Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Filtern/Sortieren
Infothek
Podcasts
Webinar
Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)
- 16.06.2027
- online
- 280,00 €
Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)
Webinar
Rechtssicheres Pre-Marketing - Arzneimittelinformation vor der Zulassung
- 06.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Rechtliche Rahmenbedingungen
- Welche Informationen können vor Markteinführung verbreitet werden?
- Konsequenzen bei unzulässiger Werbung
- Pre-Marketing im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse
- Verantwortlichkeiten von Informationsbeauftragten
- Veröffentlichung von Studienergebnissen
- Welche Informationen können vor Markteinführung verbreitet werden?
- Konsequenzen bei unzulässiger Werbung
- Pre-Marketing im Rahmen wissenschaftlicher Kongresse
- Verantwortlichkeiten von Informationsbeauftragten
- Veröffentlichung von Studienergebnissen
Webinar
Entwicklung medizinischer Software gemäß EN 62304.
- 14.10.2026
- online
- 916,30 €
Entwickeln Sie Ihre medizinische Software von der Anforderung bis zur Freigabe normenkonform.
Webinar
- 08.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- KI-Workflows für Medical Affairs: von der Studiendaten-Aufbereitung bis zur Qualitätssicherung
- Strukturierung, Visualisierung und Zusammenfassung von Studiendaten mit KI
- Zielgruppenspezifische Storylines auf Basis von Studiendaten
- Rechtliche Leitplanken: HWG, wissenschaftliche Information, Datenschutz
- Prüfroutinen gegen fachliche Fehler und Halluzinationen
- Strukturierung, Visualisierung und Zusammenfassung von Studiendaten mit KI
- Zielgruppenspezifische Storylines auf Basis von Studiendaten
- Rechtliche Leitplanken: HWG, wissenschaftliche Information, Datenschutz
- Prüfroutinen gegen fachliche Fehler und Halluzinationen
Webinar
Verträge in der Pharmakovigilanz - Aufgaben und Verantwortlichkeiten von PV-Manager
- 10.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Nationale und europäische Vorgaben
- Vertragstypen und -konstellationen in der Pharmaindustrie
- Überlegungen vor der Vertragserstellung
- Essentielle und mögliche Vertragsinhalte
- Zusammenarbeit im Unternehmen und mit dem Partner
- Vertragstypen und -konstellationen in der Pharmaindustrie
- Überlegungen vor der Vertragserstellung
- Essentielle und mögliche Vertragsinhalte
- Zusammenarbeit im Unternehmen und mit dem Partner
Webinar
- 06.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatory landscape in the US
- Scientific advice
- The IND and BLA procedure
- Post-approval/maintenance: Procedures and documentation
- Requirements for the handling of quality data
- Hot topics and current challenges
- Scientific advice
- The IND and BLA procedure
- Post-approval/maintenance: Procedures and documentation
- Requirements for the handling of quality data
- Hot topics and current challenges
Webinar
Market Access: Beratung durch HTA-Agenturen & Zulassungsbehörden - Zulassung - AMNOG - EU-HTA
- 17.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Wie früh in der Entwicklung mit welcher Behörde Kontakt aufnehmen? Eine Entscheidungshilfe
- Spannungsfeld Zulassung - Zusatznutzenbewertung
- HTA-Beratung national und auf EU-Ebene
- HTACG Joint Scientific Consultation und HTACG/EMA JSC
- Spannungsfeld Zulassung - Zusatznutzenbewertung
- HTA-Beratung national und auf EU-Ebene
- HTACG Joint Scientific Consultation und HTACG/EMA JSC
Webinar
Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
- 05.10.2026
- online
- 916,30 €
Wie Sie die Vorgaben und Methoden für Prozessvalidierung von Herstellprozessen regelkonform umsetzen.
Webinar
- 01.07.2027
- online
- 1.535,10 €
- Besonderheiten nicht-kommerzieller Studien/IITs
- Verantwortlichkeiten von IIT-Sponsor und unterstützendem pharmazeutischen Unternehmer
- Ausgestaltung von IIT-Verträgen in der Praxis: Was muss festgelegt werden? Wie sollte es formuliert sein?
- Straf- und antikorruptionsrechtliche Aspekte - Folgen für die Verträge
- Verantwortlichkeiten von IIT-Sponsor und unterstützendem pharmazeutischen Unternehmer
- Ausgestaltung von IIT-Verträgen in der Praxis: Was muss festgelegt werden? Wie sollte es formuliert sein?
- Straf- und antikorruptionsrechtliche Aspekte - Folgen für die Verträge
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Nutzenbewertung: HTA in Europa, AMNOG in Deutschland
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick
- Der Aufbau des Nutzendossiers
- Daten für das Dossier
- Der AMNOG-Prozess und die Begegnung mit den Entscheidungsträgern
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V - ein schneller Überblick
- Der Aufbau des Nutzendossiers
- Daten für das Dossier
- Der AMNOG-Prozess und die Begegnung mit den Entscheidungsträgern
