Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte.
- 26.01.2027
- online
- 934,15 €
Cybersicherheit für Ihre Medizinprodukte - Regulatory Cybersecurity Affairs sicherstellen.
Webinar
- 28.04.2027
- online
- 1.535,10 €
-Regions covered: China, Japan, South Korea, India, Russia/EAEU
-Pharmaceutical legislation and current ICH alignment
-Hot topics, e.g. AI and structured authoring, reliance procedures and fast-track approval, parallel submissions
-Practical experiences (e.g. MAA, renewal, variations, post-approval)
-Avoiding typical mistakes and common pitfalls
-and more
-Pharmaceutical legislation and current ICH alignment
-Hot topics, e.g. AI and structured authoring, reliance procedures and fast-track approval, parallel submissions
-Practical experiences (e.g. MAA, renewal, variations, post-approval)
-Avoiding typical mistakes and common pitfalls
-and more
Webinar
- 24.02.2027- 26.02.2027
- online
- 2.606,10 €
- Einführung in die Statistik: Wichtige Fachbegriffe und Zusammenhänge
- Statistisch valide planen: Studiendesign- und Kontrollgruppenwahl, Fallzahlschätzung
- Statistische Schätz- und Testverfahren sinnvoll anwenden
- Auswertungsprinzipien und statistischer Analyseplan
- Darstellung der Ergebnisse in Studienbericht und Publikationen
- Die Herausforderungen bei Subgruppen- und Meta-Analysen
- Statistisch valide planen: Studiendesign- und Kontrollgruppenwahl, Fallzahlschätzung
- Statistische Schätz- und Testverfahren sinnvoll anwenden
- Auswertungsprinzipien und statistischer Analyseplan
- Darstellung der Ergebnisse in Studienbericht und Publikationen
- Die Herausforderungen bei Subgruppen- und Meta-Analysen
Webinar
e-Learning: Basiswissen GMP - Aktualisiert und interaktiver gestaltet!
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control, CAPA und Risikomanagement; Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control, CAPA und Risikomanagement; Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Die wichtige Bedeutung der Pharmakovigilanz
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
Einführung in den 3D-Druck mit KI
- firmenintern
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Sie verstehen die grundlegenden Prinzipien des 3D-Drucks und können gängige Verfahren, Materialien und Einsatzbereiche einordnen. Sie erkennen die Möglichkeiten und Grenzen des 3D-Drucks und können einfache 3D-Designs interpretieren und bewerten. Sie können den Einsatz KI-gestützter 3D-Modellgenerierung einordnen und erzeugte Modelle hinsichtlich ihrer Eignung für die weitere Druckvorbereitung beurteilen.
Webinar
- 02.12.2026- 03.12.2026
- online
- 2.011,10 €
- Regulatorischer Rahmen, ICH E6(R3)/ICH E8(R1) - Konsequenzen für RWE?
- Budget, Zeitplanung und Make-or-buy-Entscheidung
- Datenzugang, RWD-Anbieter und Qualitätskriterien
- Internationale RWE-Strategien: Rechtliche und operative Herausforderungen
- Methodik und Bewertung von RWD
- RWE-Einsatz in der Praxis - Fallbeispiele
- Budget, Zeitplanung und Make-or-buy-Entscheidung
- Datenzugang, RWD-Anbieter und Qualitätskriterien
- Internationale RWE-Strategien: Rechtliche und operative Herausforderungen
- Methodik und Bewertung von RWD
- RWE-Einsatz in der Praxis - Fallbeispiele
Webinar
Einführung in den 3D-Druck mit KI
- 04.02.2027- 05.02.2027
- online
- 1.713,60 €
Sie verstehen die grundlegenden Prinzipien des 3D-Drucks und können gängige Verfahren, Materialien und Einsatzbereiche einordnen. Sie erkennen die Möglichkeiten und Grenzen des 3D-Drucks und können einfache 3D-Designs interpretieren und bewerten. Sie können den Einsatz KI-gestützter 3D-Modellgenerierung einordnen und erzeugte Modelle hinsichtlich ihrer Eignung für die weitere Druckvorbereitung beurteilen.
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Das Betäubungsmittelgesetz, BtM-Regelwerke und Aufgaben der Bundesopiumstelle (BOpSt)
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
Webinar
- 16.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Abteilungs- und bereichsübergreifendes Management von RA/CMC-GMP Projekten
- Aktive Einbeziehung von GMP-Abtei-lungen in die Planung geeigneter Zulassungsstrategien
- Umgang mit regulatorischen Guidelines und Behörden im Kontext des RA-GMP- Schnittstellenmanagements
- Aktive Einbeziehung von GMP-Abtei-lungen in die Planung geeigneter Zulassungsstrategien
- Umgang mit regulatorischen Guidelines und Behörden im Kontext des RA-GMP- Schnittstellenmanagements
