Seminare zum Thema Pharma/Medizin
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Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach den a.a.R.d.T. wie Kategorie A - VDI 6022
- Termin auf Anfrage
- auf Anfrage
07-12 - Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach den a.a.R.d.T. wie Kategorie A - VDI 6022 Voraussetzung für die Durchführung anspruchsvoller Tätigkeiten, Planung, Inspektion und Prüfungen nach den a.a.R.d.T. wie VDI 6022
Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach den a.a.R.d.T. wie Kategorie A - VDI 6022
- 17.03.2027- 18.03.2027
- Sulzbach
- 1.129,31 €
07-12 - Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach den a.a.R.d.T. wie Kategorie A - VDI 6022 Voraussetzung für die Durchführung anspruchsvoller Tätigkeiten, Planung, Inspektion und Prüfungen nach den a.a.R.d.T. wie VDI 6022
Fernlehrgang
Online Kurs - Pharmapraktiker Life Science - Pharmatechnologie
- 26.11.2026- 30.06.2027
- online
- 4.650,00 €
Das Trainingsprogramm, mit dem Sie zum zertifizierten Experten für Pharmatechnologie werden!
Entdecken Sie die faszinierende Welt der Arzneimittelherstellung mit unserem Online-Kurs „Einführung in die pharmazeutischen Herstellung“. In diesem Kurs erhalten Sie einen umfassenden Einblick in die Herstellung von Pharmazeutika und lernen die essenziellen Themen kennen die für ein qualitativ hochwertiges Pharmazeutika wichtig sind kennen.
In 6 Modulen und 14 Tagen lernen Sie die grundlegenden Fachkenntnisse, die Sie für die Herstellung von Arzneimitteln benötigen, kennen. Sie schliessen den Kurs mit einem Personenzertifikat nach ISO 17024 ab. Dafür legen Sie eine Prüfung bei einem unabhängigen Institut ab. Sie erhalten von dem Institut ein international anerkanntes Zertifikat.
Webinar
- 12.05.2027- 13.05.2027
- online
- 1.892,10 €
- Kennzeichnungsstandards: So labeln Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs korrekt
- Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung (IFU) - zielgruppengerecht und praxisnah
- Haftungsrisiken - Was bei fehlerhaften oder unvollständigen Produktinformationen droht
- Product Information System, Serialisierung & Rückverfolgbarkeit
- Unique Device Identification (UDI): Was jetzt gilt - und was kommt
- Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung (IFU) - zielgruppengerecht und praxisnah
- Haftungsrisiken - Was bei fehlerhaften oder unvollständigen Produktinformationen droht
- Product Information System, Serialisierung & Rückverfolgbarkeit
- Unique Device Identification (UDI): Was jetzt gilt - und was kommt
Webinar
- 20.04.2027- 21.04.2027
- online
- 2.011,10 €
- Einführung in Medizinprodukte und regulatorische Grundlagen
- Klassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren
- Klinische Bewertung und klinische Prüfung
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Bewerbung von Medizinprodukten
- Exkurse: Kombinationsprodukte, Software und Cyber-Security
- Klassifizierung und Konformitätsbewertungsverfahren
- Klinische Bewertung und klinische Prüfung
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Bewerbung von Medizinprodukten
- Exkurse: Kombinationsprodukte, Software und Cyber-Security
Hygiene in Raumlufttechnischen Anlagen - Kategorie A nach VDI 6022
- 24.11.2026- 25.11.2026
- Bietigheim-Bissingen
- 1.118,60 €
In diesem Seminar erlangen Sie relevante hygienische Grundlagen für den Betrieb von RLT-Anlagen. Eine Hauptrolle spielen dabei deren „hygienische Problemzonen“ und die sachgemäße Wartung. Zudem erhalten Sie Informationen darüber, welche Messverfahren zur Überwachung geeignet oder welche Gesetze und Vorschriften für den Betrieb notwendig sind. Behandelt werden zusätzlich die gesundheitlichen Aspekte dieser Thematik.
Webinar
Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten.
- 21.01.2027
- online
- 934,15 €
Wie Sie Meldepflichten an Behörden im Unionsmarkt (CE), USA und Kanada regulatorisch konform nachkommen.
Wiederkehrende Überprüfung von Brandschutzklappen
- 25.01.2027- 26.01.2027
- Sulzbach
- 1.129,31 €
06-26 - Wiederkehrende Überprüfung von Brandschutzklappen Erwerb der Fachkenntnisse nach länderspezifischem Baurecht und Arbeitsstättenverordnung (ArbStättV) einschließlich Hygiene B-Nachweis - VDI 6022
Technische Prüfung von Brandschutzklappen
- 25.01.2027
- Sulzbach
- 593,81 €
06-27 - Technische Prüfung von Brandschutzklappen Erwerb der technischen Fachkenntnisse nach länderspezifischem Baurecht und Arbeitsstättenverordnung (ArbStättV)
Webinar
- 04.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- MDR-konforme Evidenzstrategie für CEP und CER
- Klinische Evidenz belastbar bewerten und regulatorisch fundiert einordnen
- State of the Art, Clinical Benefit und Benefit-Risk konsistent dokumentieren
- Schnittstellen sicher beherrschen: Risikomanagement, IFU, PMS und PMCF
- Prüffokus Benannter Stellen und häufige Mängel
- Ausblick ISO 18969
- Klinische Evidenz belastbar bewerten und regulatorisch fundiert einordnen
- State of the Art, Clinical Benefit und Benefit-Risk konsistent dokumentieren
- Schnittstellen sicher beherrschen: Risikomanagement, IFU, PMS und PMCF
- Prüffokus Benannter Stellen und häufige Mängel
- Ausblick ISO 18969
