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Seminare zum Thema Pharma/Medizin

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 732 Schulungen (mit 2.187 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

Webinar

  • 01.12.2025- 30.11.2026
  • online
  • 2.487,10 €


- Monatliche Live-Sendungen zu aktuellen Regulatory Affairs und Pharmakovigilanz-Themen
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Expert*innen

Webinar

  • 28.04.2026
  • online
  • 1.416,10 €


- Einführung und Begriffsklärung: Künstliche Intelligenz, maschinelles Lernen und neuronale Netze
- Generative KI: Foundation Models, Large Language Models und Diffusion Models
- Anwendungen der Künstlichen Intelligenz in der pharmazeutischen Industrie (Beispiele aus Zulassung, Forschung, QM und Co.)
- Ausblick auf zukünftige Entwicklungen

Webinar

  • 03.07.2026
  • online
  • 180,88 €


Wird künstliche Intelligenz als Software in der Medizin eingesetzt, ist dies unumgänglich mit Fragen des Medizinprodukterechts verbunden. Insbesondere die Frage, ob und wann es sich bei KI um ein Medizinprodukt handelt und welche Risikoklasse einschlägig ist, führt in der Entwicklung zu weitreichenden regulatorischen Folgen. Daher sind diese Fragen sorgfältig zu prüfen. Ein tieferer Blick in die Hintergründe zeigt aber auch, dass die Abgrenzungen und Einstufungen mit juristischem Hintergrund auch Gestaltungsmöglichkeiten mit sich bringen, die für Hersteller und Betreiber von KI in der Medizin entsprechend relevant sind. Auch bei den weiteren Anforderungen der MDR und des Datenschutzes für KI in der Medizin lassen sich juristische Hürden und Möglichkeiten festhalten, die in der Beratung in diesem Bereich von Bedeutung sind. Das Seminar soll alle Grundlagen des Rechts und der Regulation von KI in der Medizin darstellen und anhand von praktischen Beispielen Gestaltungsmöglichkeiten und tragbare Vorgehensweisen für den Einsatz von KI in der Medizin beschreiben. Dabei wird auf Fallstricke, Herausforderungen und Möglichkeiten hingewiesen.

Webinar

  • 08.12.2025
  • online
  • 821,10 €


- Comparative overview of pharmaceutical pricing between the U.S. and Europe
- MS/Medicare negotiations and the potential implications of the introduced MFN pricing model
- Proposed U.S. reform initiatives: price referencing and new tariffs on pharmaceuticals
- Strategic impacts on the European pharmaceutical industry, payers, and patients

Webinar

  • 26.11.2025- 27.11.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Wie kann die AMNOG-nachgelagerte Arzneimittelsteuerung aussehen und regional umgesetzt werden?
- Welche regionalen Auswirkungen hat die Krankenhausreform?
- Optimierung der Arzneimittelverordnung im Rahmen der integrierten Versorgung und DMPs - zusammen mit Pharma?
- Wie beeinflussen die Begutachtungen des Medizinischen Dienstes die Verordnung und Erstattung von Arzneimitteln?

Webinar

  • 23.04.2026
  • online
  • 360,57 €


Thema des Seminars sind die aktuellen Entwicklungen der gesetzlichen Krankenversicherung in Gesetzgebung und Rechtsprechung zu den 3 Themenbereichen Anspruch auf ästhetische Leistungen, (Medizinal-)Cannabis sowie personalisierte Medizin.

  • 06.05.2026- 08.05.2026
  • Eggenstein-Leopoldshafen
  • 780,00 €


GxP commonly refers to the standard quality management systems in pharmaceutical, chemical, biotechnology, food, and medical device industries. This three-day training offers a comprehensive overview of internationally required quality assurance systems in regulated research and development (R&D) focusing on Good Laboratory Practice (GLP), Good Clinical Practice (GCP), and Good Manufacturing Practice (GMP). Participants will learn about study processes, data management, regulatory requirements, documentation and data integrity practices, as well as audits and inspections. Practical examples provide valuable insights into research, development and production.

Fernlehrgang

  • 06.05.2026- 08.05.2026
  • online
  • 780,00 €


GxP commonly refers to the standard quality management systems in pharmaceutical, chemical, biotechnology, food, and medical device industries. This three-day training offers a comprehensive overview of internationally required quality assurance systems in regulated research and development (R&D) focusing on Good Laboratory Practice (GLP), Good Clinical Practice (GCP), and Good Manufacturing Practice (GMP). Participants will learn about study processes, data management, regulatory requirements, documentation and data integrity practices, as well as audits and inspections. Practical examples provide valuable insights into research, development and production.

Fernlehrgang

  • Beginn jederzeit möglich
  • online
  • 14.364,00 €


Die Digitalisierung im Gesundheitswesen schreitet schnell voran und erfordert innovative Strukturen und moderne Führungsmethoden. Dieses Masterstudium bereitet Sie auf die digitale Ausrichtung der Gesundheitsbranche, einschließlich klinischer Medizin und Pflege vor. Sie beschäftigen sich mit Digital Health, Telemedizin, Big Data und Künstliche Intelligenz und lernen, eigene digitale Innovationen zu entwickeln sowie zu vermarkten. Das zusätzlichen Grundkenntnissen in Health Care Leadership, evidenzbasierter Gesundheitsversorgung, Public Health und Gesundheitsökonomie qualifizieren Sie für Fach- und Führungspositionen im Gesundheitswesen, der Medizintechnik und der pharmazeutischen Industrie.

Webinar

  • 11.12.2025
  • online
  • 1.297,10 €


- Interne Prüfung und rechtliche Bewertung von KI-Anfragen - anhand von Praxisbeispielen erklärt
- Rechtliche Unklarheiten im AI-Act und Umsetzungshilfen aus dem Code of Practice
- Vertragsgestaltung inklusive Beispiel eines Vertragsmusters
- Datenschutz und Haftungsfragen bei interner KI-Nutzung
- Pflichten zur AI Literacy und Implementierung der Rolle des AI Officers
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