Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Fernlehrgang
- Beginn jederzeit möglich
- online
- 13.644,00 €
Das Gesundheitswesen ist - bedingt durch die rasche Digitalisierung - stark im Umbruch. Mit frischen und wirkungsstarken Führungsmethoden sollen die Versicherungs-, Kranken- und Pflegesektoren belebt und durch neue Arbeitsbedingungen verstärkt werden, um somit deren Effizienz und Wirksamkeit zu steigern. Die Vorteile von Arbeiten 4.0 / New Work im Gesundheitsbereich zu gewährleisten und Personalmangel zu verhindern, gehört dabei zu den Aufgaben modernen Gesundheitsmanagements. Hierfür vermittelt dieses Master-Studium innovative Aspekte des Gesundheitswesens sowie Kenntnisse der Digitalisierung in der Medizin und Pflege. Hinzu kommen Felder wie Digital Health und Telemedizin sowie der Kompetenzaufbau zur Handhabung und Bewertung von Big Data. Studierende werden mit spezifischen Führungskompetenzen im Gesundheitsbereich ausgestattet und für die Rekrutierung und Bindung von Mitarbeitenden in der Medizin und Pflege qualifiziert. In den Vertiefungen werden spezifische Kompetenzen in der pharmazeutischen Industrie und digitale Kompetenzen im Hinblick auf Business und Leadership vermittelt. Besonders Fach- und Führungskräfte aus dem Gesundheitswesen, die nach ihrem Bachelor weitere Karriereschritte anstreben, sind hier genau richtig. Für Bachelor-Absolvierende der Wirtschaftswissenschaften, des Gesundheits- und Pflegemanagements, der Pflegewissenschaften sowie für Naturwissenschaftler eröffnen sich ebenfalls neue, spannende Spezialisierungen mit dem Master in Gesundheitsmanagement.
Medizinische Röntgendiagnostik
- 08.03.2027- 09.04.2027
- Halle (Saale)
- 1.844,50 €
Kurs zum Erwerb der Kenntnisse im Strahlenschutz in der Röntgendiagnostik
Webinar
Healthcare Management & Market Access-Lehrgang
- 26.08.2027- 27.08.2027
- online
- 2.368,10 €
- Essentials zum SGB V, GKV-System und gesetzliche Neuerungen
- So funktioniert der AMNOG-Prozess (inkl. GKV-FinStG und GKV-BStabG)
- Market-Access-Kommunikation
- Zusammenarbeit mit Stakeholdern
- Projektmanagement im Market Access
- So funktioniert der AMNOG-Prozess (inkl. GKV-FinStG und GKV-BStabG)
- Market-Access-Kommunikation
- Zusammenarbeit mit Stakeholdern
- Projektmanagement im Market Access
Webinar
Healthcare Management & Market Access-Lehrgang
- 28.01.2027- 29.01.2027
- online
- 2.368,10 €
- Essentials zum SGB V, GKV-System und gesetzliche Neuerungen
- So funktioniert der AMNOG-Prozess (inkl. GKV-FinStG und GKV-BStabG)
- Market-Access-Kommunikation
- Zusammenarbeit mit Stakeholdern
- Projektmanagement im Market Access
- So funktioniert der AMNOG-Prozess (inkl. GKV-FinStG und GKV-BStabG)
- Market-Access-Kommunikation
- Zusammenarbeit mit Stakeholdern
- Projektmanagement im Market Access
Webinar
GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Online-Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 1 - GMP
- 21.04.2027- 22.04.2027
- online
- 2.487,10 €
- Erwartungen eines Inspektors an die Planung, Durchführung und Dokumentation eines GMP-Audits
- Gute Auditpraxis: Vom Auditplan bis zur erfolgreichen Audit-Durchführung
- Risikobasierte Auditplanung im GMP-Bereich
- Häufige Findings bei Audits gekonnt umschiffen
- Herausforderungen meistern - Umgang mit schwierigen Situationen und Mängeln
- Gute Auditpraxis: Vom Auditplan bis zur erfolgreichen Audit-Durchführung
- Risikobasierte Auditplanung im GMP-Bereich
- Häufige Findings bei Audits gekonnt umschiffen
- Herausforderungen meistern - Umgang mit schwierigen Situationen und Mängeln
Webinar
- 01.12.2026
- online
- 821,10 €
- Die Vorgaben gemäß ICH E3/E6/E8, EU-CTR & ICH M11
- Risikobasierter Ansatz im Fokus: Critical-to-Quality factors und Quality Tolerance Limits
- Quality by design in der Praxis: Was heißt das Kapitel für Kapitel im Prüfplan?
- Qualitätskontrolle: Konsistenz-/Plausibilitätschecks, häufige Fehlerquellen
- Risikobasierter Ansatz im Fokus: Critical-to-Quality factors und Quality Tolerance Limits
- Quality by design in der Praxis: Was heißt das Kapitel für Kapitel im Prüfplan?
- Qualitätskontrolle: Konsistenz-/Plausibilitätschecks, häufige Fehlerquellen
Webinar
- 02.12.2026- 04.12.2026
- online
- auf Anfrage
Development & manufacturing on 2 December 2026:
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
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Regulatory requirements on 3 December 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
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Biopharmaceutical analytics on 4 December 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
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Regulatory requirements on 3 December 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
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Biopharmaceutical analytics on 4 December 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
Webinar
Parallelimport von Arzneimitteln - Die rechtlichen Hintergründe und regulatorischen Anforderungen
- 11.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Rechtliche Rahmenbedingungen und aktuelle Entwicklungen
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
Webinar
- 30.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- KI-Praxisbeispiele
- EU AI Act und Risikoklassifizierung
- Hochrisiko-KI und Betreiberpflichten
- Doppelregulierung durch MDR/IVDR und AI Act
- Compliance, Dokumentation und menschliche Aufsicht
- KI-Kompetenz und Schulungspflicht
- EU AI Act und Risikoklassifizierung
- Hochrisiko-KI und Betreiberpflichten
- Doppelregulierung durch MDR/IVDR und AI Act
- Compliance, Dokumentation und menschliche Aufsicht
- KI-Kompetenz und Schulungspflicht
Webinar
Global stability: From regulatory framework to practical application
- 26.11.2026
- online
- 821,10 €
- Regulatory landscape and testing requirements
- Bracketing & matrixing, storage conditions and shelf-life
- Dossier structure and post-approval changes
- Challenges for biological products
- Global stability program
- Case studies and a workshop included
- Bracketing & matrixing, storage conditions and shelf-life
- Dossier structure and post-approval changes
- Challenges for biological products
- Global stability program
- Case studies and a workshop included
