Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 727 Schulungen (mit 2.181 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Hygienebeauftragter - Fortbildung - Bereich Pflege und Assistenzpersonal
- 09.03.2026
- Güstrow
- 390,32 €
Vorsprung durch Qualifizierung
Webinar
Softwarevalidierung in der Medizintechnik.
- 03.12.2025
- online
- 886,55 €
Sie lernen die Vorgaben und Methoden für die Softwarevalidierung für Medizinprodukte kennen und umsetzen.
Webinar
Hygiene in Trinkwasseranlagen. VDI 6023 Kategorie A.
- 27.11.2025- 28.11.2025
- online
- 1.243,55 €
Planung, Errichtung, Ausführung, Betriebund Instandhaltung von Trinkwasseranlagen.
Webinar
Statistische Methoden in der Medizinprodukteindustrie.
- 10.02.2026
- online
- 916,30 €
Lernen Sie die statistischen Methoden, die in der Medizinprodukteindustrie zum Einsatz kommen, kennen und anwenden.
- firmenintern
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Ihre Mitarbeiter lernen, Gesundheitspolitik im Kontext der beeinflussenden Kräfte, wie Politik, Krankenkassen, Verbände, Pharmakonzerne zu verstehen, gesundheitspolitische Zusammenhänge zu vernetzen und Bedeutung und Auswirkung auf z. B. Vertragsverhandlungen im gesundheitspolitischen Umfeld bei Ärzten, in Krankenhäusern oder in Apotheken richtig einzuordnen oder z. B. Market Access-Strategien zu planen.
Webinar
Biokunststoffe - die Zukunft der Industrie und Umwelt
- 23.03.2026- 24.03.2026
- online
- 1.180,00 €
Rund 400 Millionen Tonnen Kunststoff/Jahr werden weltweit produziert, Tendenz steigend. Knapp 1 Prozent davon sind bereits Biokunststoffe (nachwachsende Rohstoffe und/oder biologische Abbaubarkeit). Biokunststoffe können ein Beitrag zur Nachhaltigkeit sein und Kunststoffherstellern und Verarbeitern neue Marktchancen eröffnen. In Zukunft spielen Biokunststoffe eine größere Rolle.
Das Seminar vermittelt Grundlagenwissen zu den gängigen Biokunststoffen: Eigenschaften, Herstellung, Verarbeitung, Charakterisierung. Sie erhalten eine Marktübersicht mit Herstellern, Mengen und Preisen, und es werden nationale und internationale Trends bzw. Entwicklungen präsentiert sowie Normen. Ein Ausblick beantwortet die Frage, ob sich Biokunststoffe als Hype oder als Lösung für das Mikroplastik-Problem erweisen. Es gibt zahlreiche Praxisbeispiele (Verpackung, Automobil, Lebensmittel, Spielzeug, Medizin, Konsumgüter, etc).
Das Seminar ist vom VDSI Verband Deutscher Sicherheitsingenieure e.V. als geeignet für die Weiterbildung von Sicherheitsfachkräften nach § 5 (3) ASiG eingestuft worden, und die Teilnehmer erhalten auf der qualifizierten Teilnahmebescheinigung 2 VDSI-Punkte Umweltschutz.
Fach- und Führungskräfte aus der kunststoffverarbeitenden Industrie
Umweltmanager, Geschäftsführer, Produktentwickler, Forscher, Business Development
Manager, Einkäufer, Verkäufer
Branchen: Ve...
Webinar
Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485.
- 25.02.2026
- online
- 916,30 €
Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen.
Webinar
Qualifikationslehrgang Fachreferent*in Arzneimittelzulassung
- 20.01.2026- 30.09.2027
- online
- 6.426,00 €
Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
- Zulassungsverfahren in der EU
- Zulassungsmaintenance/Variations
- Projektmanagement
- Labelling/Artwork & ePI
- elektronische Einreichung
- AI/Automation
- u.v.m.
- Zulassungsverfahren in der EU
- Zulassungsmaintenance/Variations
- Projektmanagement
- Labelling/Artwork & ePI
- elektronische Einreichung
- AI/Automation
- u.v.m.
Webinar
Leitung der Herstellung - Aufbauseminar - Prozessvalidierung und Reinigungsvalidierung im Fokus
- 28.04.2026
- online
- 1.535,10 €
- Anforderungen an die Leitung der Herstellung aus Sicht der Behörde
- Häufige Mängel und wie Sie Findings entgegenwirken
- Prozessvalidierung: Umsetzung von Validierungsrichtlinien und Risikoanalyse
- Integration neuer Technologien: Wie nehmen Sie Ihr Team mit?
- Reinigungsvalidierung: Das Einhalten standardisierter Verfahren - wie nachhalten?
- Dokumentation und Nachverfolgbarkeit: Ihre Verantwortung als Leitung
- Häufige Mängel und wie Sie Findings entgegenwirken
- Prozessvalidierung: Umsetzung von Validierungsrichtlinien und Risikoanalyse
- Integration neuer Technologien: Wie nehmen Sie Ihr Team mit?
- Reinigungsvalidierung: Das Einhalten standardisierter Verfahren - wie nachhalten?
- Dokumentation und Nachverfolgbarkeit: Ihre Verantwortung als Leitung
Webinar
Aufbauwissen für Regulatory Affairs Manager*innen
- 04.02.2026- 25.02.2026
- online
- 3.082,10 €
- Modul 1: Regulatory Intelligence und Regulatory Guidance-Oversight
- Modul 2: Deepdive PMS, eAF, ESMP
- Modul 3: Schnittstelle zu Produktion & QA
- Modul 4: Schnittstelle zu Medical Affairs und Marketing
- Modul 5: Kommunikation, Projekt- und Verfahrensmanagement
- Modul 2: Deepdive PMS, eAF, ESMP
- Modul 3: Schnittstelle zu Produktion & QA
- Modul 4: Schnittstelle zu Medical Affairs und Marketing
- Modul 5: Kommunikation, Projekt- und Verfahrensmanagement
