Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 748 Schulungen (mit 1.757 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Die wichtige Bedeutung der Pharmakovigilanz
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
Webinar
Regulatory Affairs and CMC Conference - Regulatory and quality update and current challenges - 2026
- 29.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Update on the new EU Pharmaceutical Legislation
- AI/Automation in Regulatory Affairs
- New EU Variation Guideline
- CMC aspects of New ICH Guideline M13A and Draft Guideline M13B
- Update from APIC on Nitrosamines and ICH M4Q(R2)
- Revision: Q&As on Post Approval Change Management Protocols (PACMP)
- AI/Automation in Regulatory Affairs
- New EU Variation Guideline
- CMC aspects of New ICH Guideline M13A and Draft Guideline M13B
- Update from APIC on Nitrosamines and ICH M4Q(R2)
- Revision: Q&As on Post Approval Change Management Protocols (PACMP)
Webinar
e-Learning: EU Variation System and Procedures - Classification, Grouping, Worksharing & Submission
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Module 1: Overview of the EU law and Guidelines - including Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1701
- Module 2: Classification of Variations
- Module 3: Procedural Aspects of Variations
- Module 4: Grouping and Worksharing
- Module 5: Application Form et cetera
- Bonus material - Module 5a: Live recording of a webcast on the electronic submission of variations (German language with English subtitles)
- Module 6: Other Post-Authorisation Procedures
- Module 2: Classification of Variations
- Module 3: Procedural Aspects of Variations
- Module 4: Grouping and Worksharing
- Module 5: Application Form et cetera
- Bonus material - Module 5a: Live recording of a webcast on the electronic submission of variations (German language with English subtitles)
- Module 6: Other Post-Authorisation Procedures
Webinar
Klinische Prüfungen mit ATMP - Fachspezifisches Wissen von der Studienplanung bis zur GCP-Inspektion
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderungen und ethische Aspekte bei Advanced Therapy Medicinal Products
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
Webinar
Praxisbezogene Einführung in die ISO 14155:2021-05.
- 12.06.2026
- online
- 886,55 €
Erfolgreiche Umsetzung der Norm 14155:2026 zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten an Menschen. Gute klinische Praxis.
Webinar
- 26.06.2026
- online
- 1.535,10 €
- Qualifikation zum Lead: Stellenbeschreibung und Rolle des CRA-Managers
- Anleiten neuer CRAs: Trainingspläne und -materialien
- Die Aufgaben drum herum: Dokumentenerstellung, CRA-Oversight & Co.
- Führen und Motivieren erfahrener CRA-Teams - aber wie?
- Die Kunst des Delegierens
- Herausforderungen in internationalen Projekten: Kapazitätsplanung und Teamkoordination
- Anleiten neuer CRAs: Trainingspläne und -materialien
- Die Aufgaben drum herum: Dokumentenerstellung, CRA-Oversight & Co.
- Führen und Motivieren erfahrener CRA-Teams - aber wie?
- Die Kunst des Delegierens
- Herausforderungen in internationalen Projekten: Kapazitätsplanung und Teamkoordination
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Das Betäubungsmittelgesetz, BtM-Regelwerke und Aufgaben der Bundesopiumstelle (BOpSt)
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
E-Learning
- Termin auf Anfrage
- online
- 365,00 €
Sie möchten Ihr physikalisches Wissen erweitern oder bestehende Kenntnisse festigen? Mit dem E-Learning Vorbereitungskurs Physik lernen Sie flexibel in Ihrem eigenen Tempo und bereiten sich gezielt auf weiterführende Qualifizierungen vor. Orientierungstests und Demovideos finden Sie unter: www.provadis.de/vorbereitungskurse
Webinar
Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte.
- 09.09.2026
- online
- 916,30 €
Cybersicherheit für Ihre Medizinprodukte - Regulatory Cybersecurity Affairs sicherstellen.
Webinar
Kosmetikrecht global - Regulatorische Anforderungen in EU, CH, USA, China, Taiwan und UK
- 09.11.2026- 26.11.2026
- online
- 2.011,10 €
- EU-Kosmetikrecht: Einordnung, Abgrenzung und Inverkehrbringen
- Kosmetikrecht und Marktzugang - Fokus Schweiz
- Registrierung, Claims und FDA-Anforderungen in den USA
- Regulatorische Anforderungen in China und Taiwan
- Änderungen für kosmetische Mittel in UK nach dem Brexit
- Kosmetikrecht und Marktzugang - Fokus Schweiz
- Registrierung, Claims und FDA-Anforderungen in den USA
- Regulatorische Anforderungen in China und Taiwan
- Änderungen für kosmetische Mittel in UK nach dem Brexit
