Führungskraft Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskraft SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 5.185 Schulungen (mit 19.396 Terminen) zum Thema Führungskraft mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
e-Learning: Das ABC der manipulativen Rhetorik
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Manipulationsversuche erkennen und sofort elegant reagieren
- Überzeugungstechniken und Abwehrmethoden gegen manipulative Attacken
- Der richtige Umgang mit widerwilligen Gesprächspartner*innen
- Handlungsfähig bleiben: In Drucksituationen gelassen und strategisch geschickt kommunizieren
- So reagieren Sie souverän auf K.O.- Argumente
- Überzeugungstechniken und Abwehrmethoden gegen manipulative Attacken
- Der richtige Umgang mit widerwilligen Gesprächspartner*innen
- Handlungsfähig bleiben: In Drucksituationen gelassen und strategisch geschickt kommunizieren
- So reagieren Sie souverän auf K.O.- Argumente
Webinar
e-Learning: Vergabeunterlagen rechtssicher erstellen - Ausschreibungen richtig vorbereiten
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Vergabeunterlagen gem. § 29 VgV
- Anforderungen an die Erstellung der Leistungsbeschreibung
- Grundsätzlicher Inhalt der Leistungsbeschreibung
- Ratio und Wortlaut der §§ 32 - 34 VgV
- Eignungs- und Zuschlagskriterien
- Auftragsbekanntmachung
- Anforderungen an die Erstellung der Leistungsbeschreibung
- Grundsätzlicher Inhalt der Leistungsbeschreibung
- Ratio und Wortlaut der §§ 32 - 34 VgV
- Eignungs- und Zuschlagskriterien
- Auftragsbekanntmachung
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 702,10 €
- CTD principles and structure
- Format and content of module 1 - 5 CTD
- CMC data required for module 3 (drug substance and drug product)
- Dossier requirements for generics and further abridged procedures
- Dossier requirements for ASMF and CEP submissions
- Format and content of module 1 - 5 CTD
- CMC data required for module 3 (drug substance and drug product)
- Dossier requirements for generics and further abridged procedures
- Dossier requirements for ASMF and CEP submissions
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Nutzenbewertung: HTA in Europa, AMNOG in Deutschland
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick
- Der Aufbau des Nutzendossiers
- Daten für das Dossier
- Der AMNOG-Prozess und die Begegnung mit den Entscheidungsträgern
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick
- Der Aufbau des Nutzendossiers
- Daten für das Dossier
- Der AMNOG-Prozess und die Begegnung mit den Entscheidungsträgern
Webinar
e-Learning: Hybrides Projektmanagement - Agile und klassische Methoden sinnvoll kombinieren
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Einführung in das hybride Projektmanagement
- Klassische versus agile Methoden
- Rollen und Verantwortung in hybriden Projekten
- Führung und Kommunikation in hybriden Teams
- Change Management und agile Transformation
- Software-Einsatz im hybriden Projektmanagement
- Klassische versus agile Methoden
- Rollen und Verantwortung in hybriden Projekten
- Führung und Kommunikation in hybriden Teams
- Change Management und agile Transformation
- Software-Einsatz im hybriden Projektmanagement
Webinar
Großhandelsbeauftragte INTENSIV - Modularer Kompaktlehrgang - mit 3 Seminaren fit für Verantwortung!
- 31.12.2026
- online
- 3.927,00 €
- Die verantwortliche Person für GDP - Aufgaben und Verantwortung
- Aufbauwissen - Globale Lieferkette und Schnittstellenmanagement
- Spezialfragen & Mitarbeiterführung
- Aufbauwissen - Globale Lieferkette und Schnittstellenmanagement
- Spezialfragen & Mitarbeiterführung
Webinar
e-Learning: Arzneimittelpreise in Deutschland - Kompaktes e-Learning für Einsteiger*innen
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Klassifizierung von Arzneimitteln zu anderen Produkten
- Grundprinzipien der Preisbildung bei Arzneimitteln
- Entstehung von Apothekenverkaufspreisen
- Instrumente zur Begrenzung von Arzneimittelpreisen
- Festbeträge - wann anwendbar und weswegen?
- Rabattvertrage - wann anwendbar? Welche Arten gibt es?
- Das AMNOG-Verfahren im Überblick
- Grundprinzipien der Preisbildung bei Arzneimitteln
- Entstehung von Apothekenverkaufspreisen
- Instrumente zur Begrenzung von Arzneimittelpreisen
- Festbeträge - wann anwendbar und weswegen?
- Rabattvertrage - wann anwendbar? Welche Arten gibt es?
- Das AMNOG-Verfahren im Überblick
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Die wichtige Bedeutung der Pharmakovigilanz
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
Webinar
e-Learning: Futtermittelrecht für Einsteiger*innen - Fit in 9 Modulen!
- 31.12.2026
- online
- 535,50 €
- Rechtsgrundlagen
- Pflichten für Futtermittelunternehmer
- Das HACCP-System
- Abgrenzungsfragen
- Zulassung von Futtermittelzusatzstoffen
- Kennzeichnung von Futtermitteln
- Werbung für Futtermittel
- Ein- und Ausfuhr von Futtermitteln
- Futtermittelkontrolle
- Pflichten für Futtermittelunternehmer
- Das HACCP-System
- Abgrenzungsfragen
- Zulassung von Futtermittelzusatzstoffen
- Kennzeichnung von Futtermitteln
- Werbung für Futtermittel
- Ein- und Ausfuhr von Futtermitteln
- Futtermittelkontrolle
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Regulatorischer Rahmen und wichtige Begrifflichkeiten
- Die Beteiligten an einer klinischen Prüfung und deren Verantwortlichkeiten
- Das Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen in der EU
- Studiendokumentation, essenzielle Dokumente, Trial Master File
- Risikobasiertes (Qualitäts)Management in der Praxis
- Handhabung des Prüfpräparats
- Arzneimittelsicherheit: Einordnung von Vorkommnissen, Meldewege und Fristen
- Korrekter Umgang mit Abweichungen und Verstößen
- Die Beteiligten an einer klinischen Prüfung und deren Verantwortlichkeiten
- Das Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen in der EU
- Studiendokumentation, essenzielle Dokumente, Trial Master File
- Risikobasiertes (Qualitäts)Management in der Praxis
- Handhabung des Prüfpräparats
- Arzneimittelsicherheit: Einordnung von Vorkommnissen, Meldewege und Fristen
- Korrekter Umgang mit Abweichungen und Verstößen
