Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Filtern/Sortieren
Infothek
Podcasts
Webinar
CMC Management in Regulatory Affairs - Quality data for marketing authorisation in Europe
- 09.11.2026- 10.11.2026
- online
- 2.368,10 €
- Regulatory requirements in the EU and the ICH region
- Update on the new (Draft) ICH M4Q(R2)
- Essential quality data for marketing authorisation
- CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary
- Management of post-approval changes
- Classification of quality related variations
- Update on the new (Draft) ICH M4Q(R2)
- Essential quality data for marketing authorisation
- CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary
- Management of post-approval changes
- Classification of quality related variations
Webinar
- 15.06.2027
- online
- 1.535,10 €
- Prüfer- und Sponsorpflichten gemäß der EU-Clinical Trials Regulation
- Standardvertragsklauseln - Chancen, Limitationen, Verwendungspflicht?
- Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- IIT-Verträge
- Zusammenarbeit mit CROs: Zuständigkeiten vertraglich korrekt regeln
- Standardvertragsklauseln - Chancen, Limitationen, Verwendungspflicht?
- Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- IIT-Verträge
- Zusammenarbeit mit CROs: Zuständigkeiten vertraglich korrekt regeln
Webinar
Großhandelsbeauftragte - Die verantwortliche Person nach § 52a AMG
- 19.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Arzneimittelvertrieb im rechtlichen Kontext
- Großhandelsbeauftragte: Aufgaben, Abgrenzung ...
- Ordnungswidrigkeiten: Wer haftet wann?
- Rechtliche Absicherungen und persönliche Risikominimierung
- Anforderungen der Aufsichtsbehörden nach AM-HandelsV und GDP-LL
- Großhandelsbeauftragte: Aufgaben, Abgrenzung ...
- Ordnungswidrigkeiten: Wer haftet wann?
- Rechtliche Absicherungen und persönliche Risikominimierung
- Anforderungen der Aufsichtsbehörden nach AM-HandelsV und GDP-LL
Webinar
- 13.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Rechtlicher/inhaltlicher Rahmen
- Firmeninterne Prozesse an den Schnittstellen
- Bearbeitung von Variations
- Product Lifecycle Management
- Firmeninterne Prozesse an den Schnittstellen
- Bearbeitung von Variations
- Product Lifecycle Management
Webinar
- 09.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Key principles of regulatory writing
- Legal framework and compliance risks of AI in regulatory writing (including GMP-Annex 11 and Annex 22)
- Introduction to AI: Functionality, technology and terminology
- Practical tools and best practices for AI-supported writing workflows
- Use of AI in CTD writing (focus on clinical part)
- Interactive workshop
- Legal framework and compliance risks of AI in regulatory writing (including GMP-Annex 11 and Annex 22)
- Introduction to AI: Functionality, technology and terminology
- Practical tools and best practices for AI-supported writing workflows
- Use of AI in CTD writing (focus on clinical part)
- Interactive workshop
Webinar
- 22.02.2027- 23.02.2027
- online
- 2.487,10 €
- GVP-Modul IX inkl. erwarteter Änderungen: Inhalte und praktische Umsetzung
- Durchführungsverordnung 2025/1466
- Der Ablauf im Signalmanagement anhand ausgewählter Fallbeispiele aus dem PRAC
- EudraVigilance und EVDAS
- Datenanalyse mit R tidyverse
- Durchführungsverordnung 2025/1466
- Der Ablauf im Signalmanagement anhand ausgewählter Fallbeispiele aus dem PRAC
- EudraVigilance und EVDAS
- Datenanalyse mit R tidyverse
Webinar
Projektmanagement im GxP-Bereich - Projekte im regulierten Umfeld erfolgreich und effizient steuern
- 15.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Projektmanagement: Die Essentials
- Arbeitshilfen und Tools
- Behördliche Erwartung an Projekte im regulierten Umfeld
- Workhops/Case Studies - Projektszenarien im GxP-Bereich: Daily Business, Qualifizierung und Validierung, Change Control/Change Management, internationale Projekte
- Arbeitshilfen und Tools
- Behördliche Erwartung an Projekte im regulierten Umfeld
- Workhops/Case Studies - Projektszenarien im GxP-Bereich: Daily Business, Qualifizierung und Validierung, Change Control/Change Management, internationale Projekte
Webinar
Interoperabilität von Medizinprodukten.
- 04.12.2026
- online
- 886,55 €
Wie können verschiedene medizinische Systeme effizient miteinander zusammenarbeiten?
Webinar
A Practical Guide to the CLP Regulation and its Revision
- 10.12.2026- 11.12.2026
- online
- 1.005,55 €
This training will provide you with practical knowledge on how to implement the requirements of the CLP Regulation for your products and substances. It will also look at the upcoming changes, delve into the ongoing revision and explore the new Hazard Classes.
Webinar
Qualifikationslehrgang: KI-Manager*in in der pharmazeutischen Industrie
- 15.10.2026- 31.12.2027
- online
- 4.522,00 €
- Grundlagenwissen zu KI aufbauen und Anwendungsmöglichkeiten erkennen
- Praxisnahe Einordnung und Bewertung von KI-Use-Cases - mit Live-Demo ausgewählter Anwendungen
- KI in pharmazeutische Prozesse integrieren
- Künstliche Intelligenz rechtssicher in Pharmaunternehmen anwenden
- Operative Vertiefung in verschiedenen Bereichen wie Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs, Medical Affairs und weitere frei wählbar
- Praxisnahe Einordnung und Bewertung von KI-Use-Cases - mit Live-Demo ausgewählter Anwendungen
- KI in pharmazeutische Prozesse integrieren
- Künstliche Intelligenz rechtssicher in Pharmaunternehmen anwenden
- Operative Vertiefung in verschiedenen Bereichen wie Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs, Medical Affairs und weitere frei wählbar
