Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 15.06.2027
- online
- 1.535,10 €
- Prüfer- und Sponsorpflichten gemäß der EU-Clinical Trials Regulation
- Standardvertragsklauseln - Chancen, Limitationen, Verwendungspflicht?
- Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- IIT-Verträge
- Zusammenarbeit mit CROs: Zuständigkeiten vertraglich korrekt regeln
- Standardvertragsklauseln - Chancen, Limitationen, Verwendungspflicht?
- Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- IIT-Verträge
- Zusammenarbeit mit CROs: Zuständigkeiten vertraglich korrekt regeln
Webinar
Großhandelsbeauftragte - Die verantwortliche Person nach § 52a AMG
- 19.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Arzneimittelvertrieb im rechtlichen Kontext
- Großhandelsbeauftragte: Aufgaben, Abgrenzung ...
- Ordnungswidrigkeiten: Wer haftet wann?
- Rechtliche Absicherungen und persönliche Risikominimierung
- Anforderungen der Aufsichtsbehörden nach AM-HandelsV und GDP-LL
- Großhandelsbeauftragte: Aufgaben, Abgrenzung ...
- Ordnungswidrigkeiten: Wer haftet wann?
- Rechtliche Absicherungen und persönliche Risikominimierung
- Anforderungen der Aufsichtsbehörden nach AM-HandelsV und GDP-LL
Webinar
- 09.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Key principles of regulatory writing
- Legal framework and compliance risks of AI in regulatory writing (including GMP-Annex 11 and Annex 22)
- Introduction to AI: Functionality, technology and terminology
- Practical tools and best practices for AI-supported writing workflows
- Use of AI in CTD writing (focus on clinical part)
- Interactive workshop
- Legal framework and compliance risks of AI in regulatory writing (including GMP-Annex 11 and Annex 22)
- Introduction to AI: Functionality, technology and terminology
- Practical tools and best practices for AI-supported writing workflows
- Use of AI in CTD writing (focus on clinical part)
- Interactive workshop
Webinar
- 15.04.2027
- online
- 1.535,10 €
- Drug Safety unter der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO), inklusive interaktivem Quiz zur Auffrischung
- Informationspflichten DSGVO-konform gestalten
- Exkurs: KI und Compliance
- Globaler Datentransfer und Risikoevaluierung
- Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen und Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
- Informationspflichten DSGVO-konform gestalten
- Exkurs: KI und Compliance
- Globaler Datentransfer und Risikoevaluierung
- Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen und Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
Webinar
Interoperabilität von Medizinprodukten.
- 04.12.2026
- online
- 886,55 €
Wie können verschiedene medizinische Systeme effizient miteinander zusammenarbeiten?
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa
- Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
- Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
- Zusatzmodul: EU Pharmapaket und rechtliche Einordnung
- Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
- Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
- Zusatzmodul: EU Pharmapaket und rechtliche Einordnung
Webinar
A Practical Guide to the CLP Regulation and its Revision
- 10.12.2026- 11.12.2026
- online
- 1.005,55 €
This training will provide you with practical knowledge on how to implement the requirements of the CLP Regulation for your products and substances. It will also look at the upcoming changes, delve into the ongoing revision and explore the new Hazard Classes.
Webinar
Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte
- 14.01.2027
- online
- 934,15 €
Erfahren Sie wie Sie die UDI Anforderungenfür Ihre Medizinprodukte effektiv und effizient im Unternehmen umsetzen.
Hygienemanagement in Medizintechnikunternehmen.
- 18.11.2026
- Berlin
- 916,30 €
Lernen Sie, die Hygieneanforderungen für die Medizinprodukteherstellung in einemHygienemanagement umzusetzen.
Webinar
Zulassungsanforderungen an Onkologika
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Beurteilung von Studiendesign, Methodik und Endpunkten aus Regulatory Affairs-Sicht
- Nutzen-Risikobewertung
- Voraussetzungen für bedingte Zulassung/Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
- Zulassung unterstützende Verfahren (PRIME, Fast Track)
- Tumormarker und Companion Diagnostics: Bedingungen für die Zulassung
- Nutzen-Risikobewertung
- Voraussetzungen für bedingte Zulassung/Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
- Zulassung unterstützende Verfahren (PRIME, Fast Track)
- Tumormarker und Companion Diagnostics: Bedingungen für die Zulassung
