Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
CMC for Biologicals - With a focus on proteins
- 06.05.2027
- online
- 1.535,10 €
- Regulatory framework: ICH guidelines (including an outlook on the new (Draft) ICH Q1 and ICH M4Q(R2))
- Essential data for biologics for Module 3
- Challenges in Module 3: Focus on antibodies, immunoglobulins and recombinant proteins
- Comparability requirements for changes
- Critical data: Which data must be included in the dossier, which not?
- Essential data for biologics for Module 3
- Challenges in Module 3: Focus on antibodies, immunoglobulins and recombinant proteins
- Comparability requirements for changes
- Critical data: Which data must be included in the dossier, which not?
Webinar
- 15.07.2027- 16.07.2027
- online
- 2.368,10 €
- Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren
- Projekt- und Dokumentenmanagement
- Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen
- Zulassungspflege-Anforderungen
- Umgang mit Variations & Recherche mit KI-Unterstützung
- Projekt- und Dokumentenmanagement
- Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen
- Zulassungspflege-Anforderungen
- Umgang mit Variations & Recherche mit KI-Unterstützung
- 19.01.2027
- Heidelberg
- 1.535,10 €
- Freigabeprozess: Rollen definieren, Stolpersteine vermeiden
- Rechtlicher Rahmen - Freigabeprozesse in internationalen Unternehmen
- Außendienstschulungen - Herausforderung für Informationsbeauftragte?
- Rechtlicher Rahmen - Freigabeprozesse in internationalen Unternehmen
- Außendienstschulungen - Herausforderung für Informationsbeauftragte?
Webinar
Qualifikationslehrgang Sachkundige Person/Qualified Person
- 02.12.2026- 31.12.2027
- online
- 4.391,10 €
Basisseminar:
- Die Sachkundige Person/Qualified Person
-
Nach dem Besuch des Basisseminars legen Sie die Themenschwerpunkte des Qualifikationslehrgangs selbst fest und können aus folgenden Veranstaltungen wählen:
- Leitung QC/QA/QP, LdH - Verantwortungsabgrenzung und effektive Zusammenarbeit
- Sachkundige Person trifft Verantwortliche Person
- Regulatory & GMP Compliance für QPs in Pharmaunternehmen
- Vendor Management in GMP
- Datenintegrität GxP-konform umsetzen
- Batch Record Review
- Der Product Quality Review (PQR)
- Die Sachkundige Person/Qualified Person
-
Nach dem Besuch des Basisseminars legen Sie die Themenschwerpunkte des Qualifikationslehrgangs selbst fest und können aus folgenden Veranstaltungen wählen:
- Leitung QC/QA/QP, LdH - Verantwortungsabgrenzung und effektive Zusammenarbeit
- Sachkundige Person trifft Verantwortliche Person
- Regulatory & GMP Compliance für QPs in Pharmaunternehmen
- Vendor Management in GMP
- Datenintegrität GxP-konform umsetzen
- Batch Record Review
- Der Product Quality Review (PQR)
Webinar
Design und Entwicklung von Medizinprodukten.
- 09.12.2026
- online
- 916,30 €
Wie Sie eine strukturierte Entwicklungsdokumentation für den CE-Markt und internationale Märkte erstellen.
Webinar
- 07.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Prüfer- und Sponsorpflichten gemäß der EU-Clinical Trials Regulation
- Standardvertragsklauseln - Chancen, Limitationen, Verwendungspflicht?
- Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- IIT-Verträge
- Zusammenarbeit mit CROs: Zuständigkeiten vertraglich korrekt regeln
- Standardvertragsklauseln - Chancen, Limitationen, Verwendungspflicht?
- Aufbau und Inhalt von (Prüfer-)Verträgen: Was darf im Vertrag auf keinen Fall fehlen?
- Verträge mit Universitätskliniken und deren Besonderheiten
- IIT-Verträge
- Zusammenarbeit mit CROs: Zuständigkeiten vertraglich korrekt regeln
Techniken der Behandlungspflege
- firmenintern
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Die Behandlungspflege ist ärztlich verordnet und muss unter fachlicher Anleitung einer examinierten Pflegefachkraft durchgeführt werden.
Webinar
Regulatory Operations Update - Ihre To-Dos 2027/2028
- 19.07.2027- 20.07.2027
- online
- 2.368,10 €
- eSubmission-Updates: SPOR, ESMP, ePI und Daten-Interoperabilität
- EMA-IT-Systeme und Datenbanken im Überblick
- xEVMPD heute & morgen, PMS UI Bulk Update und PMS Write API
- Beyond PLM: eCTD 4.0, IRIS, IDMP-Implementierung global
- Praxisbeispiele zu PMS-Enrichment, xEVMPD-Multiplikation und PLM-eAF Antragsformulare
- Effizientes Datenmanagement und Troubleshooting
- EMA-IT-Systeme und Datenbanken im Überblick
- xEVMPD heute & morgen, PMS UI Bulk Update und PMS Write API
- Beyond PLM: eCTD 4.0, IRIS, IDMP-Implementierung global
- Praxisbeispiele zu PMS-Enrichment, xEVMPD-Multiplikation und PLM-eAF Antragsformulare
- Effizientes Datenmanagement und Troubleshooting
Webinar
Modularer Qualifikationslehrgang Großhandelsbeauftragte
- 01.01.2027- 31.12.2028
- online
- 5.950,00 €
- Großhandelsbeauftragte
- Aufbauwissen für Großhandelsbeauftragte
- Master Class Großhandelsbeauftragter
- Good Distribution Practice
- GDP-Audits
- Vertrieb von Tierarzneimitteln
- GDP-Verträge
- Dienstleisterqualifizierung
- u.v.m. (siehe Wahlmodule)
- Aufbauwissen für Großhandelsbeauftragte
- Master Class Großhandelsbeauftragter
- Good Distribution Practice
- GDP-Audits
- Vertrieb von Tierarzneimitteln
- GDP-Verträge
- Dienstleisterqualifizierung
- u.v.m. (siehe Wahlmodule)
Webinar
Process Validation Expert Medical Devices (TÜV) - Prüfung.
- 18.11.2026
- online
- 368,90 €
Abschlussprüfung.
