Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 782 Schulungen (mit 1.850 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 02.12.2026- 04.12.2026
- online
- auf Anfrage
Development & manufacturing on 2 December 2026:
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
Regulatory requirements on 3 December 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
Biopharmaceutical analytics on 4 December 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
Regulatory requirements on 3 December 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
Biopharmaceutical analytics on 4 December 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
Webinar
- 23.06.2026
- online
- 821,10 €
- Revision EU-GMP-Leitfaden
- Kapitel 4 Dokumentation (Revision)
- Annex 11 Computergestützte Systeme (Revision)
- Annex 22 Künstliche Intelligenz (Neu)
- Kapitel 4 Dokumentation (Revision)
- Annex 11 Computergestützte Systeme (Revision)
- Annex 22 Künstliche Intelligenz (Neu)
Webinar
The Pharmacovigilance System Master File (PSMF) in a Global Environment - Core PSMF vs local annexes
- 09.06.2026
- online
- 1.535,10 €
- Concept of a global PSMF
- Structure and content of a core PSMF
- Local annexes: Practical hints and common pitfalls
- Effective maintenance: Impact assessment, ad-hoc updates and change control
- QPPV oversight and duties of local PV officers
- Structure and content of a core PSMF
- Local annexes: Practical hints and common pitfalls
- Effective maintenance: Impact assessment, ad-hoc updates and change control
- QPPV oversight and duties of local PV officers
Webinar
Informationsbeauftragte an der Schnittstelle zu RA & PV
- 16.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Verantwortliche Personen an der Schnittstelle Drug Safety & Medical Affairs
- Inspektionen - Abläufe & häufige Findings
- Regulatorische Aufgaben - Abgrenzung & Zusammenarbeit
- Haftungsfragen - Rechtssicherheit im regulatorischen Prozess
- Praxisrelevante Prozesse definieren
- Inspektionen - Abläufe & häufige Findings
- Regulatorische Aufgaben - Abgrenzung & Zusammenarbeit
- Haftungsfragen - Rechtssicherheit im regulatorischen Prozess
- Praxisrelevante Prozesse definieren
Webinar
Batch Record Review - Tipps zur Optimierung des eigenen Batch Record Reviews
- 18.06.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische und organisatorische Anforderungen
- Von den Rohdaten bis zum lebenden Chargendokument
- Gute Dokumentationspraxis
- Praktischer Umgang mit Abweichungen
- Workshop Batch Record Review: Wo ist Walter - der Fehler?
- Von den Rohdaten bis zum lebenden Chargendokument
- Gute Dokumentationspraxis
- Praktischer Umgang mit Abweichungen
- Workshop Batch Record Review: Wo ist Walter - der Fehler?
- 02.09.2026
- Frankfurt am Main
- 1.535,10 €
- Das Betäubungsmittelgesetz und seine Verordnungen
- Erlaubnisverfahren nach BtMG
- Pflichten im Betäubungsmittelverkehr
- Vorgaben zur Sicherung und Lagerung von Betäubungsmitteln in der Praxis
- Betäubungsmittelüberwachung
- Aufgaben und Pflichten der Betäubungsmittelverantwortlichen
- Erlaubnisverfahren nach BtMG
- Pflichten im Betäubungsmittelverkehr
- Vorgaben zur Sicherung und Lagerung von Betäubungsmitteln in der Praxis
- Betäubungsmittelüberwachung
- Aufgaben und Pflichten der Betäubungsmittelverantwortlichen
Webinar
- 27.08.2026
- online
- 1.535,10 €
- Wesentliche Vertragsinhalte und Verantwortlichkeiten der Vertragspartner
- Arzneimittelrechtliche Anforderungen an Lohnherstellungsverträge
- Kaufmännische Vertragselemente
- Gewährleistung und Haftung
- Internationale Verträge
- Arzneimittelrechtliche Anforderungen an Lohnherstellungsverträge
- Kaufmännische Vertragselemente
- Gewährleistung und Haftung
- Internationale Verträge
Webinar
- 08.06.2026- 10.06.2026
- online
- auf Anfrage
Development & manufacturing on 8 June 2026:
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
Regulatory requirements on 9 June 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
Biopharmaceutical analytics on 10 June 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
Regulatory requirements on 9 June 2026:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
Biopharmaceutical analytics on 10 June 2026:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
Webinar
- 09.09.2026- 10.09.2026
- online
- 2.011,10 €
- Regulatorische Anforderungen an Packungsbeilage und Verpackung
- Artworkmanagement
- GMP-gerechte Dokumentation und Qualitätskontrolle
- IDMP, SPOR, XEVMPD - Produktinformationen online pflegen
- Labelling im Fokus von Audits und Inspektionen
- Artworkmanagement
- GMP-gerechte Dokumentation und Qualitätskontrolle
- IDMP, SPOR, XEVMPD - Produktinformationen online pflegen
- Labelling im Fokus von Audits und Inspektionen
Aktualisierung der Kenntnisse im Strahlenschutz
- 17.06.2026
- Bielefeld
- 261,80 €
für medizinisches Assistenzpersonal
