Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
European Patent Drafting Masterclass: Chemistry, Pharma, and Biotech
- 17.11.2026- 26.11.2026
- online
- 2.118,20 €
- Identifying inventions and their technical effects in chemistry, pharma and biotech
- EP claim drafting strategies for specialised claims: medical use, diagnostics, antibodies, Markush structures and claims, enantiomers and crystals
- Hands-on drafting workshops with peer review
- AI-assisted patent drafting: tools overview, live demonstration, hands-on evaluation, quality control and practical and legal considerations
- Claims at the UPC- claim drafting consequences, literal construction, sequence-based claims and lessons from early case law
- FTO and enforcement of European patents: UPC, national courts, with an outlook on SPCs
- EP claim drafting strategies for specialised claims: medical use, diagnostics, antibodies, Markush structures and claims, enantiomers and crystals
- Hands-on drafting workshops with peer review
- AI-assisted patent drafting: tools overview, live demonstration, hands-on evaluation, quality control and practical and legal considerations
- Claims at the UPC- claim drafting consequences, literal construction, sequence-based claims and lessons from early case law
- FTO and enforcement of European patents: UPC, national courts, with an outlook on SPCs
Webinar
QPPV & PSMF in der Vet-Pharmakovigilanz - Das Fundament eines wirksamen PV-Systems
- 14.12.2026
- online
- 1.416,10 €
- Regulatorische Grundlagen
- Das PSMF: Aufbau, Inhalte und Pflege
- Das PV-System im PSMF richtig darstellen
- Die QPPV: Aufgaben, Verantwortung und Position im Unternehmen
- Delegation, Oversight und Kontrolle
- PSMF und QPPV bei Inspektionen
- Das PSMF: Aufbau, Inhalte und Pflege
- Das PV-System im PSMF richtig darstellen
- Die QPPV: Aufgaben, Verantwortung und Position im Unternehmen
- Delegation, Oversight und Kontrolle
- PSMF und QPPV bei Inspektionen
Webinar
e-Learning: CTD Module 3 - Data requirements in the EU
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- CTD structure and applicable guidelines
- Drug substance Part
- ASMF and CEP
- Drug product part
- Drug substance Part
- ASMF and CEP
- Drug product part
Webinar
- 21.09.2026- 22.09.2026
- online
- 2.011,10 €
- Non-clinical modules in the CTD: Challenges with modules 2.4, 2.6 and 4
- Clinical modules in the CTD: Challenges with modules 2.5, 2.7 and 5
- Workshop/working on realistic example scenarios
- Specific requirements for a bibliographic application
- eCTD-readiness
- Clinical modules in the CTD: Challenges with modules 2.5, 2.7 and 5
- Workshop/working on realistic example scenarios
- Specific requirements for a bibliographic application
- eCTD-readiness
Webinar
GDP bei Retouren, Rückrufen und Vernichtung - Anforderungen verstehen und Prozesse sicher umsetzen
- 14.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Rückrufe: Anforderungen und Verantwortlichkeiten
- Rückrufprozesse sicher und effizient umsetzen
- Kommunikation entlang der Lieferkette
- Behördenanforderungen und Inspektionsschwerpunkte
- Retouren bewerten und wieder in Verkehr bringen
- Vernichtung und Dokumentation regelkonform gestalten
- Rückrufprozesse sicher und effizient umsetzen
- Kommunikation entlang der Lieferkette
- Behördenanforderungen und Inspektionsschwerpunkte
- Retouren bewerten und wieder in Verkehr bringen
- Vernichtung und Dokumentation regelkonform gestalten
Webinar
- 25.11.2026
- online
- 821,10 €
- Rechtlicher Rahmen und Genehmigungsverfahren
- Lagerung und Sicherung von Betäubungsmitteln
- Betäubungsmittelverkehr und Handel
- Behördliche Kontrolle und Überwachung
- Lagerung und Sicherung von Betäubungsmitteln
- Betäubungsmittelverkehr und Handel
- Behördliche Kontrolle und Überwachung
Webinar
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials
- 24.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen - welche Legal Basis?
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
Webinar
- 11.11.2026
- online
- 821,10 €
- Die BtM-Gesetzgebung im Überblick
- Erlaubnisverfahren und Sachkenntnis
- Sicherungsvorschriften
- Betäubungsmittelverkehr
- Überwachung und Kontrolle durch die Behörden
- Erlaubnisverfahren und Sachkenntnis
- Sicherungsvorschriften
- Betäubungsmittelverkehr
- Überwachung und Kontrolle durch die Behörden
Webinar
Update EU-Pharmapaket - Aktuelle Entwicklungen und Auswirkungen auf die Zulassungspraxis
- 12.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Rechtsrahmen & Status des EU-Pharmapakets
- Regulatorische Neuerungen und Vereinfachungen
- Unterlagenschutz & Marktexklusivität - die neuen Data Protection-Prinzipien
- Lieferengpässe und Versorgungssicherheit
- Umweltaspekte im Pharma-Package
- Regulatorische Neuerungen und Vereinfachungen
- Unterlagenschutz & Marktexklusivität - die neuen Data Protection-Prinzipien
- Lieferengpässe und Versorgungssicherheit
- Umweltaspekte im Pharma-Package
Suchtprävention im Betrieb – Teil 3
- 24.11.2026- 27.11.2026
- Würzburg
- 2.081,31 €
Dieses Seminar unterstützt Sie dabei, Suchtprävention gezielt und wirksam in Ihren betrieblichen Alltag zu integrieren. Sie lernen, psychische Belastungen systematisch zu erfassen und die Wiedereingliederung suchterkrankter Mitarbeiter nachhaltig zu gestalten. In interaktiven Einheiten und im kollegialen Erfahrungsaustausch entwickeln Sie konkrete Maßnahmen zur Prävention und zum Umgang mit Rückfällen.
