln sich unter hohem Zeit- und Handlungsdruck. Gerade in MedTech-Unternehmen können technische Ausfälle, Produktrückrufe, Cyberangriffe, Compliance-Verstöße oder öffentliche Kritik erhebliche Auswirkungen auf Reputation, Geschäftsbetrieb und Vertrauen von Kund:innen, Behörden und Partnern haben. Eine strukturierte und glaubwürdige Kommunikation ist deshalb ein zentraler Erfolgsfaktor im Krisenfall.

Das Seminar vermittelt die Grundlagen wirksamer Krisenkommunikation und zeigt, wie sich Unternehmen auf kritische Situationen vorbereiten können, um handlungsfähig zu bleiben. Die Teilnehmer:innen lernen typische Krisenverläufe, Rollen und Verantwortlichkeiten sowie geeignete Kommunikationsprozesse kennen. Neben theoretischen Grundlagen stehen praxisnahe Beispiele und Übungen im Mittelpunkt, um konkrete Handlungssicherheit für den Unternehmensalltag zu schaffen.

Für unsere innovative E-Learning & Blended-Learning-Trainings wurden wir im Jahr 2020 für den Deutschen Digitalen Gesundheitspreis nominiert und haben zudem den Preis der "Ideentanke Baden-Württemberg" gewonnen.

Unsere E-Learning Trainings laufen über unsere E-Learning Plattform "Commuio". 

Der E-Learning-Kurs zum selbständigen Lernen für internationale Pflegefachkräfte und Auszubildende ermöglicht Lernenden die deutsche Fachsprache Pflege mit Schwerpunkt Kommunikation für den Job unkompliziert und flexibel, nach eigenem Bedarf und Rhythmus zu lernen.

Mittelpunkt der E-Learning/Blended-Learning Qualifizierung ist die Kommunikation im Beruf Pflege. 

Die Qualifizierung besteht aus 8 E-Learning Modulen:

Modul 1: Kommunikation Körperpflege

Modul 2: Kommunikation Hygiene 

Modul 3: Kommunikation Essenswünsche

Modul 4: Kommunikation Sonderernährung 

Modul 5: Kommunikation Pflegeanamnese & Biographiearbeit

Modul 6: Kommunikation Arzt & Pflegevisite 

Modul 7: Übergabegespräch 

Modul 8: Anleitungsgespräch 

Geübt wird insbesondere:

• Fachkommunikation/Fachsprache
• Mündliche Kommunikation (mit Patienten/Angehörigen/Kollegen/Vorgesetzen) 
• Schriftliche Kommunikation
• Interkulturelle Kommunikation

Jedes E-Learning Modul hat einen Wert von  32 Lernstunden. Es besteht die Möglichkeit die Qualifizierung mit Präsenztrainings (virtual Classroom) zu buchen. Die Buchung von Einzel E-Trainings ist ebenfalls möglich, 

Diese Fortbildung bieten wir speziell für Betreuungskräfte im ambulanten Bereich an.

Diese Fortbildung bieten wir speziell für Betreuungskräfte im ambulanten Bereich an.

Diese Fortbildung bieten wir speziell für Betreuungskräfte im ambulanten Bereich an.

Wer Fachkreise berufsmäßig über Medizinprodukte informiert oder in die sachgerechte Handhabung einweist, muss die hierfür erforderliche Sachkenntnis besitzen und nachweisen können. Die rechtliche Grundlage hierfür bildet der § 83 MPDG. Das Seminar vermittelt das notwendige produkt- und unternehmensunabhängige Grundlagenwissen und ordnet die Anforderungen systematisch in den europäischen und nationalen Rechtsrahmen ein. Behandelt werden die wesentlichen Vorgaben aus MDR und MPDG sowie die praktische Rolle des Medizinprodukteberaters an der Schnittstelle zwischen Hersteller, Handel, Anwendern, Betreibern und Marktüberwachung.

Die Teilnehmenden erhalten einen strukturierten Überblick über Begriffsabgrenzung, Klassifizierung, CE-Kennzeichnung, Marktbereitstellung, Informationspflichten, Einweisung, Meldesysteme, Vigilanz und Compliance-gerechtes Verhalten im beruflichen Alltag. Besonderer Wert wird auf typische Praxissituationen gelegt, etwa die fachliche Information von Fachkreisen, die regelkonforme Einweisung in Medizinprodukte, den Umgang mit Produktbeanstandungen und Rückmeldungen aus dem Markt sowie die Abgrenzung zwischen zulässiger Information/Werbung und resultierenden Risiken.

Ziel des Seminars ist es, die für die Tätigkeit als Medizinprodukteberater* nach § 83 MPDG erforderliche Sachkenntnis strukturiert und praxisnah zu vermitteln. Die Teilnehmenden lernen, die wesentlichen Anforderungen aus MDR, MPDG und dem relevanten regulatorischen Umfeld sicher ...

