Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 725 Schulungen (mit 2.179 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Seminarreihe Arzthaftungsrecht: Aktuelle Fälle und Entscheidungen 2025 – 3. Quartal
- 14.09.2026
- online
- 180,88 €
Arzthaftungsrecht ist Fallrecht. Dieses Seminar bringt Sie auf den neuesten Stand. Die höchst- und obergerichtliche Rechtsprechung wird anhand der jüngsten veröffentlichten Entscheidungen umfassend behandelt. So erhalten Sie schnelle Informationen für Ihre tägliche Praxis.
Webinar
Seminarreihe Arzthaftungsrecht: Aktuelle Fälle und Entscheidungen 2025 – 4. Quartal
- 14.12.2026
- online
- 180,88 €
Arzthaftungsrecht ist Fallrecht. Dieses Seminar bringt Sie auf den neuesten Stand. Die höchst- und obergerichtliche Rechtsprechung wird anhand der jüngsten veröffentlichten Entscheidungen umfassend behandelt. So erhalten Sie schnelle Informationen für Ihre tägliche Praxis.
Webinar
Medical Writing in Pharmacovigilance - Update your PV writing skills with numerous exercises!
- 04.03.2026- 11.03.2026
- online
- 2.487,10 €
- PV documents throughout the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, and PSUR
- Best practices, common pitfalls, and cultural challenges in pharmacovigilance writing
- Safety concerns and their role in PV documents
- The role of the pharmacovigilance writer in an interdisciplinary team
- Practical exercises and lively discussions
- Best practices, common pitfalls, and cultural challenges in pharmacovigilance writing
- Safety concerns and their role in PV documents
- The role of the pharmacovigilance writer in an interdisciplinary team
- Practical exercises and lively discussions
Webinar
- 28.09.2026- 29.09.2026
- online
- 2.368,10 €
- Variation Regulation (inlcuding new features since 01.01.25)
- Classification and submission (including new features since 15.01.26)
- Type IA Notification, Type IB and II Variations
- Grouping and worksharing
- Variation submission (eAF, CESP)
- Quality-related variations: Changes in the production process, analytics, formulation and packaging
- Classification and submission (including new features since 15.01.26)
- Type IA Notification, Type IB and II Variations
- Grouping and worksharing
- Variation submission (eAF, CESP)
- Quality-related variations: Changes in the production process, analytics, formulation and packaging
Webinar
Market Access: Essenzielles Know-how - Teil 1 des Starter Guide Market Access
- 16.12.2025
- online
- 464,10 €
- Weiterbildungsstart mit einem Whitepaper zum Thema Market-Access-Grundbegriffe und -Prozesse
- Live-Webcast 1: Market Access: Essenzielles Know-how am 16. Dezember 2025 von 10.00 - 12.00 Uhr
- Market Access Selbstcheck - entdecken Sie, wo Sie Ihr Wissen gezielt vertiefen können
- Live-Webcast 1: Market Access: Essenzielles Know-how am 16. Dezember 2025 von 10.00 - 12.00 Uhr
- Market Access Selbstcheck - entdecken Sie, wo Sie Ihr Wissen gezielt vertiefen können
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 464,10 €
- Module 1: Overview of the law and EU regulatory network
- Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Directive 2001/83/EC)
- Module 3: Procedures (MRP, DCP, CP, Referrals)
- Module 4: Application types (legal basis, CTD requirements, Generics, Herbals)
- Module 5: Post authorisation (Renewals, Sunset Clause, Variations)
- Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Directive 2001/83/EC)
- Module 3: Procedures (MRP, DCP, CP, Referrals)
- Module 4: Application types (legal basis, CTD requirements, Generics, Herbals)
- Module 5: Post authorisation (Renewals, Sunset Clause, Variations)
Webinar
- 27.11.2025
- online
- 821,10 €
- Überarbeitungsplanung der ICH-Guidelines
- Revision der Variation Regulation
- Neue CTD-Struktur zum Quality-Dossier: (Draft) ICH M4Q (R2), Umsetzung in der Praxis
- Neuerungen durch (Draft) ICH Q1 und ICH M13B
- Concept Papers ICH Q6A/B und ICH Q3E
- Wie kann sich RA/CMC auf die Neuerungen vorbereiten?
- Revision der Variation Regulation
- Neue CTD-Struktur zum Quality-Dossier: (Draft) ICH M4Q (R2), Umsetzung in der Praxis
- Neuerungen durch (Draft) ICH Q1 und ICH M13B
- Concept Papers ICH Q6A/B und ICH Q3E
- Wie kann sich RA/CMC auf die Neuerungen vorbereiten?
Webinar
An Introduction for Pharmacovigilance Managers - Start your career in Drug Safety
- 24.03.2026- 25.03.2026
- online
- 2.487,10 €
- Regulatory framework and EMA GVP modules
- Management of side effects and signals
- Benefit-risk assessment and risk management
- Important pharmacovigilance documents
- Interfaces with other departments and quality management
- Management of side effects and signals
- Benefit-risk assessment and risk management
- Important pharmacovigilance documents
- Interfaces with other departments and quality management
Webinar
- 27.02.2026
- online
- 1.535,10 €
- EU Medizinprodukteverordnung (MDR) und rechtliche Rahmenbedingungen
- Anforderungen an Qualitätsmanagement und Dokumentation gemäß ISO 13485
- Praktisches Risikomanagement und Biokompatibilität nach ISO 14971
- Effektive Vorbereitung auf Audits und Inspektionen
- Marktüberwachung und Vigilanz: Meldepflichten und kontinuierliche Marktbeobachtung
- Anforderungen an Qualitätsmanagement und Dokumentation gemäß ISO 13485
- Praktisches Risikomanagement und Biokompatibilität nach ISO 14971
- Effektive Vorbereitung auf Audits und Inspektionen
- Marktüberwachung und Vigilanz: Meldepflichten und kontinuierliche Marktbeobachtung
Webinar
Aufbauwissen für Großhandelsbeauftragte - Alles zur verantwortlichen Person nach § 52a AMG
- 10.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Die verantwortliche Person in der globalen Lieferkette
- Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern
- Arzneimittelfälschungen und Verifizierungspflichten
- Praxisworkshop für den Großhandelsbeauftragten
- Aufgaben, Schnittstellen und Abgrenzung zu anderen Funktionsträgern
- Arzneimittelfälschungen und Verifizierungspflichten
- Praxisworkshop für den Großhandelsbeauftragten
