Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 706 Schulungen (mit 2.007 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Statistische Methoden in der Medizinprodukteindustrie.
- 24.03.2026
- Hamburg
- 916,30 €
Lernen Sie die statistischen Methoden, die in der Medizinprodukteindustrie zum Einsatz kommen, kennen und anwenden.
Webinar
Abonnement: Online Medizinprodukte FORUM
- 01.12.2026- 30.11.2027
- online
- 1.320,90 €
- Live-Sendungen zu aktuellen Regulatory Affairs-, Quality- und Vigilanz-Themen
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Expert*innen
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Expert*innen
Webinar
Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485.
- 25.02.2026
- online
- 916,30 €
Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen.
Webinar
- 12.05.2026
- online
- 1.535,10 €
- EU + nationales Recht: Grundlagen, Systematik, Abgrenzung
- Erlaubniserteilung: Gewinnung u.a. Tätigkeiten mit Gewebe
- Inverkehrbringen: Voraussetzungen und Genehmigung
- Verantwortliche Personen
- GfP-Inspektion durch die Landesbehörde: Dos & Don'ts
- Gewebezubereitungen vs ATMPs
- Erlaubniserteilung: Gewinnung u.a. Tätigkeiten mit Gewebe
- Inverkehrbringen: Voraussetzungen und Genehmigung
- Verantwortliche Personen
- GfP-Inspektion durch die Landesbehörde: Dos & Don'ts
- Gewebezubereitungen vs ATMPs
Webinar
Medical Affairs in European Drug Launches
- 28.09.2026- 29.09.2026
- online
- 1.773,10 €
- Strategic role of Medical Affairs in European launches
- Scientific communication, data storytelling and KOL interaction
- Structured launch planning and cross-functional collaboration with Marketing, Market Access and Clinical Operations
- Use of digital tools
- Contribution of Medical Affairs to clinical trials and RWE, including meaningful KPIs and performance metrics
- Scientific communication, data storytelling and KOL interaction
- Structured launch planning and cross-functional collaboration with Marketing, Market Access and Clinical Operations
- Use of digital tools
- Contribution of Medical Affairs to clinical trials and RWE, including meaningful KPIs and performance metrics
- 07.10.2026- 08.10.2026
- Ostfildern
- 700,00 €
Dieses 16 UE umfassende Seminar richtet sich an Praxisanleitende, die bereits den 8-Stunden-Crashkurs zur Leistungsbewertung an der MTAE absolviert haben.
In den zwei Tagen setzen sich die Teilnehmer:innen intensiv mit der Frage auseinander, wie Ausbildung unter Bezugnahme auf den Rahmenausbildungsplan kompetenzorientiert gestaltet werden kann. Dabei beschäftigen sich die Teilnehmer:innen auch mit den 4 Motivationstypen, der Zielgruppe (Generation Z u.a.) und einer Auswahl an Methoden, die für die Praxisanleitung besonders geeignet sind.
Die Teilnehmer:innen
- kennen die aktuellen gesetzlichen Grundlagen und berücksichtigen diese bei der Ausgestaltung ihrer Lernangebote
- wissen, welche Motivationstypen es gibt und können in Anleitungssituationen darauf eingehen
- berücksichtigen die Bedürfnisse der Zielgruppe bei der Ausgestaltung von Lernsituationen
- wenden Maßnahmen zur Förderung des Kompetenzerlebens an
- planen kompetenzorientierte Lernsituationen, die die 6 Schritte der vollständigen Handlung beinhalten
- wenden unterschiedliche Methoden an
HINWEIS
Mitglieder der VMTB erhalten 10 % Ermäßigung auf die Veranstaltungsgebühr.
Praxisanleitende Personen in der Ausbildung von Technologinnen und Technologen in der Medizin (MTA)
- firmenintern
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Ihre Mitarbeiter lernen, Gesundheitspolitik im Kontext der beeinflussenden Kräfte, wie Politik, Krankenkassen, Verbände, Pharmakonzerne zu verstehen, gesundheitspolitische Zusammenhänge zu vernetzen und Bedeutung und Auswirkung auf z. B. Vertragsverhandlungen im gesundheitspolitischen Umfeld bei Ärzten, in Krankenhäusern oder in Apotheken richtig einzuordnen oder z. B. Market Access-Strategien zu planen.
Webinar
Leitung der Herstellung - Aufbauseminar - Prozessvalidierung und Reinigungsvalidierung im Fokus
- 28.04.2026
- online
- 1.535,10 €
- Anforderungen an die Leitung der Herstellung aus Sicht der Behörde
- Häufige Mängel und wie Sie Findings entgegenwirken
- Prozessvalidierung: Umsetzung von Validierungsrichtlinien und Risikoanalyse
- Integration neuer Technologien: Wie nehmen Sie Ihr Team mit?
- Reinigungsvalidierung: Das Einhalten standardisierter Verfahren - wie nachhalten?
- Dokumentation und Nachverfolgbarkeit: Ihre Verantwortung als Leitung
- Häufige Mängel und wie Sie Findings entgegenwirken
- Prozessvalidierung: Umsetzung von Validierungsrichtlinien und Risikoanalyse
- Integration neuer Technologien: Wie nehmen Sie Ihr Team mit?
- Reinigungsvalidierung: Das Einhalten standardisierter Verfahren - wie nachhalten?
- Dokumentation und Nachverfolgbarkeit: Ihre Verantwortung als Leitung
Webinar
Aufbauwissen für Regulatory Affairs Manager*innen
- 04.02.2026- 25.02.2026
- online
- 3.082,10 €
- Modul 1: Regulatory Intelligence und Regulatory Guidance-Oversight
- Modul 2: Deepdive PMS, eAF, ESMP
- Modul 3: Schnittstelle zu Produktion & QA
- Modul 4: Schnittstelle zu Medical Affairs und Marketing
- Modul 5: Kommunikation, Projekt- und Verfahrensmanagement
- Modul 2: Deepdive PMS, eAF, ESMP
- Modul 3: Schnittstelle zu Produktion & QA
- Modul 4: Schnittstelle zu Medical Affairs und Marketing
- Modul 5: Kommunikation, Projekt- und Verfahrensmanagement
Webinar
- 09.07.2026
- online
- 1.535,10 €
- Strategic position of regulatory affairs within your organisation
- Cross-functional collaboration with R&D, PV, market access, QA, supply chain and more
- Methods & tools for strategic planning
- Regulatory framework: The new EU pharmaceutical legislation
- RIMS and structured data for regulatory strategy and strategic alignment
- Cross-functional collaboration with R&D, PV, market access, QA, supply chain and more
- Methods & tools for strategic planning
- Regulatory framework: The new EU pharmaceutical legislation
- RIMS and structured data for regulatory strategy and strategic alignment
