Führungskraft Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskraft SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
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Webinar
- 29.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Erstattungsbetragsverhandlung beim GKV-Spitzenverband
- Bestandsmarktsprodukte und das BStabG
- Finance and Controlling rund um AMNOG
- Aus der Arbeit der Schiedsstelle - neue Schiedssprüche, beklagte Schiedssprüche und aktuelle Fragestellungen
- Preismoratorium, Herstellerabschlag und weitere Neuerungen durch nationale und internationale Rahmenbedingungen
- Bestandsmarktsprodukte und das BStabG
- Finance and Controlling rund um AMNOG
- Aus der Arbeit der Schiedsstelle - neue Schiedssprüche, beklagte Schiedssprüche und aktuelle Fragestellungen
- Preismoratorium, Herstellerabschlag und weitere Neuerungen durch nationale und internationale Rahmenbedingungen
Webinar
- 11.11.2026
- online
- 821,10 €
- Die BtM-Gesetzgebung im Überblick
- Erlaubnisverfahren und Sachkenntnis
- Sicherungsvorschriften
- Betäubungsmittelverkehr
- Überwachung und Kontrolle durch die Behörden
- Erlaubnisverfahren und Sachkenntnis
- Sicherungsvorschriften
- Betäubungsmittelverkehr
- Überwachung und Kontrolle durch die Behörden
- 24.06.2027- 25.06.2027
- Königstein im Taunus
- auf Anfrage
- Aktuelle juristische & steuerliche Entwicklungen für Family Offices und Familienunternehmen, aktuelle Praxisfälle
- Das finale Programm erscheint in Q42026/Q1 2027
- Das finale Programm erscheint in Q42026/Q1 2027
Webinar
Auslagerung im Fokus von MaRisk & DORA - Konkretisierende Regelungen inkl. EBA-Guidelines
- 27.01.2027
- online
- 1.416,10 €
- Vorstellung der 9. MaRisk-Novelle: Neuerungen in Bezug auf Auslagerung von IT/Software und Weiterverlagerungen, auch im Bezug auf Auslandssachverhalte
- Wesentlichkeitsfragen, gerade bei Software-Wartungsverträgen, SaaS-Verträge und Cloud-Lösungen
- Neue Abgrenzung: MaRisk-Auslagerung vs. DORA-IKT-Drittparteienrisiko
- Software für Auslagerungsmanagement: Auswahlkriterien/Buy-or-Build?/Live-Demo
- Wesentlichkeitsfragen, gerade bei Software-Wartungsverträgen, SaaS-Verträge und Cloud-Lösungen
- Neue Abgrenzung: MaRisk-Auslagerung vs. DORA-IKT-Drittparteienrisiko
- Software für Auslagerungsmanagement: Auswahlkriterien/Buy-or-Build?/Live-Demo
Webinar
Regulatory Operations Update - Ihre To-Dos 2027/2028
- 19.07.2027- 20.07.2027
- online
- 2.368,10 €
- eSubmission-Updates: SPOR, ESMP, ePI und Daten-Interoperabilität
- EMA-IT-Systeme und Datenbanken im Überblick
- xEVMPD heute & morgen, PMS UI Bulk Update und PMS Write API
- Beyond PLM: eCTD 4.0, IRIS, IDMP-Implementierung global
- Praxisbeispiele zu PMS-Enrichment, xEVMPD-Multiplikation und PLM-eAF Antragsformulare
- Effizientes Datenmanagement und Troubleshooting
- EMA-IT-Systeme und Datenbanken im Überblick
- xEVMPD heute & morgen, PMS UI Bulk Update und PMS Write API
- Beyond PLM: eCTD 4.0, IRIS, IDMP-Implementierung global
- Praxisbeispiele zu PMS-Enrichment, xEVMPD-Multiplikation und PLM-eAF Antragsformulare
- Effizientes Datenmanagement und Troubleshooting
Webinar
Datenintegrität GxP-konform umsetzen - Datenintegrität (DI) in GMP/GLP: Die Basis Ihres QM-Systems
- 13.05.2027
- online
- 1.535,10 €
- Anforderungen der Behörde
- Compliance-Fehler identifizieren und beheben
- Herausforderungen Hybridsysteme
- Schlüsselelemente zur Sicherstellung der DI
- Einstieg in den Audit Trail Review und DI Assessment
- Einsatz von KI-Tools - Wo möglich?
- Compliance-Fehler identifizieren und beheben
- Herausforderungen Hybridsysteme
- Schlüsselelemente zur Sicherstellung der DI
- Einstieg in den Audit Trail Review und DI Assessment
- Einsatz von KI-Tools - Wo möglich?
Webinar
Klinische Prüfungen mit ATMP - Fachspezifisches Wissen von der Studienplanung bis zur GCP-Inspektion
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderunge und ethische Aspekte bei Advanced Therapy Medicinal Products
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
Webinar
e-Learning: Good Clinical Laboratory Practice (GCLP)
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Regularien und Geltungsbereich
- Organisation und Ausstattung des Prüflabors
- Probenmanagement, Analytik und Methodenvalidierung
- Dokumentation, Archivierung, elektronische Aufzeichnungen und Datenintegrität
- Verträge, Kommunikation und Schnittstellen
- Qualitätssicherung, Inspektionen und Audits
- Organisation und Ausstattung des Prüflabors
- Probenmanagement, Analytik und Methodenvalidierung
- Dokumentation, Archivierung, elektronische Aufzeichnungen und Datenintegrität
- Verträge, Kommunikation und Schnittstellen
- Qualitätssicherung, Inspektionen und Audits
Theory of Constraints: Der Engpass entscheidet (NEU)
- 04.03.2027- 05.03.2027
- Stuttgart
- 1.190,00 €
Erkennen, wo die Leistung des ganzen Unternehmens hängt — und dort verbessern statt überall - Mit der Theory of Constraints erkennen Sie den Engpass, der die Gesamtleistung begrenzt – und verbessern gezielt dort, wo Maßnahmen Wirkung auf das ganze Unternehmen entfalten.
Webinar
- 11.11.2026- 13.11.2026
- online
- 2.844,10 €
- Regulatorische Basics und praktische Aspekte für Ihre Arbeit in der Pharmaindustrie
- Die Grundprinzipien des deutschen Gesundheitssystems
- Essentials von der klinischen Entwicklung über die Zulassung bis zur Arzneimittelsicherheit
- Abläufe und Aufgaben in der Med.-Wiss.-Abteilung
- Pharma-Marketing und Vertrieb
- Die Grundprinzipien des deutschen Gesundheitssystems
- Essentials von der klinischen Entwicklung über die Zulassung bis zur Arzneimittelsicherheit
- Abläufe und Aufgaben in der Med.-Wiss.-Abteilung
- Pharma-Marketing und Vertrieb
