Seminare zum Thema Pharma/Medizin

- Pharmavertrieb in globalen Märkten: Herausforderungen und Rechtsrahmen
- Pharmazeutische Funktionsträger: Sachkundige Person (Qualified Person), QPPV/Stufenplanbeauftragter, Verantwortliche Person Großhandel, Informationsbeauftragter
- Von der GMP-Einfuhr zum GDP-Großhandel - GxP-Compliance-Anforderungen und Aufgaben des Pharmazeutischen Unternehmers
- Lieferantenmanagement und Kundenqualifizierung entlang globaler Vertriebsketten

- Ethisch-rechtliche Grundlagen für klinische Prüfungen
- Umsetzung der aktuellen GCP-Standards: Was heißt dies für Planung und Durchführung in der Praxis?
- Die Verantwortlichkeiten als Prüfer und Sponsor im Detail
- Wie erfolgt das Zusammenspiel der Regularien auf europäischer und nationaler Ebene?
- Audits und Inspektionen: Die neuen GCP-Standards und deren Bedeutung für die Überwachung klinischer Prüfungen

07-11 - Raumlufttechnische Anlagen (RLT) und Hygienequalifikation Anlagentechnik, Hygienequalifikation in Anlehnung an Kategorie B - VDI 6022

Die komplizierte Zusammensetzung des Umsatzes sowie eine Vielzahl von berufsspezifischen Fragestellungen können Ihnen bei der Beratung von Apotheken Kopfschmerzen bereiten. Zudem sollten Sie, um teure Nebenwirkungen wie Besteuerungsfehler zu vermeiden, die Besonderheiten beim Kauf und Verkauf von Apotheken kennen.

Dragisa Macos setzt sich problemorientiert mit den fachbezogenen Schwerpunkten von Apotheken auseinander und stellt Ihnen die kritischen Bereiche prägnant und strukturiert dar. So erhalten Sie einen lösungsorientierten Überblick über die steuerlichen Sachverhalte.

Generationenwechsel in der Praxis:
Rechtliche, betriebswirtschaftliche und praktische Grundlagen

Die Universität Bayreuth bietet mit Unterstützung des Bayerischen Facharztverbands e. V. und des Bundesverbands niedergelassener Fachärzte e. V. den berufsbegleitenden Zertifikatskurs "Fit für die Praxis" an. Als Einstimmung auf die dort gelehrten Inhalte soll das Webinar "Arztpraxiskauf und -verkauf" dienen. Das viertägige Webinar dauert pro Tag vier Stunden und setzt dabei Schwerpunkte auf die folgenden Themenbereiche:

• Grundlagen Unternehmensbewertung & Bewertung von Arztpraxen

• Praxisabgabe und Alternativen zur Ausschreibung

• Zivilrechtliche Aspekte bei der Übertragung einer vertragsärztlichen Praxis

• Strategische (Vor-)Planungen einer Praxisübertragung

Die Herstellung biotechnologischer Produkte stellt hohe Anforderungen an Fachkräfte in der Produktion. Der Lehrgang Industriefachwerker Pharmazeutische Zellkulturtechnik richtet sich an Mitarbeitende ohne entsprechende Spezialisierung und vermittelt grundlegendes Wissen für diesen Bereich.

Vermittelt werden Kenntnisse zu Proteinen und Enzymen, Zellkulturprozessen sowie zur Identifikation und Behebung von Kontaminationen. Ergänzend werden Themen wie Bioverfahrenstechnik, Hygiene, GMP und Validierung behandelt.

Teilnehmende werden befähigt, Produktionsprozesse in der Herstellung therapeutischer Proteine zu verstehen und sicher zu begleiten. Inhalte sind Zellkulturtechnik, Biochemie und Immunologie sowie Qualität und GMP. Der Abschluss erfolgt mit einem IHK-Zertifikat.

Die Zusammenarbeit in heilberuflichen Praxen verändert sich spürbar: Der Trend „Raus aus der Einzelpraxis – rein in Kooperationsform“ ist längst Realität. Berufsausübungsgemeinschaften (BAG), Medizinische Versorgungszentren (MVZ) und Praxisgemeinschaften bieten nicht nur wirtschaftliche Vorteile, sondern auch Lösungen für eine bessere Work-Life-Balance und eine reibungslose Nachfolgeregelung.

Doch mit der zunehmenden Bedeutung dieser Kooperationsformen steigen auch die Anforderungen an die steuerliche Beratung. Die Schnittstellen zwischen Steuerrecht und Vertragsarztrecht sind komplex – und genau hier setzt unser Seminar an.

Holger Wendland vermittelt Ihnen anhand zahlreicher Praxisfälle das nötige Know-how für eine rechtssichere und steuerlich optimale Beratung Ihrer Heilberufe-Mandate. Ein Grundverständnis der Branche wird vorausgesetzt. Eine gute Basis sind hier unsere Seminare „Das Heilberufe Mandat I und II“.

Interne Audits nach ISO 13485

Abschlussprüfung.

In der chemisch-pharmazeutischen Produktion verändern sich Anforderungen an Fach- und Führungskräfte kontinuierlich. Technologische Innovationen, neue regulatorische Rahmenbedingungen sowie sich wandelnde Produktions- und Qualitätsprozesse machen eine laufende fachliche Weiterentwicklung unverzichtbar.

Die Fachimpulse PLUS Reihe bietet Fach- und Führungskräften aus der chemisch-pharmazeutischen Produktion eine gezielte Möglichkeit, aktuelles Fachwissen praxisnah zu vertiefen. Im Fokus stehen kompakte Seminare, die von erfahrenen Praktikerinnen und Praktikern aus der Industrie durchgeführt werden und konkrete Impulse für den Arbeitsalltag vermitteln.

Das Angebot richtet sich insbesondere an Unternehmen und Mitarbeitende im Raum der chemischen und pharmazeutischen Industrie, die sich flexibel zu einzelnen Themenbereichen weiterqualifizieren möchten. Die Module der Fachimpulse PLUS Reihe können individuell und bedarfsorientiert gebucht werden.