Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 622 Schulungen (mit 1.327 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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DIN 77400 - Anforderung an die Reinigung von Schulen
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16-43 - DIN 77400 - Anforderung an die Reinigung von Schulen Hinweise für eine vertragsgemäße, umweltbewusste und hygienische Reinigung
Webinar
- 19.09.2024
- online
- 1.368,50 €
- Schlüsselbegriffe und erforderliche Kompetenzen in Regulatory Affairs für Medizinprodukte
- Unterschiede und Schnittstellen zu anderen Positionen wie Qualitäts- und Risikomanager*innen
- Konformitätsbewertungsverfahren
- Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen, Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung
- Unique Device Identification und Post-Market Surveillance
- Unterschiede und Schnittstellen zu anderen Positionen wie Qualitäts- und Risikomanager*innen
- Konformitätsbewertungsverfahren
- Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen, Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung
- Unique Device Identification und Post-Market Surveillance
Webinar
- 14.05.2024
- online
- 1.416,10 €
- Rechtliche Anforderungen und regulatorische Aspekte für die elektronische Produktinformation
- Überblick über digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
- ePI - Definition und Status Quo in Deutschland
- Vorbereitung auf die Digitalisierung der Gebrauchsinformation
- DiskussionsFORUM - individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen
- Überblick über digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
- ePI - Definition und Status Quo in Deutschland
- Vorbereitung auf die Digitalisierung der Gebrauchsinformation
- DiskussionsFORUM - individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen
Webinar
- 14.11.2024
- online
- 1.416,10 €
- Überblick und Update: Regulatorischer Rahmen
- Beispielszenarien für Einreichungen und resultierende Fragen von Behördenseite
- Kontrollmechanismen während Entwicklung, Produktion und entlang der Supply Chain zur Vermeidung von Verunreinigungen allgemein
- Analytik: Methodenentwicklung und Methodenauswahl
- Verantwortung Arzneimittelhersteller und Supplier im Umgang mit Nitrosaminen: EU und USA
- Behördenaktivitäten zur Vermeidung von Verunreinigungen
- Beispielszenarien für Einreichungen und resultierende Fragen von Behördenseite
- Kontrollmechanismen während Entwicklung, Produktion und entlang der Supply Chain zur Vermeidung von Verunreinigungen allgemein
- Analytik: Methodenentwicklung und Methodenauswahl
- Verantwortung Arzneimittelhersteller und Supplier im Umgang mit Nitrosaminen: EU und USA
- Behördenaktivitäten zur Vermeidung von Verunreinigungen
Webinar
Regulatorische Abgrenzung: Arzneimittel, Medizinprodukt, Kosmetikum oder Lebensmittel?
- 23.10.2024- 24.10.2024
- online
- 2.249,10 €
- Borderlineprodukte: Abgrenzungsproblematik, typische Konfliktfelder und aktuelle Gerichtsentscheidungen
- Unterschiedliche Anforderungen an klinische Studien mit Schwerpunkt auf Lebensmittel und Kosmetika
- Marktzugang: Wesentliche Unterschiede
- Kosmetikum, Medizinprodukt, Nahrungsergänzungs- oder Arzneimittel: Wahl der Produktkategorie und Konsequenzen
- Unterschiedliche Anforderungen an klinische Studien mit Schwerpunkt auf Lebensmittel und Kosmetika
- Marktzugang: Wesentliche Unterschiede
- Kosmetikum, Medizinprodukt, Nahrungsergänzungs- oder Arzneimittel: Wahl der Produktkategorie und Konsequenzen
Webinar
- 21.11.2024
- online
- 1.416,10 €
- Standardanforderungen an einen eTMF:Datenzugang, Änderungskontrollen & Co.
- Implementierung des eTMF in der Praxis: Von der Planung bis zur Prüfung der Funktionalität
- Die Umstellung auf e - Fallstudie: Erarbeitung von Risikomanagement und Validierungsplan
- Vorgaben für eine elektronische Archivierung von Daten
- Audits und Inspektionen: Häufige findings, effektive Vorbereitung
- Implementierung des eTMF in der Praxis: Von der Planung bis zur Prüfung der Funktionalität
- Die Umstellung auf e - Fallstudie: Erarbeitung von Risikomanagement und Validierungsplan
- Vorgaben für eine elektronische Archivierung von Daten
- Audits und Inspektionen: Häufige findings, effektive Vorbereitung
Webinar
e-Learning: Medizinprodukteberater im Netz - Fit für Social Media und Online-Marketing
- 31.12.2024
- online
- 119,00 €
- Anwendbare Regelungen im Überblick
- Als (Außendienst-)Mitarbeiter*in online unterwegs im Internet: Ausgewählte Aspekte
- Internet und Post-market Surveillance
- Als (Außendienst-)Mitarbeiter*in online unterwegs im Internet: Ausgewählte Aspekte
- Internet und Post-market Surveillance
Webinar
RMP and PSUR in lifecycle management: An art, not a miracle - The advanced course in Risk Management
- 06.11.2024
- online
- 1.416,10 €
- The role of RMP and PSUR in the drug lifecycle
- Writing pharmacovigilance documents
- QPPV oversight
- Impact of EU assessment reports on RMPs and PSURs
- Effective global management and harmonisation of RMPs and PSURs
- Additional risk minimisation measures
- If already published: GVP-Moduls XVI (Rev 3)
- Writing pharmacovigilance documents
- QPPV oversight
- Impact of EU assessment reports on RMPs and PSURs
- Effective global management and harmonisation of RMPs and PSURs
- Additional risk minimisation measures
- If already published: GVP-Moduls XVI (Rev 3)
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 1.178,10 €
E-Learning Basiswissen Pharmakovigilanz:
- Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden eines pharmazeutischen Unternehmens
- Konsequenzen und Haftung bei Nicht-Erfüllung der Verpflichtungen
3 frei wählbare aufgezeichnete Webcastfolgen:
- Risk Management
- Qualitätsmanagement
- Klinische Prüfungen und Studien
- ISCR-Reporting uvm.
- Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden eines pharmazeutischen Unternehmens
- Konsequenzen und Haftung bei Nicht-Erfüllung der Verpflichtungen
3 frei wählbare aufgezeichnete Webcastfolgen:
- Risk Management
- Qualitätsmanagement
- Klinische Prüfungen und Studien
- ISCR-Reporting uvm.
E-Learning
- Beginn jederzeit möglich
- online
- 889,53 €
Der Gesetzgeber verpflichtet nach § 22 SGB VII und § 20 DGUV Unternehmen mit mehr als 20 Mitarbeitenden, mindestens eine/n ausgebildeten Sicherheitsbeauftragte/n zu benennen. Zwar müssen alle Beschäftigten im Betrieb im Arbeitsschutz mitwirken und sich entsprechend verhalten. Doch nur Sicherheitsbeauftragte haben das geforderte Fachwissen, um Unfall- und Gesundheitsgefahren zu erkennen und darauf aufmerksam zu machen. Insbesondere als Beschäftigte vor Ort sind sie in die Arbeitsabläufe integriert und können dadurch schnell und sicher tätig werden.
ACHTUNG: Nur Aufbaulehrgang ohne Grundausbildung!
ACHTUNG: Nur Aufbaulehrgang ohne Grundausbildung!
