Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 706 Schulungen (mit 2.007 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Risk Management - Essentials für die Schweiz - RMP, RMM und Educational Material
- 15.06.2026
- online
- 1.654,10 €
- Regulatorische Vorgaben: GVP Guideline, HMG und Schweiz-nationale Vorgaben
- Der Risk Management Plan (RMP) als zentrales Element: Inhaltliche und organisatorische Planung
- Anforderungen an RMPs aus behördlicher Sicht
- Risk Minimisation Measures (RMM) - routinemässige und zusätzliche Massnahmen
- Educational Material: Erstellung und behördliche Anforderungen
- Der Risk Management Plan (RMP) als zentrales Element: Inhaltliche und organisatorische Planung
- Anforderungen an RMPs aus behördlicher Sicht
- Risk Minimisation Measures (RMM) - routinemässige und zusätzliche Massnahmen
- Educational Material: Erstellung und behördliche Anforderungen
Webinar
- 01.12.2026- 30.11.2027
- online
- 1.535,10 €
- EU Pharmaceutical Legislation: Vermarktungsverpflichtung, Unterlagenschutz
- Krankenhausreform & Apothekenreform - Konsequenzen für die Arzneimittelpreise
- Update G-BA-Verfahrensordnung: Neuerungen zu AMNOG, Biosimilars...
- EU-HTA - Learnings aus den ersten Verfahren
- Datennutzung - Anforderungen nach Registergesetz, GDNG, Forschungsdatennutzung
- Krankenhausreform & Apothekenreform - Konsequenzen für die Arzneimittelpreise
- Update G-BA-Verfahrensordnung: Neuerungen zu AMNOG, Biosimilars...
- EU-HTA - Learnings aus den ersten Verfahren
- Datennutzung - Anforderungen nach Registergesetz, GDNG, Forschungsdatennutzung
Webinar
- 23.06.2026- 24.06.2026
- online
- 1.416,10 €
- Historie, Bedeutung und Relevanz der Arzneimittelzulassung
- EU-Zulassungsverfahren & Zulassungsarten
- Tätigkeiten der Regulatory Affairs-Abteilung bei Neueinreichung und im Lifecycle Management
- Interne und externe Kooperation und Schnittstellenmanagement
- EU-Zulassungsverfahren & Zulassungsarten
- Tätigkeiten der Regulatory Affairs-Abteilung bei Neueinreichung und im Lifecycle Management
- Interne und externe Kooperation und Schnittstellenmanagement
Webinar
- 09.06.2026- 16.06.2026
- online
- 2.011,10 €
- Die Basics für Ihr Arbeitsgebiet: Klinische Datenstandards, wichtige statistische Begrifflichkeiten und Anwendungen
- Schwerpunkt Statistical Analysis System: Das SAS-Programm und wie man damit arbeitet
- Schwerpunkt R: Grundlagen der Software und Anwendungsgebiete im klinischen Datenumfeld
- Schwerpunkt Statistical Analysis System: Das SAS-Programm und wie man damit arbeitet
- Schwerpunkt R: Grundlagen der Software und Anwendungsgebiete im klinischen Datenumfeld
Webinar
- 13.03.2026- 23.03.2026
- online
- 2.011,10 €
- Die Regularien: Worauf können Überprüfer und Überprüfte Bezug nehmen?
- Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung einer Überprüfung
- Die richtige Kommunikation in Audits und Inspektionen - worauf es ankommt
- Inspektionen nationaler Behörden: Zielsetzung und Maßnahmen
- Zulassungsbezogene internationale Inspektionen: Fokus EMA, USA, China & Japan
- Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung einer Überprüfung
- Die richtige Kommunikation in Audits und Inspektionen - worauf es ankommt
- Inspektionen nationaler Behörden: Zielsetzung und Maßnahmen
- Zulassungsbezogene internationale Inspektionen: Fokus EMA, USA, China & Japan
Webinar
CMC Management in Regulatory Affairs - Quality data for marketing authorisation in Europe
- 18.05.2026- 19.05.2026
- online
- 2.368,10 €
- Regulatory requirements in the EU and the ICH region
- Update on the new (Draft) ICH M4Q(R2)
- Essential quality data for marketing authorisation
- CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary
- Management of post-approval changes
- Classification of quality related variations
- Update on the new (Draft) ICH M4Q(R2)
- Essential quality data for marketing authorisation
- CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary
- Management of post-approval changes
- Classification of quality related variations
Webinar
- 19.03.2026
- online
- 1.535,10 €
- Von der Idee zum integrierten Entwicklungsplan: Das Zusammenspiel von Nonclinical, Clinical, Regulatory, CMC und Business Development
- To-dos auf regulatorischer Ebene: Zusammenarbeit mit Behörden und Investoren
- Pragmatische Planung der klinischen Entwicklung: Studiendesigns, Standortwahl und mehr
- Projektmanagement & Ressourcensteuerung: Zeitachsen, Budgets und Meilensteine
- To-dos auf regulatorischer Ebene: Zusammenarbeit mit Behörden und Investoren
- Pragmatische Planung der klinischen Entwicklung: Studiendesigns, Standortwahl und mehr
- Projektmanagement & Ressourcensteuerung: Zeitachsen, Budgets und Meilensteine
Webinar
Großhandelsbeauftragte - Die verantwortliche Person nach § 52a AMG
- 12.03.2026
- online
- 1.535,10 €
- Arzneimittelvertrieb im rechtlichen Kontext
- Großhandelsbeauftragte: Aufgaben, Abgrenzung ...
- Ordnungswidrigkeiten: Wer haftet wann?
- Rechtliche Absicherungen und persönliche Risikominimierung
- Anforderungen der Aufsichtsbehörden nach AM-HandelsV und GDP-LL
- Großhandelsbeauftragte: Aufgaben, Abgrenzung ...
- Ordnungswidrigkeiten: Wer haftet wann?
- Rechtliche Absicherungen und persönliche Risikominimierung
- Anforderungen der Aufsichtsbehörden nach AM-HandelsV und GDP-LL
Webinar
MSLs in Transition: Navigating Change in Europe
- 10.03.2026
- online
- 1.535,10 €
- EU Regulatory Changes: AI Act, HTA, Pharmaceutical Package, and EHDS - key updates for MSL practice
- Emerging Therapies and High-Innovation Fields
- Digital Health & AI: Leveraging AI as an ally
- Interpreting and Communicating Real-World Evidence (RWE)
- Stakeholder Engagement: Building trust across diverse audiences
- Emerging Therapies and High-Innovation Fields
- Digital Health & AI: Leveraging AI as an ally
- Interpreting and Communicating Real-World Evidence (RWE)
- Stakeholder Engagement: Building trust across diverse audiences
Webinar
Kommunikationstraining für MSL
- 30.04.2026
- online
- 1.535,10 €
- KI als Sparring-Partner
- Gesprächstypen und -phasen
- Die Gesprächsführung step by step
- Das erfolgreiche KOL-Gespräch - So bereiten Sie sich vor!
- Im KOL-Gespräch: Methoden aktiver Gesprächsführung
- Schwierige Gesprächssituationen: Off-Label-Fragen, Umgang mit Einwänden etc.
- Gesprächstypen und -phasen
- Die Gesprächsführung step by step
- Das erfolgreiche KOL-Gespräch - So bereiten Sie sich vor!
- Im KOL-Gespräch: Methoden aktiver Gesprächsführung
- Schwierige Gesprächssituationen: Off-Label-Fragen, Umgang mit Einwänden etc.
