Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 782 Schulungen (mit 1.850 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 17.09.2026
- online
- 821,10 €
- Regulatory expectations and CMC requirements (as currently in place to ICH Q3E)
- Industry strategies for current global E&L requirements
- ICH Q3E under development: Scope and key principles from an authority perspective
- From draft to operations: How industry can prepare for ICH Q3E
- Industry strategies for current global E&L requirements
- ICH Q3E under development: Scope and key principles from an authority perspective
- From draft to operations: How industry can prepare for ICH Q3E
Webinar
Projektmanagement im GxP-Bereich - Projekte im regulierten Umfeld erfolgreich und effizient steuern
- 15.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Projektmanagement: Die Essentials
- Arbeitshilfen und Tools
- Behördliche Erwartung an Projekte im regulierten Umfeld
- Workhops/Case Studies - Projektszenarien im GxP-Bereich: Daily Business, Qualifizierung und Validierung, Change Control/Change Management, internationale Projekte
- Arbeitshilfen und Tools
- Behördliche Erwartung an Projekte im regulierten Umfeld
- Workhops/Case Studies - Projektszenarien im GxP-Bereich: Daily Business, Qualifizierung und Validierung, Change Control/Change Management, internationale Projekte
Webinar
- 25.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- General scope of phase I/IIa trials: development plan, risk assessment, Go/No-Go decision criteria
- Strategic considerations of early clinical trial designs - traditional vs. complex
- Operational implementation of complex early phase protocols
- The PEI perspective on early phase complex trials: Guard Rail Concept - study design, stopping rules and the decision making process
- Strategic considerations of early clinical trial designs - traditional vs. complex
- Operational implementation of complex early phase protocols
- The PEI perspective on early phase complex trials: Guard Rail Concept - study design, stopping rules and the decision making process
Webinar
Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG. Basiskurs.
- 02.06.2026
- online
- 916,30 €
Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG erforderlichen Fachkenntnisse.
Webinar
- 22.07.2026- 23.07.2026
- online
- 2.487,10 €
- Gesetzliche Grundlagen undbehördliche Anforderungen
- Rolle, Verantwortlichkeiten und Qualifikation
- Organisatorische Einbindung im Unternehmen
- Zusammenarbeit und vertragliche Regelungenmit Kooperationspartner*innen
- Inspektionen und Compliance
- Rolle, Verantwortlichkeiten und Qualifikation
- Organisatorische Einbindung im Unternehmen
- Zusammenarbeit und vertragliche Regelungenmit Kooperationspartner*innen
- Inspektionen und Compliance
Webinar
Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.
- 07.07.2026
- online
- 916,30 €
Lernen Sie den Umgang mit Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung und weiteren Produktinformationen für Ihre Medizinprodukte.
Webinar
Persolog Trainings und Seminare (Resilienz, Verhalten, Persönlichkeit, Zeitmanagement)
- Termin auf Anfrage
- online
- auf Anfrage
Als lizenzierte Persolog-Trainer - bieten wir Ihnen Training/Seminare zu diesen Themen an:
- - Persolog Resilienz-Training/Seminar oder
- - Persolog Persönlichkeits-Seminar/Training (Persönlichkeitsprofil) oder
- - Persolog Zeitmanagement
Auch bei diesen lizenzierten Persolog-Trainings und -Seminaren, estellen wir mit Ihnen die Semianrkonzepte für Ihren speziellen Bedarf, je nach Zielgruppe und Ihrem Kontext im Pharmaumfeld.
Webinar
A Practical Guide to the ECHA/EFSA Endocrine Disruptors Guidance: Biocides, REACH and PPPs
- 15.12.2026- 16.12.2026
- online
- 1.005,55 €
This training will provide you with practical knowledge on how to implement the requirements included in the ECHA/EFSA ED Guideline for the different relevant regulations: REACH, BPR and PPPs.
Webinar
- 26.08.2026
- online
- 1.654,10 €
- Der regulatorische Rahmen und Verhaltenskodices
- Unzulässige Arzneimittelwerbung und die damit verbundenen Risiken
- Werbemittelerstellung in der Praxis
- Freigabeprozess und Distribution von Werbemitteln
- Bewertung von Claims, Werbemassnahmen und Werbematerial - praktische Bearbeitung von case studies
- Unzulässige Arzneimittelwerbung und die damit verbundenen Risiken
- Werbemittelerstellung in der Praxis
- Freigabeprozess und Distribution von Werbemitteln
- Bewertung von Claims, Werbemassnahmen und Werbematerial - praktische Bearbeitung von case studies
Webinar
- 03.07.2026
- online
- 1.535,10 €
- GMP Know-how: The essentials
- Specifications and impurities
- Change Control
- Stability testing/data
- Interface between Quality and Regulatory Affairs
- Validations
- Specifications and impurities
- Change Control
- Stability testing/data
- Interface between Quality and Regulatory Affairs
- Validations
