Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Filtern/Sortieren
Infothek
Podcasts
Webinar
Insolvenz und Sanierung von Krankenhausbetrieben
- 04.12.2026
- online
- 1.416,10 €
- Deutsche Krankenhauslandschaft vor großer Insolvenzwelle?
- Ursachen, Anzeichen und Behandlung wirtschaftlich geschwächter Krankenhäuser
- Insolvenzrecht: Krisenmanagement-Tool, Sanierungsinstrumente und krankenhausspezifische Herausforderungen
- Case-Studies: Beispiele erfolgreicher Krankenhausinsolvenzen
- Arbeitsrechtliche Herausforderungen: Erfolgreiche Verhandlungen mit den Arbeitnehmervertretern, praktische Umsetzung im Sanierungs- und Insolvenzumfeld, Verhandlungsführung und Kommunikation
- Ursachen, Anzeichen und Behandlung wirtschaftlich geschwächter Krankenhäuser
- Insolvenzrecht: Krisenmanagement-Tool, Sanierungsinstrumente und krankenhausspezifische Herausforderungen
- Case-Studies: Beispiele erfolgreicher Krankenhausinsolvenzen
- Arbeitsrechtliche Herausforderungen: Erfolgreiche Verhandlungen mit den Arbeitnehmervertretern, praktische Umsetzung im Sanierungs- und Insolvenzumfeld, Verhandlungsführung und Kommunikation
Webinar
Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV) - Prüfung.
- 18.11.2026
- online
- 368,90 €
Abschlussprüfung.
Webinar
Qualifikationslehrgang: Stufenplanbeauftragte*r beim pharmazeutischen Unternehmer (pU)
- 01.01.2027- 31.12.2027
- online
- 4.748,10 €
e-Learning: Basiswissen Pharmakovigilanz:
- Verschaffen Sie sich in 5 Modulen elementares Wissen rund um die Arzneimittelsicherheit, die regulatorischen Vorgaben und den Verantwortlichkeiten einer PV-Abteilung. Lernen Sie in Ihrem eigenen Tempo, wann und wo Sie möchten.
-
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit / An Introduction for Pharmacovigilance Managers:
- Erhalten Sie innerhalb von zwei Tagen einen vertieften Einblick in das Thema Drug Safety, den Aufgaben eines Drug Safety Managers in Deutschland und der EU und deren Umsetzung in der Industrie.
-
Intensivkurs: Basiswissen für Stufenplanbeauftragte und QPPVs:
- Lernen Sie innerhalb von zwei Tagen die Ve
- Verschaffen Sie sich in 5 Modulen elementares Wissen rund um die Arzneimittelsicherheit, die regulatorischen Vorgaben und den Verantwortlichkeiten einer PV-Abteilung. Lernen Sie in Ihrem eigenen Tempo, wann und wo Sie möchten.
-
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit / An Introduction for Pharmacovigilance Managers:
- Erhalten Sie innerhalb von zwei Tagen einen vertieften Einblick in das Thema Drug Safety, den Aufgaben eines Drug Safety Managers in Deutschland und der EU und deren Umsetzung in der Industrie.
-
Intensivkurs: Basiswissen für Stufenplanbeauftragte und QPPVs:
- Lernen Sie innerhalb von zwei Tagen die Ve
Webinar
- 02.03.2027- 18.03.2027
- online
- 2.487,10 €
- Die Regularien: Worauf können Überprüfer und Überprüfte Bezug nehmen?
- Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung einer Überprüfung
- Die richtige Kommunikation in Audits und Inspektionen - worauf es ankommt
- Inspektionen nationaler Behörden: Zielsetzung und Maßnahmen
- Zulassungsbezogene internationale Inspektionen: Fokus EMA, USA, China & Japan
- KI im Fokus: Was erwarten Behörden bei KI-Einsatz? Was muss dokumentiert und dargelegt werden?
- Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung einer Überprüfung
- Die richtige Kommunikation in Audits und Inspektionen - worauf es ankommt
- Inspektionen nationaler Behörden: Zielsetzung und Maßnahmen
- Zulassungsbezogene internationale Inspektionen: Fokus EMA, USA, China & Japan
- KI im Fokus: Was erwarten Behörden bei KI-Einsatz? Was muss dokumentiert und dargelegt werden?
Webinar
- 11.05.2027- 12.05.2027
- online
- 2.368,10 €
- Regularien, essenzielle Dokumente, Archivierungszeiträume und Zuständigkeiten
- Aktives Dokumentenmanagement in der Praxis: TMF-Organisation & Oversight entlang des Studien-Lebenszyklus
- Besonderheiten hinsichtlich e-Trial Master File: Implementierung, Qualitätsmanagement und Datenintegrität
- Der Prüfer-Trial Master File/Investigator Site File: Inhalte, Aufbau und Pflege
- Audits und Inspektionen: So vermeiden Sie Findings!
- Aktives Dokumentenmanagement in der Praxis: TMF-Organisation & Oversight entlang des Studien-Lebenszyklus
- Besonderheiten hinsichtlich e-Trial Master File: Implementierung, Qualitätsmanagement und Datenintegrität
- Der Prüfer-Trial Master File/Investigator Site File: Inhalte, Aufbau und Pflege
- Audits und Inspektionen: So vermeiden Sie Findings!
Webinar
FDA MedTech Regulatory Update 2026
- 02.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- FDA requirements for medical devices and key differences from MDR
- Regulatory pathways, submissions and FDA interaction
- QMSR, clinical evidence and inspection readiness
- Postmarket surveillance, recalls and safety signals
- AI / ML, PCCP and cybersecurity for device software
- Regulatory pathways, submissions and FDA interaction
- QMSR, clinical evidence and inspection readiness
- Postmarket surveillance, recalls and safety signals
- AI / ML, PCCP and cybersecurity for device software
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- European Medical Device Law and its Application in Germany
- Definition of a medical device is and how it is brought to market
- Current Requirements and Tasks of a Medical Device Advisor
- Vigilance / Market Observation (MD Monitoring and Reporting System)
- Advertising Medical Devices to Healthcare Professionals
- Definition of a medical device is and how it is brought to market
- Current Requirements and Tasks of a Medical Device Advisor
- Vigilance / Market Observation (MD Monitoring and Reporting System)
- Advertising Medical Devices to Healthcare Professionals
E-Learning
- Termin auf Anfrage
- online
- 365,00 €
Frischen Sie Ihre Kenntnisse im Bereich Verfahrenstechnik gezielt auf und erweitern Sie Ihr Grundlagenwissen mit einem flexiblen E-Learning Angebot. Der Vorbereitungskurs unterstützt Sie individuell beim Lernen und Wiederholen technischer Inhalte. Online-Selbsteinstufungen finden Sie unter www.provadis.de/vorbereitungskurse
Webinar
Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte.
- 30.11.2026
- online
- 916,30 €
Nachweise für regulatorische Anforderungenrichtig schreiben - den Zulassungsprozess beschleunigen.
Webinar
Lieferantenqualifizierung: GMP-Anforderungen umsetzen
- 11.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Prozess der (risikobasierten) Lieferantenqualifizierung
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen, inkl. Update zu Revision EU GMP Leitfaden (Kapitel 4, Annex 11+22)
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: (1) GMP-Audits/-Inspektionen, (2) Einsatz von KI-/Cloud-Technologien
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen, inkl. Update zu Revision EU GMP Leitfaden (Kapitel 4, Annex 11+22)
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: (1) GMP-Audits/-Inspektionen, (2) Einsatz von KI-/Cloud-Technologien
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze
