Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 01.12.2026
- online
- 821,10 €
- Die Vorgaben gemäß ICH E3/E6/E8, EU-CTR & ICH M11
- Risikobasierter Ansatz im Fokus: Critical-to-Quality factors und Quality Tolerance Limits
- Quality by design in der Praxis: Was heißt das Kapitel für Kapitel im Prüfplan?
- Qualitätskontrolle: Konsistenz-/Plausibilitätschecks, häufige Fehlerquellen
- Risikobasierter Ansatz im Fokus: Critical-to-Quality factors und Quality Tolerance Limits
- Quality by design in der Praxis: Was heißt das Kapitel für Kapitel im Prüfplan?
- Qualitätskontrolle: Konsistenz-/Plausibilitätschecks, häufige Fehlerquellen
Webinar
- 02.12.2026- 04.12.2026
- online
- auf Anfrage
Development & manufacturing on 2 December 2026:
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
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Regulatory requirements on 3 December 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
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Biopharmaceutical analytics on 4 December 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
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Regulatory requirements on 3 December 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
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Biopharmaceutical analytics on 4 December 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
Webinar
Abonnement: PharmaFORUM Webcast Medical Affairs
- 01.12.2026- 30.11.2027
- online
- 2.368,10 €
- Best Practice in Medical Affairs
- Monatliche Live-Sendungen mit ausgewiesenen Expert*innen aus Medical Affairs
- Praxisrelevante Informationen in kurzen Zeiträumen an Ihrem Arbeitsplatz oder von unterwegs
- Livesendung im Nachgang abrufbar
- Monatliche Live-Sendungen mit ausgewiesenen Expert*innen aus Medical Affairs
- Praxisrelevante Informationen in kurzen Zeiträumen an Ihrem Arbeitsplatz oder von unterwegs
- Livesendung im Nachgang abrufbar
Webinar
Parallelimport von Arzneimitteln - Die rechtlichen Hintergründe und regulatorischen Anforderungen
- 15.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Rechtliche Rahmenbedingungen und aktuelle Entwicklungen
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
Webinar
Parallelimport von Arzneimitteln - Die rechtlichen Hintergründe und regulatorischen Anforderungen
- 11.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Rechtliche Rahmenbedingungen und aktuelle Entwicklungen
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
- Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse
- eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen
- Markenrechtliche Anforderungen an den Parallelimport
Webinar
The Pharmacovigilance System Master File (PSMF) in a Global Environment - Core PSMF vs local annexes
- 04.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Concept of a global PSMF
- Structure and content of a core PSMF
- Local annexes: Practical hints and common pitfalls
- Effective maintenance: Impact assessment, ad-hoc updates and change control
- QPPV oversight and duties of local PV officers
- Structure and content of a core PSMF
- Local annexes: Practical hints and common pitfalls
- Effective maintenance: Impact assessment, ad-hoc updates and change control
- QPPV oversight and duties of local PV officers
Webinar
Repurposed drugs - Access to the European Market
- 12.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- AI and data-driven approaches to drug repurposing
- IP considerations and opportunities
- Regulatory considerations: Data exclusivity, regulatory pathways
- Market Access strategies
- Strategic decisions at the edge of IP - Regulatory Affairs - HTA
- IP considerations and opportunities
- Regulatory considerations: Data exclusivity, regulatory pathways
- Market Access strategies
- Strategic decisions at the edge of IP - Regulatory Affairs - HTA
Webinar
- 30.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- KI-Praxisbeispiele
- EU AI Act und Risikoklassifizierung
- Hochrisiko-KI und Betreiberpflichten
- Doppelregulierung durch MDR/IVDR und AI Act
- Compliance, Dokumentation und menschliche Aufsicht
- KI-Kompetenz und Schulungspflicht
- EU AI Act und Risikoklassifizierung
- Hochrisiko-KI und Betreiberpflichten
- Doppelregulierung durch MDR/IVDR und AI Act
- Compliance, Dokumentation und menschliche Aufsicht
- KI-Kompetenz und Schulungspflicht
- 16.02.2027
- Köln
- 1.654,10 €
- Das Betäubungsmittelgesetz und seine Verordnungen
- Erlaubnisverfahren nach BtMG
- Pflichten im Betäubungsmittelverkehr
- Vorgaben zur Sicherung und Lagerung von Betäubungsmitteln in der Praxis
- Betäubungsmittelüberwachung
- Aufgaben und Pflichten der Betäubungsmittelverantwortlichen
- Erlaubnisverfahren nach BtMG
- Pflichten im Betäubungsmittelverkehr
- Vorgaben zur Sicherung und Lagerung von Betäubungsmitteln in der Praxis
- Betäubungsmittelüberwachung
- Aufgaben und Pflichten der Betäubungsmittelverantwortlichen
Webinar
Global stability: From regulatory framework to practical application
- 26.11.2026
- online
- 821,10 €
- Regulatory landscape and testing requirements
- Bracketing & matrixing, storage conditions and shelf-life
- Dossier structure and post-approval changes
- Challenges for biological products
- Global stability program
- Case studies and a workshop included
- Bracketing & matrixing, storage conditions and shelf-life
- Dossier structure and post-approval changes
- Challenges for biological products
- Global stability program
- Case studies and a workshop included
