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Führungskraft Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

Lernformate der Führungskraft Schulungen
Präsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 5.014 Schulungen (mit 17.268 Terminen) zum Thema Führungskraft mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

  • 05.11.2026- 06.11.2026
  • Zürich
  • 2.023,00 €
48 weitere Termine

  • 19.01.2027
  • Heidelberg
  • 1.535,10 €


- Freigabeprozess: Rollen definieren, Stolpersteine vermeiden
- Rechtlicher Rahmen - Freigabeprozesse in internationalen Unternehmen
- Außendienstschulungen - Herausforderung für Informationsbeauftragte?

  • 03.06.2027- 04.06.2027
  • München
  • 2.213,40 €


- Pre-licensing considerations
- Anatomy of a license agreement - Typical clauses
- Commercial use of IP rights
- Regulatory rules for technology license agreements
- Licensing Business Simulation

Webinar

  • 16.03.2027- 17.03.2027
  • online
  • 2.189,60 €


- Prozessverantwortung klären - Welche Führungsaufgaben entscheidend für effiziente Abläufe sind
- Schwachstellen systematisch finden - Verzögerungen und unnötigen Aufwand erkennen und beseitigen
- Abläufe klar visualisieren - Strukturen darstellen, die Transparenz schaffen und Zeitverluste vermeiden
- Quick-Wins priorisieren - Sofortmaßnahmen mit spürbarem Effekt auf Effizienz und Kosten identifizieren
- Sinnvolle Kennzahlen nutzen - Fortschritte und Einsparungen messbar machen, ohne Statistikstress
- Veränderungen sicher umsetzen - Verbesserungen einführen, die nachhaltig wirken und Wertschöpfung erhöhen

Webinar

  • 16.11.2026
  • online
  • 1.416,10 €


- Gesetzliche Grundlagen und Vorgaben zu Terrorismusfinanzierung
- Unterschiede und Überschneidungen zur Geldwäscheprävention
- Typologien und Praxisfälle: von Kryptowerten bis Crowdfunding
- Auswirkungen auf die institutsindividuelle Risikoanalyse
- Besonderheiten bei Right Wing Extremism und NGOs
- Umsetzung der Anforderungen in Monitoring und Risikosteuerung

Webinar

  • 15.04.2027
  • online
  • 1.535,10 €


- ICH E6(R3) Annex 2: Anwendungsbereich und zentrale Prinzipien
- Routineversorgung und andere Datenquellen: Anforderungen an die Datenqualifizierung
- Planung und Kontrolle von Studienaktivitäten außerhalb des Prüfzentrums
- Verantwortlichkeiten und Service Provider Oversight außerhalb klassischer klinischer Prüfungen
- Anpassungen in Studiendokumenten und Prozessen durch Annex 2
- QbD und RBQM im Rahmen von ICH E6(R3) und Annex 2

Webinar

  • 27.10.2026
  • online
  • 1.285,20 €
1 weiterer Termin

- Vorstellung und Einführung in die Onlinemöglichkeiten des Internationalen Büros (e-Madrid) - WIPO
- Anmeldung, Erweiterung und Rücknahme
- Änderung Inhaberangaben | Inhaberschaft und Verlängerung
- Umgang mit Formularen und Dokumenten
- Darstellung der WIPO-Datenbank
- Wissenswertes über nationale Beanstandungen

Webinar

  • 12.11.2026
  • online
  • 1.535,10 €


- AI and data-driven approaches to drug repurposing
- IP considerations and opportunities
- Regulatory considerations: Data exclusivity, regulatory pathways
- Market Access strategies
- Strategic decisions at the edge of IP - Regulatory Affairs - HTA

Webinar

  • 24.08.2027- 27.08.2027
  • online
  • auf Anfrage


- e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor!
- Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, dezentrales und zentrales Verfahren, Variations
- Live-Online-Seminar 2 zu Produktinformationstexten & Dossier: Antragsformular, CTD, SmPC, Packungsbeilage
- Live-Online-Seminar 3 zur Zulassungsmaintenance: Variations, Change Control, Lifecycle Management

Webinar

  • 31.12.2026
  • online
  • 702,10 €


- Wichtige Kennzahlen für die Projektbewertung - Metrices
- Risikomanagement: Die To-dos auf Projektmanagementebene
- Multi-Projektmanagement vs. Portfolio-Management: Wo liegen die Unterschiede im Handling?
- Budgetcontrolling mittels Earned Value Management Concept

Webinar

  • 10.12.2026
  • online
  • 1.416,10 €


- Räumlichkeiten und Ausrüstung im GMP-Betrieb
- Zertifizierung und Chargenfreigabe
- Validierung in der GMP-Praxis
- GMP-Dokumentation und Datenintegrität
- Pharmazeutisches Qualitätssystem und CAPA-Management
- GMP-Inspektionen bei Tierarzneimittelherstellern
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