Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 706 Schulungen (mit 2.007 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
e-Learning: Basiswissen GMP - Aktualisiert und interaktiver gestaltet!
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control, CAPA und Risikomanagement;Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control, CAPA und Risikomanagement;Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021
- 25.02.2026
- Nürnberg
- 916,30 €
Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren.
Webinar
Key Topics der CMC-Dokumentation: Vom GMP- zum RA-Dokument
- 07.07.2026
- online
- 1.535,10 €
- Grundprinzipien des CMC Writings: So viel wie nötig, so wenig wie möglich
- GMP-Daten aus Analytik, Produktion und Stabilitätsprüfung identifizieren & für die Zulassungsdokumentation vorbereiten
- Produkttransfers: Welche GMP- und CMC-Faktoren garantieren den Erfolg?
- GMP-Daten aus Analytik, Produktion und Stabilitätsprüfung identifizieren & für die Zulassungsdokumentation vorbereiten
- Produkttransfers: Welche GMP- und CMC-Faktoren garantieren den Erfolg?
Webinar
Qualification Course: EU Regulatory Affairs Manager
- 08.04.2026- 10.06.2026
- online
- 4.391,10 €
- Regulatory frameworks, application types, and procedures
- Mutual recognition, decentralised, and centralised procedures (MRP, DCP, CP) in detail
- Marketing authorisation dossier and the electronic submission process
- CTD structure and modules 1-5 in detail
- Regulatory lifecycle management, variation submission, PV activities, and labelling changes
- Mutual recognition, decentralised, and centralised procedures (MRP, DCP, CP) in detail
- Marketing authorisation dossier and the electronic submission process
- CTD structure and modules 1-5 in detail
- Regulatory lifecycle management, variation submission, PV activities, and labelling changes
Webinar
Medical Affairs und der Weg zum erfolgreichen Pharma-Launch
- 12.03.2026
- online
- 1.535,10 €
- Pre-Launch Phase: Tipps zum Schnittstellenmanagement und Umgang mit Risiken
- Was, wann und mit wem? Launch-Plan für Medical Affairs - inklusive Gruppenarbeit
- Prioritäten bei einer verkürzten Pre-Launch Phase
- Medizinische Daten sammeln/erheben und effektiv über Kongresse, Symposien und Co. verbreiten
- Best-Practice zur Zusammenarbeit zwischen Medical, Marketing, Market Access und KliFo
- Messbarkeit des Launch-Erfolgs durch passende KPIs für Medical Affairs
- Was, wann und mit wem? Launch-Plan für Medical Affairs - inklusive Gruppenarbeit
- Prioritäten bei einer verkürzten Pre-Launch Phase
- Medizinische Daten sammeln/erheben und effektiv über Kongresse, Symposien und Co. verbreiten
- Best-Practice zur Zusammenarbeit zwischen Medical, Marketing, Market Access und KliFo
- Messbarkeit des Launch-Erfolgs durch passende KPIs für Medical Affairs
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- SOP-Management im GDP-Umfeld
- Qualitätsrisikomanagement und Risikoanalyse
- Effizientes Beschwerdemanagement
- Projektmanagement im GDP-Umfeld
- QS-Vereinbarungen / Verantwortungsabgrenzungsverträge
- Audits und Inspektionen
- Qualitätsrisikomanagement und Risikoanalyse
- Effizientes Beschwerdemanagement
- Projektmanagement im GDP-Umfeld
- QS-Vereinbarungen / Verantwortungsabgrenzungsverträge
- Audits und Inspektionen
Webinar
Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (PRRC).
- 20.03.2026
- online
- 916,30 €
Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr.
Webinar
Post Market Surveillance und Post-Market Clinical Follow-up von Medizinprodukten.
- 19.03.2026
- online
- 916,30 €
Die Anforderungen an die Überwachung von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus regulatorisch konform erfüllen.
Webinar
- 01.08.2026- 31.07.2027
- online
- 1.892,10 €
- Einsatz von KI im Pharma-Marketing und Pharma-Vertrieb
- KI im medizinisch-wissenschaftlichen Schreiben
- Urheberrecht und Datenschutz: Wichtige Aspekte beim Einsatz von KI
- Unterstützung der klinischen Forschung durch KI-Tools
- KI-gestützte Wettbewerbs- und Marktanalyse
- KI im medizinisch-wissenschaftlichen Schreiben
- Urheberrecht und Datenschutz: Wichtige Aspekte beim Einsatz von KI
- Unterstützung der klinischen Forschung durch KI-Tools
- KI-gestützte Wettbewerbs- und Marktanalyse
Webinar
Klinisches Projektmanagement: Digitalisierung und (agile) Teamstrukturen im Projektmanagement
- 31.12.2026
- online
- 702,10 €
- Herausforderungen angehen: Wie verändert sich das klassische PM-Rollenbild?
- Virtuelle Teams und Matrixmanagement: Wie gelingt die Zusammenarbeit in neuen Strukturen?
- Digitalisierung, neue e-Systeme, Einsatz von KI: Wertvolle Unterstützung bei Planung, Überwachung, Reporting & Co.
- Agiles Projektmanagement: Prozesse und Techniken, die Sie als PM beherrschen sollten
- Virtuelle Teams und Matrixmanagement: Wie gelingt die Zusammenarbeit in neuen Strukturen?
- Digitalisierung, neue e-Systeme, Einsatz von KI: Wertvolle Unterstützung bei Planung, Überwachung, Reporting & Co.
- Agiles Projektmanagement: Prozesse und Techniken, die Sie als PM beherrschen sollten
