Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa
- Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
- Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
- Zusatzmodul: EU Pharmapaket und rechtliche Einordnung
- Behördliche Kompetenzen und AMG-Begriffsbestimmungen
- Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln
- Grundbegriffe der Arzneimittelwerbung
- Spielregeln für die Kooperation von Industrie, Ärzt*innen und Apotheker*innen
- Zusatzmodul: EU Pharmapaket und rechtliche Einordnung
Gastronomie - Hygienepraxis und Lebensmittelsicherheit
- 07.10.2026
- Kempten (Allgäu)
- 350,00 €
Bedeutung von Hygiene in der Küche, die richtige Handhabung von Lebensmitteln, zur
Gewährleistung der Lebensmittelsicherheit, die Vermeidung von Kreuzkontaminationen sowie
Maßnahmen zum Infektionsschutz behandelt.
Gewährleistung der Lebensmittelsicherheit, die Vermeidung von Kreuzkontaminationen sowie
Maßnahmen zum Infektionsschutz behandelt.
Webinar
Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte
- 30.10.2026
- online
- 916,30 €
Erfahren Sie wie Sie die UDI Anforderungenfür Ihre Medizinprodukte effektiv und effizient im Unternehmen umsetzen.
Hygienemanagement in Medizintechnikunternehmen.
- 18.11.2026
- Berlin
- 916,30 €
Lernen Sie, die Hygieneanforderungen für die Medizinprodukteherstellung in einemHygienemanagement umzusetzen.
Webinar
All about ATMP - Entwicklung - Qualität - CMC - Zulassung - Market Access
- 19.10.2026- 20.10.2026
- online
- 2.368,10 €
- Nationale und europarechtliche Rahmenbedingungen
- GMP- und Modul 3-Anforderungen für ATMPs
- Anforderungen an die nicht-klinische Entwicklung
- Klassifizierung von ATMPs
- Hospital Exemption vs. zentrales Zulassungsverfahren
- Frühe Nutzenbewertung, inklusive Update zum EU-HTA (Fokus Deutschland)
- GMP- und Modul 3-Anforderungen für ATMPs
- Anforderungen an die nicht-klinische Entwicklung
- Klassifizierung von ATMPs
- Hospital Exemption vs. zentrales Zulassungsverfahren
- Frühe Nutzenbewertung, inklusive Update zum EU-HTA (Fokus Deutschland)
Webinar
Audit-Ready AI in Pharmacovigilance: Governance, Validation, and Documentation
- 03.02.2027
- online
- 1.535,10 €
- AI as a GxP-relevant component of computerized systems
- Validation strategies and lifecycle activities
- Technical guardrails, human oversight, and performance monitoring
- Risk-proportionate controls
- Practical application through workshops, industry examples, and editable templates
- Validation strategies and lifecycle activities
- Technical guardrails, human oversight, and performance monitoring
- Risk-proportionate controls
- Practical application through workshops, industry examples, and editable templates
Webinar
Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021
- 16.09.2026- 17.09.2026
- online
- 916,30 €
Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren.
Webinar
- 01.12.2026- 30.11.2027
- online
- 1.535,10 €
- EU Pharmaceutical Legislation: Vermarktungsverpflichtung, Unterlagenschutz
- Krankenhausreform & Apothekenreform - Konsequenzen für die Arzneimittelpreise
- Update G-BA-Verfahrensordnung: Neuerungen zu AMNOG, Biosimilars...
- EU-HTA - Learnings aus den ersten Verfahren
- Datennutzung - Anforderungen nach Registergesetz, GDNG, Forschungsdatennutzung
- Krankenhausreform & Apothekenreform - Konsequenzen für die Arzneimittelpreise
- Update G-BA-Verfahrensordnung: Neuerungen zu AMNOG, Biosimilars...
- EU-HTA - Learnings aus den ersten Verfahren
- Datennutzung - Anforderungen nach Registergesetz, GDNG, Forschungsdatennutzung
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- SOP-Management im GDP-Umfeld
- Qualitätsrisikomanagement und Risikoanalyse
- Effizientes Beschwerdemanagement
- Projektmanagement im GDP-Umfeld
- QS-Vereinbarungen / Verantwortungsabgrenzungsverträge
- Audits und Inspektionen
- Qualitätsrisikomanagement und Risikoanalyse
- Effizientes Beschwerdemanagement
- Projektmanagement im GDP-Umfeld
- QS-Vereinbarungen / Verantwortungsabgrenzungsverträge
- Audits und Inspektionen
Webinar
Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (PRRC).
- 18.09.2026
- online
- 916,30 €
Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr.
