Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa
- Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
- Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
- Zusatzmodul: EU Pharmapaket und rechtliche Einordnung
- Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
- Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
- Zusatzmodul: EU Pharmapaket und rechtliche Einordnung
Webinar
- 06.04.2027
- online
- 1.535,10 €
- Selecting an appropriate study approach for a defined safety question and product risk profile
- EU and US requirements for post-authorisation studies and relevant national implementation
- Adverse event reporting and signal assessment in the study context
- RWD, RWE and the application of ICH M14
- Responding to regulatory requests and documenting decisions
- EU and US requirements for post-authorisation studies and relevant national implementation
- Adverse event reporting and signal assessment in the study context
- RWD, RWE and the application of ICH M14
- Responding to regulatory requests and documenting decisions
Webinar
Audit-Ready AI in Pharmacovigilance: Governance, Validation, and Documentation
- 03.02.2027
- online
- 1.535,10 €
- AI as a GxP-relevant component of computerized systems
- Validation strategies and lifecycle activities
- Technical guardrails, human oversight, and performance monitoring
- Risk-proportionate controls
- Practical application through workshops, industry examples, and editable templates
- Validation strategies and lifecycle activities
- Technical guardrails, human oversight, and performance monitoring
- Risk-proportionate controls
- Practical application through workshops, industry examples, and editable templates
Webinar
Key Topics der CMC-Dokumentation: Vom GMP- zum RA-Dokument
- 10.06.2027
- online
- 1.535,10 €
- Grundprinzipien des CMC Writings: So viel wie nötig, so wenig wie möglich
- GMP-Daten aus Analytik, Produktion und Stabilitätsprüfung identifizieren & für die Zulassungsdokumentation vorbereiten
- Produkttransfers: Welche GMP- und CMC-Faktoren garantieren den Erfolg?
- GMP-Daten aus Analytik, Produktion und Stabilitätsprüfung identifizieren & für die Zulassungsdokumentation vorbereiten
- Produkttransfers: Welche GMP- und CMC-Faktoren garantieren den Erfolg?
Webinar
Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021
- 25.11.2026
- online
- 916,30 €
Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren.
Webinar
GMP-Advanced: Quality Innovation - Industrie meets Behörde
- 21.04.2027
- online
- 1.535,10 €
- Qualität in der Pharmaproduktion, Kosten und Nutzen
- Neue Methoden und Maßnahmen im Qualitätsmanagement
- Advanced GMP: Behördenanforderungen inklusive Fallbeispiele
- Best-Practice-Fälle (Ihre individuellen Cases werden priorisiert behandelt)
- Neue Methoden und Maßnahmen im Qualitätsmanagement
- Advanced GMP: Behördenanforderungen inklusive Fallbeispiele
- Best-Practice-Fälle (Ihre individuellen Cases werden priorisiert behandelt)
Webinar
- 15.04.2027
- online
- 1.535,10 €
- ICH E6(R3) Annex 2: Anwendungsbereich und zentrale Prinzipien
- Routineversorgung und andere Datenquellen: Anforderungen an die Datenqualifizierung
- Planung und Kontrolle von Studienaktivitäten außerhalb des Prüfzentrums
- Verantwortlichkeiten und Service Provider Oversight außerhalb klassischer klinischer Prüfungen
- Anpassungen in Studiendokumenten und Prozessen durch Annex 2
- QbD und RBQM im Rahmen von ICH E6(R3) und Annex 2
- Routineversorgung und andere Datenquellen: Anforderungen an die Datenqualifizierung
- Planung und Kontrolle von Studienaktivitäten außerhalb des Prüfzentrums
- Verantwortlichkeiten und Service Provider Oversight außerhalb klassischer klinischer Prüfungen
- Anpassungen in Studiendokumenten und Prozessen durch Annex 2
- QbD und RBQM im Rahmen von ICH E6(R3) und Annex 2
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- SOP-Management im GDP-Umfeld
- Qualitätsrisikomanagement und Risikoanalyse
- Effizientes Beschwerdemanagement
- Projektmanagement im GDP-Umfeld
- QS-Vereinbarungen / Verantwortungsabgrenzungsverträge
- Audits und Inspektionen
- Qualitätsrisikomanagement und Risikoanalyse
- Effizientes Beschwerdemanagement
- Projektmanagement im GDP-Umfeld
- QS-Vereinbarungen / Verantwortungsabgrenzungsverträge
- Audits und Inspektionen
Webinar
Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (PRRC).
- 11.12.2026
- online
- 916,30 €
Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr.
Webinar
Post Market Surveillance und Post-Market Clinical Follow-up von Medizinprodukten.
- 10.12.2026
- online
- 916,30 €
Die Anforderungen an die Überwachung von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus regulatorisch konform erfüllen.