Displays sind zentrale Schnittstellen moderner Geräte – von Automotive über Medizintechnik bis zur Industrieautomation. Mit dem Wandel von LCD zu OLED und Micro-LED sowie Trends wie flexible und transparente Displays steigen die Anforderungen an Ingenieure und Techniker.

Normen wie IEC 62341 und AEC-Q100, EMV-Richtlinien und Nachhaltigkeitsaspekte prägen die Entwicklung. Wer die neuesten Technologien, Schnittstellen und Integrationsstrategien beherrscht, sichert Wettbewerbsvorteile in einer digitalisierten und energieeffizienten Welt.

Sie erhalten praxisnahes Wissen zu aktuellen Display- und Touch-Technologien sowie deren Integration in Embedded-Systeme.

Nach dem Seminar können Sie:

Technologien vergleichen: LCD, OLED, Micro-LED, E-Paper und deren Einsatzgebiete bewerten.

Touch-Lösungen optimieren: PCAP-Tuning, Controller-Auswahl und EMV-Anpassungen umsetzen.

Systemintegration meistern: Treiberportierung (Linux/Yocto, Windows), Device-Tree-Anpassung und Schnittstellenkonfiguration.

Zuverlässigkeit sicherstellen: Lebensdauer, thermisches Management und EMV-Design berücksichtigen.

Nachhaltigkeit einplanen: Recycling, Normen und energieeffiziente Konzepte integrieren.

Trends nutzen: Flexible Displays, AR/VR-Mikrodisplays und Quantum-Dot-Technologien bewerten....

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles CAPA-System (Corrective and Preventive Actions). Das Seminar vermittelt einen strukturierten, praxisnahen Überblick über den CAPA-Prozess in der Medizintechnik. Behandelt werden Zweck, regulatorische Einordnung und Schnittstellen des CAPA-Prozesses sowie die systematische Anwendung gängiger Analyse- und Umsetzungswerkzeuge. Die Teilnehmenden lernen, Abweichungen, Nichtkonformitäten und Trends risikobasiert zu bewerten, geeignete Ursachenanalysen durchzuführen und wirksame Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen abzuleiten, umzusetzen und deren Wirksamkeit nachvollziehbar zu verifizieren. Der Fokus liegt auf auditsicherer Dokumentation, klaren Verantwortlichkeiten und der Integration des CAPA-Prozesses in bestehende Qualitätsmanagement-Systeme.

In diesem Seminar frischen die Teilnehmenden ihr Wissen zu einem klar strukturierten und praxisbewährten CAPA-Prozess auf und lernen, wie sich Corrective and Preventive Actions im MedTech-Alltag effizient und regulatorisch sicher umsetzen lassen. Sie erhalten einen kompakten Überblick über bewährte Methoden und trainieren die zielgerichtete Anwendung wichtiger CAPA-Tools, um Ursachen von Abweichungen systematisch zu analysieren und wirksame Maßnahmen abzuleiten. Außerdem erfahren die Teilnehmenden, wie CAPA-Prozesse dokumentiert und gesteuert werden, dass sie sowohl in internen Audits als auch bei Prüfungen durch Benannte Stellen (BS) oder FDA-Inspektionen standhalten. Da...

Displays sind zentrale Schnittstellen moderner Geräte – von Automotive über Medizintechnik bis zur Industrieautomation. Mit dem Wandel von LCD zu OLED und Micro-LED sowie Trends wie flexible und transparente Displays steigen die Anforderungen an Ingenieure und Techniker.

Normen wie IEC 62341 und AEC-Q100, EMV-Richtlinien und Nachhaltigkeitsaspekte prägen die Entwicklung. Wer die neuesten Technologien, Schnittstellen und Integrationsstrategien beherrscht, sichert Wettbewerbsvorteile in einer digitalisierten und energieeffizienten Welt.

Sie erhalten praxisnahes Wissen zu aktuellen Display- und Touch-Technologien sowie deren Integration in Embedded-Systeme.

Nach dem Seminar können Sie:

Technologien vergleichen: LCD, OLED, Micro-LED, E-Paper und deren Einsatzgebiete bewerten.

Touch-Lösungen optimieren: PCAP-Tuning, Controller-Auswahl und EMV-Anpassungen umsetzen.

Systemintegration meistern: Treiberportierung (Linux/Yocto, Windows), Device-Tree-Anpassung und Schnittstellenkonfiguration.

Zuverlässigkeit sicherstellen: Lebensdauer, thermisches Management und EMV-Design berücksichtigen.

Nachhaltigkeit einplanen: Recycling, Normen und energieeffiziente Konzepte integrieren.

Trends nutzen: Flexible Displays, AR/VR-Mikrodisplays und Quantum-Dot-Technologien bewerten....