Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 621 Schulungen (mit 1.316 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how - Anforderungen an Modul 3 und dessen Maintenance
- 15.05.2024
- online
- 1.416,10 €
- Relevante Stabilitätsdaten für Modul 3 und die Quality Overall Summary
- Ableiten der Haltbarkeitsdauer für ein Arzneimittel
- Einfluss von Änderungen auf die Stabilität von Wirkstoff und Fertigprodukt
- Besonderheiten bei globalen Stabilitätsprogrammen
- Ableiten der Haltbarkeitsdauer für ein Arzneimittel
- Einfluss von Änderungen auf die Stabilität von Wirkstoff und Fertigprodukt
- Besonderheiten bei globalen Stabilitätsprogrammen
Webinar
Sommerakademie Informationsbeauftragte - Kompakt-Lehrgang für Einsteiger und Refresher
- 17.09.2024- 18.09.2024
- online
- 2.130,10 €
- Rechtliche Grundlagen: AMG, HWG, Kodizes etc.
- Aufgaben und Stellung des Informationsbeauftragten im Pharmaunternehmen
- Rechtliche Risiken in der Praxis
- Grenzen der Arzneimittelwerbung
- Freigabe von Werbe- und Informationsmaterial
- Der Informationsbeauftragte und das Internet
- Aufgaben und Stellung des Informationsbeauftragten im Pharmaunternehmen
- Rechtliche Risiken in der Praxis
- Grenzen der Arzneimittelwerbung
- Freigabe von Werbe- und Informationsmaterial
- Der Informationsbeauftragte und das Internet
Webinar
- 18.09.2024- 19.09.2024
- online
- 2.249,10 €
- Update zur EU-Pharma-Legislation
- Neuigkeiten aus UK und vom Access Consortium, Blick in die USA
- Wichtige Rechtsfälle mit Implikationen für Regulatory Affairs
- Aktuelle Herausforderungen in den Zulassungsverfahren und eSubmission-News
- Potenzial für KI-Anwendung in Regulatory Affairs
- Neuigkeiten aus UK und vom Access Consortium, Blick in die USA
- Wichtige Rechtsfälle mit Implikationen für Regulatory Affairs
- Aktuelle Herausforderungen in den Zulassungsverfahren und eSubmission-News
- Potenzial für KI-Anwendung in Regulatory Affairs
Webinar
- 10.12.2024
- online
- 464,10 €
- Lieferketten im Fokus: DE und EU
- Die Kernelemente
- Umsetzung im Medizinprodukteunternehmen - Betroffene Unternehmen und (un)mittelbare Zulieferer
- Rechtsfolgen bei Verstößen
- Die Kernelemente
- Umsetzung im Medizinprodukteunternehmen - Betroffene Unternehmen und (un)mittelbare Zulieferer
- Rechtsfolgen bei Verstößen
Webinar
- 01.12.2024- 30.11.2025
- online
- 1.320,90 €
- Regulatorisches Update nach 2 1/2 Jahren MDR
- Auswirkungen auf die sonstigen Wirtschaftsakteure neben dem Hersteller
- Prüfungspflichten, Parallelimport, Vereinzelung, Produkthaftung etc.
- Darstellung Rechtsprechung und behördlichen Überwachungspraxis
- Auswirkungen auf die sonstigen Wirtschaftsakteure neben dem Hersteller
- Prüfungspflichten, Parallelimport, Vereinzelung, Produkthaftung etc.
- Darstellung Rechtsprechung und behördlichen Überwachungspraxis
Webinar
Aufbauwissen für Großhandelsbeauftragte - Alles zur verantwortlichen Person nach § 52a AMG
- 11.06.2024
- online
- 1.416,10 €
- Die Verantwortliche Person in der globalen Lieferkette
- Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern
- Arzneimittelfälschungen und Verifizierungspflichten
- Praxisworkshop für Großhandelsbeauftragte
- Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern
- Arzneimittelfälschungen und Verifizierungspflichten
- Praxisworkshop für Großhandelsbeauftragte
Webinar
- 23.10.2024
- online
- 1.416,10 €
- Regulatory landscape in the US
- Scientific advice
- The IND and BLA procedure
- Post-approval/maintenance: Procedures and documentation
- Quality data for marketing authorisation
- Case studies
- Scientific advice
- The IND and BLA procedure
- Post-approval/maintenance: Procedures and documentation
- Quality data for marketing authorisation
- Case studies
Webinar
- 04.07.2024
- online
- 1.416,10 €
- Besonderheiten nicht-kommerzieller Studien/IITs
- Verantwortlichkeiten von IIT-Sponsor und unterstützendem pharmazeutischen Unternehmer
- Ausgestaltung von IIT-Verträgen in der Praxis: Was muss festgelegt werden? Wie sollte es formuliert sein?
- Straf- und antikorruptionsrechtliche Aspekte
- Verantwortlichkeiten von IIT-Sponsor und unterstützendem pharmazeutischen Unternehmer
- Ausgestaltung von IIT-Verträgen in der Praxis: Was muss festgelegt werden? Wie sollte es formuliert sein?
- Straf- und antikorruptionsrechtliche Aspekte
Webinar
- 15.10.2024- 18.10.2024
- online
- auf Anfrage
- e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor!
- Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: Nationales, Dezentrales und Zentrales Verfahren, Variations
- Live-Online-Seminar 2 zu Produktinformationstexten & Dossier: Antragsformular, CTD, SmPC, Packungsbeilage
- Live-Online-Seminar 3 zur Zulassungsmaintenance: Variations, Change Control, Lifecycle Management
- Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: Nationales, Dezentrales und Zentrales Verfahren, Variations
- Live-Online-Seminar 2 zu Produktinformationstexten & Dossier: Antragsformular, CTD, SmPC, Packungsbeilage
- Live-Online-Seminar 3 zur Zulassungsmaintenance: Variations, Change Control, Lifecycle Management
Der Laserschutzbeauftragte (LSB) nach OStrV § 5
- 24.10.2024- 25.10.2024
- Saarbrücken
- 886,55 €
03-04 - Der Laserschutzbeauftragte (LSB) nach OStrV § 5 Erwerb der allgemeinen Sachkunde gemäß TROS Laserstrahlung Teil Allgemeines Ziffer 5.2.2 Tabelle 1
