Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- HWG aktuell - Besonderheiten der Arzneimittelwerbung
- Rechtlicher Überblick - was ist beim Einsatz von KI zu beachten?
- Digitalisierung, Tools und KI im Freigabeprozess
- Die Zukunft der Texterstellung in Medical Affairs
- Rechtlicher Überblick - was ist beim Einsatz von KI zu beachten?
- Digitalisierung, Tools und KI im Freigabeprozess
- Die Zukunft der Texterstellung in Medical Affairs
Webinar
- 24.08.2027- 27.08.2027
- online
- auf Anfrage
- e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor!
- Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, dezentrales und zentrales Verfahren, Variations
- Live-Online-Seminar 2 zu Produktinformationstexten & Dossier: Antragsformular, CTD, SmPC, Packungsbeilage
- Live-Online-Seminar 3 zur Zulassungsmaintenance: Variations, Change Control, Lifecycle Management
- Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, dezentrales und zentrales Verfahren, Variations
- Live-Online-Seminar 2 zu Produktinformationstexten & Dossier: Antragsformular, CTD, SmPC, Packungsbeilage
- Live-Online-Seminar 3 zur Zulassungsmaintenance: Variations, Change Control, Lifecycle Management
Webinar
- 01.07.2027
- online
- 1.535,10 €
- Besonderheiten nicht-kommerzieller Studien/IITs
- Verantwortlichkeiten von IIT-Sponsor und unterstützendem pharmazeutischen Unternehmer
- Ausgestaltung von IIT-Verträgen in der Praxis: Was muss festgelegt werden? Wie sollte es formuliert sein?
- Straf- und antikorruptionsrechtliche Aspekte - Folgen für die Verträge
- Verantwortlichkeiten von IIT-Sponsor und unterstützendem pharmazeutischen Unternehmer
- Ausgestaltung von IIT-Verträgen in der Praxis: Was muss festgelegt werden? Wie sollte es formuliert sein?
- Straf- und antikorruptionsrechtliche Aspekte - Folgen für die Verträge
Webinar
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
- 07.12.2026
- online
- 916,30 €
Wie Sie die Vorgaben und Methoden für Prozessvalidierung von Herstellprozessen regelkonform umsetzen.
Webinar
- 19.01.2027- 22.01.2027
- online
- auf Anfrage
- e-Learning zu den Zulassungs-Basics bereitet Sie optimal vor!
- Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, dezentrales und zentrales Verfahren, Variations
- Live-Online-Seminar 2 zu Produktinformationstexten & Dossier: Antragsformular, CTD, SmPC, Packungsbeilage
- Live-Online-Seminar 3 zur Zulassungsmaintenance: Variations, Change Control, Lifecycle Management
- Live-Online-Seminar 1 zu Zulassungsverfahren: nationales, dezentrales und zentrales Verfahren, Variations
- Live-Online-Seminar 2 zu Produktinformationstexten & Dossier: Antragsformular, CTD, SmPC, Packungsbeilage
- Live-Online-Seminar 3 zur Zulassungsmaintenance: Variations, Change Control, Lifecycle Management
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Nutzenbewertung: HTA in Europa, AMNOG in Deutschland
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick
- Der Aufbau des Nutzendossiers
- Daten für das Dossier
- Der AMNOG-Prozess und die Begegnung mit den Entscheidungsträgern
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick
- Der Aufbau des Nutzendossiers
- Daten für das Dossier
- Der AMNOG-Prozess und die Begegnung mit den Entscheidungsträgern
Webinar
- 01.12.2026- 31.12.2027
- online
- 3.558,10 €
E-Learning:
- Die Regularien klinischer Prüfungen: Leitfaden hinsichtlich der Vorgaben und deren Geltungsbereich
-
Die Grundlagen:
- Projektmanagement in klinischen Prüfungen
-
Sie haben zudem die Wahl - 2 von 4 aufgezeichneten Webcasts mit den folgenden Themen:
- 1) Kosten- und Angebotsbewertung
- 2) Projektüberwachung
- 3) Internationales Projektmanagement
- 4) Herausforderungen in digitalen Projektmanagement-Zeiten
- Die Regularien klinischer Prüfungen: Leitfaden hinsichtlich der Vorgaben und deren Geltungsbereich
-
Die Grundlagen:
- Projektmanagement in klinischen Prüfungen
-
Sie haben zudem die Wahl - 2 von 4 aufgezeichneten Webcasts mit den folgenden Themen:
- 1) Kosten- und Angebotsbewertung
- 2) Projektüberwachung
- 3) Internationales Projektmanagement
- 4) Herausforderungen in digitalen Projektmanagement-Zeiten
Webinar
- 17.02.2027- 18.02.2027
- online
- 2.487,10 €
- Legal framework, liability, and legal protection
- Regulatory requirements for day-to-day practice
- Maintaining oversight of your pharmacovigilance system
- Specific tasks, responsibilities, and possible delegations
- Ensuring compliance
- Regulatory requirements for day-to-day practice
- Maintaining oversight of your pharmacovigilance system
- Specific tasks, responsibilities, and possible delegations
- Ensuring compliance
Webinar
Erstellen klinischer Studiendokumente mit KI - die Basics
- 02.06.2027
- online
- 821,10 €
- Ordnung im Begriffsdschungel: KI, LLM, Prompt & Co.
- Grundregeln für das Arbeiten mit Künstlicher Intelligenz
- Geeignete KI-Tools: Vergleich der Funktionalitäten
- Zusammenspiel von KI und Mensch: Qualitätskontrolle als oberstes Gebot
- Praxis-Demonstration: Textanalyse, Texterstellung und Textoptimierung
- Grundregeln für das Arbeiten mit Künstlicher Intelligenz
- Geeignete KI-Tools: Vergleich der Funktionalitäten
- Zusammenspiel von KI und Mensch: Qualitätskontrolle als oberstes Gebot
- Praxis-Demonstration: Textanalyse, Texterstellung und Textoptimierung
Webinar
- 01.01.2027- 31.12.2027
- online
- 3.094,00 €
- Core AI concepts, EU AI Act, GDPR essentials and key use cases across the pharmaceutical value chain
- Roles, responsibilities and governance: human-in-the-loop, risk management and change management in GxP-compliant AI projects
- From pilot to scale: systematic use case selection, evaluation and strategic implementation of AI solutions in pharma
- Explore AI applications in depth within your chosen functional area, such as Pharmacovigilance, Market Access or Regulatory Affairs
- Roles, responsibilities and governance: human-in-the-loop, risk management and change management in GxP-compliant AI projects
- From pilot to scale: systematic use case selection, evaluation and strategic implementation of AI solutions in pharma
- Explore AI applications in depth within your chosen functional area, such as Pharmacovigilance, Market Access or Regulatory Affairs
