Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 01.12.2026- 03.12.2026
- online
- auf Anfrage
- Regulatory framework for the preclinical phase
- Drug discovery and formulation development
- Preclinical study program: Pharmacology, pharmacokinetics and toxicology
- From the test item to the investigational medicinal product
- Early regulatory documentation and scientific advice
- Special case: Biologics and biosimilars
- Drug discovery and formulation development
- Preclinical study program: Pharmacology, pharmacokinetics and toxicology
- From the test item to the investigational medicinal product
- Early regulatory documentation and scientific advice
- Special case: Biologics and biosimilars
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Module 1: Overview of the law and EU regulatory network
- Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Directive 2001/83/EC)
- Module 3: Procedures (MRP, DCP, CP, Referrals)
- Module 4: Application types (legal basis, CTD requirements, Generics, Herbals)
- Module 5: Post authorisation (Renewals, Sunset Clause, Variations)
- Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Directive 2001/83/EC)
- Module 3: Procedures (MRP, DCP, CP, Referrals)
- Module 4: Application types (legal basis, CTD requirements, Generics, Herbals)
- Module 5: Post authorisation (Renewals, Sunset Clause, Variations)
Webinar
Aufbauwissen für Großhandelsbeauftragte - Alles zur verantwortlichen Person nach § 52a AMG
- 02.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Die verantwortliche Person in der globalen Lieferkette
- Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern
- Arzneimittelfälschungen und Verifizierungspflichten
- Praxisworkshop für den Großhandelsbeauftragten
- Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern
- Arzneimittelfälschungen und Verifizierungspflichten
- Praxisworkshop für den Großhandelsbeauftragten
Webinar
Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)
- 16.06.2027
- online
- 280,00 €
Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)
Webinar
Die Leitung der Herstellung - Verantwortung - Aufgaben - Best Practices
- 17.02.2027- 18.02.2027
- online
- 2.011,10 €
- Regulatorische Rahmenbedingungen und Aufgabenabgrenzung
- Handling von Abweichungen und Prozessoptimierung
- Produktionstransfer und Lohnherstellung
- Herstellungsdokumentationen - Erwartungen und Erfahrungen
- Fälschungen vermeiden: Möglichkeiten im Produktionsalltag
- Handling von Abweichungen und Prozessoptimierung
- Produktionstransfer und Lohnherstellung
- Herstellungsdokumentationen - Erwartungen und Erfahrungen
- Fälschungen vermeiden: Möglichkeiten im Produktionsalltag
Webinar
Entwicklung medizinischer Software gemäß EN 62304.
- 25.11.2026
- online
- 916,30 €
Entwickeln Sie Ihre medizinische Software von der Anforderung bis zur Freigabe normenkonform.
Webinar
- 16.02.2027
- online
- 1.535,10 €
- Besondere Herausforderungen im regulatorischen Rahmen
- Workshop: Erstellung von SDEAs für verschiedene Dienstleistungen
- Effizientes Vertrags- und Qualitätsmanagement
- Herausforderungen bei internationalen Verträgen
- Überprüfung im Rahmen von PV-Audits und -Inspektionen
- Workshop: Erstellung von SDEAs für verschiedene Dienstleistungen
- Effizientes Vertrags- und Qualitätsmanagement
- Herausforderungen bei internationalen Verträgen
- Überprüfung im Rahmen von PV-Audits und -Inspektionen
Webinar
- 08.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- KI-Workflows für Medical Affairs: von der Studiendaten-Aufbereitung bis zur Qualitätssicherung
- Strukturierung, Visualisierung und Zusammenfassung von Studiendaten mit KI
- Zielgruppenspezifische Storylines auf Basis von Studiendaten
- Rechtliche Leitplanken: HWG, wissenschaftliche Information, Datenschutz
- Prüfroutinen gegen fachliche Fehler und Halluzinationen
- Strukturierung, Visualisierung und Zusammenfassung von Studiendaten mit KI
- Zielgruppenspezifische Storylines auf Basis von Studiendaten
- Rechtliche Leitplanken: HWG, wissenschaftliche Information, Datenschutz
- Prüfroutinen gegen fachliche Fehler und Halluzinationen
Webinar
- 16.04.2027
- online
- 1.535,10 €
- Key components and processes of the PV quality system
- Proper documentation and archiving of critical processes
- Organisation, responsibility, and delegation
- Effective monitoring
- Training, audits, CAPA and more
- Proper documentation and archiving of critical processes
- Organisation, responsibility, and delegation
- Effective monitoring
- Training, audits, CAPA and more
Webinar
Vendor Management in GMP - Arzneimittelqualität beim Outsourcing sicherstellen
- 02.12.2026- 10.12.2026
- online
- 2.011,10 €
- Outsourcing-Systeme und Modelle - Chancen und Risiken
- Verträge und GMP-rechtlicher Rahmen: Vorgaben für Outsourcing-Vorhaben
- Vendor Management in der Praxis: Nutzung vorhandener QM-Mechanismen
- Verantwortlichkeiten/Rolle der QP bei ausgelagerten Herstellungs- und Prüftätigkeiten
- Verträge und GMP-rechtlicher Rahmen: Vorgaben für Outsourcing-Vorhaben
- Vendor Management in der Praxis: Nutzung vorhandener QM-Mechanismen
- Verantwortlichkeiten/Rolle der QP bei ausgelagerten Herstellungs- und Prüftätigkeiten
