Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 638 Schulungen (mit 1.332 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Pharmacovigilance Auditing - Planning and conducting GVP Audits
- 14.11.2024- 15.11.2024
- online
- 1.892,10 €
- Qualifications and responsibilities according to GVP Module IV
- Conducting effective interviews
- Effective auditing of PV documents, contracts, and SDEAs
- Expectations of an auditor and inspector
- Risk-based audit strategy - planning, scheduling, and conducting
- Conducting effective interviews
- Effective auditing of PV documents, contracts, and SDEAs
- Expectations of an auditor and inspector
- Risk-based audit strategy - planning, scheduling, and conducting
Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Verpackung von Medizinprodukten - online
- 18.12.2024
- online
- 464,10 €
- Einführung in regulatorische Anforderungen
- Kennzeichnung und Beschriftungen
- DIN EN ISO 15223-1:2022-02
- Exkurs: Sterilverpackung ISO 11607
- Kennzeichnung und Beschriftungen
- DIN EN ISO 15223-1:2022-02
- Exkurs: Sterilverpackung ISO 11607
Webinar
Kommunikationstraining für MSL
- 23.10.2024
- online
- 1.297,10 €
- Gesprächstypen und -phasen - Überblick & Einführung
- Die Gesprächsführung step by step
- Das erfolgreiche KOL-Gespräch - So bereiten Sie sich vor!
- Im KOL-Gespräch: Methoden aktiver Gesprächsführung
- Schwierige Gesprächssituationen - Rollenspiele & Analyse
- Die Gesprächsführung step by step
- Das erfolgreiche KOL-Gespräch - So bereiten Sie sich vor!
- Im KOL-Gespräch: Methoden aktiver Gesprächsführung
- Schwierige Gesprächssituationen - Rollenspiele & Analyse
Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Kodiersysteme für Medizinprodukte - online
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Überblick und Unterschiede zwischen Klassifikation und Kodierung
- Einführung in die regulatorischen Anforderungen
- MDCG-Dokumente
- Überblick zu den Anwendungsbereichen: z.B. EMDN, UMDNS/EDMS, GMDN, CND, MDA/MDN, IMDRF
- Einführung in die regulatorischen Anforderungen
- MDCG-Dokumente
- Überblick zu den Anwendungsbereichen: z.B. EMDN, UMDNS/EDMS, GMDN, CND, MDA/MDN, IMDRF
Webinar
KrankenkassenFORUM - Medizinforschungsgesetz, Gesundheitsdatennutzungsgesetz, Krankenhausreform etc.
- 09.10.2024
- online
- 1.416,10 €
- Ausblick auf die Finanzierung der GKV für 2025 und Einschätzung zu Auswirkungen aktueller Gesetzesvorhaben
- Krankenhausreform - was ändert sich?
- Chancen durch das Gesundheitsdatennutzungsgesetz
- Digitalgesetz - Auswirkungen auf die GKV
- Auswirkungen des Lieferengpassgesetzes (ALBVVG) auf Rabattverträge
- Medizinforschungsgesetz: Erleichterung der Forschung? Kommt die Geheimhaltung von Erstattungsbeträgen für patentgeschützte Arzneimittel?
- Krankenhausreform - was ändert sich?
- Chancen durch das Gesundheitsdatennutzungsgesetz
- Digitalgesetz - Auswirkungen auf die GKV
- Auswirkungen des Lieferengpassgesetzes (ALBVVG) auf Rabattverträge
- Medizinforschungsgesetz: Erleichterung der Forschung? Kommt die Geheimhaltung von Erstattungsbeträgen für patentgeschützte Arzneimittel?
Webinar
- Termin auf Anfrage
- online
- 713,94 €
1. Apotheke und Materiallager
2. Just-in-time Lieferung ohne Lager- die Voraussetzung
3. Bestellplattform im Internet an Hand von Beispielen mit on-line Demo
4. Online - Ausschreibung
5. Einsparpotentiale errechnen
2. Just-in-time Lieferung ohne Lager- die Voraussetzung
3. Bestellplattform im Internet an Hand von Beispielen mit on-line Demo
4. Online - Ausschreibung
5. Einsparpotentiale errechnen
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden in pharmazeutischen Unternehmen
- Konsequenzen und Haftung beiNicht-Erfüllung der Verpflichtungen
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden in pharmazeutischen Unternehmen
- Konsequenzen und Haftung beiNicht-Erfüllung der Verpflichtungen
Webinar
- 10.07.2024
- online
- 1.416,10 €
- Seminartag 1: Validierung quantitativer, qualitativer und semiquantitativer Verfahren
- Seminartag 2: Validierung molekularbiologischer Verfahren
- Statistik: Die Essentials - Rolle, Begrifflichkeiten, wichtige Tools
- Auswertung und Interpretation der Validierungsdaten
- Praxis-Workshop: Statistische Daten lesen und deuten - Sie sind eingeladen Ihre eigenen Cases vorab einzureichen
- Seminartag 2: Validierung molekularbiologischer Verfahren
- Statistik: Die Essentials - Rolle, Begrifflichkeiten, wichtige Tools
- Auswertung und Interpretation der Validierungsdaten
- Praxis-Workshop: Statistische Daten lesen und deuten - Sie sind eingeladen Ihre eigenen Cases vorab einzureichen
Webinar
Künstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs
- 25.09.2024
- online
- 1.416,10 €
- Grundlagen der Künstlichen Intelligenz und Begriffsklärung
- Structured content management als Voraussetzung für KI-Anwendung
- Praktische Anwendungsszenarien für KI in Regulatory Affairs, z.B. in den Bereichen Regulatorische Texte, Datenmanagement und Regulatory Intelligence
- Structured content management als Voraussetzung für KI-Anwendung
- Praktische Anwendungsszenarien für KI in Regulatory Affairs, z.B. in den Bereichen Regulatorische Texte, Datenmanagement und Regulatory Intelligence
Webinar
Die Sachkundige Person/Qualified Person - Rechtsrahmen - Verantwortlichkeiten - Praxis
- 23.09.2024- 24.09.2024
- online
- 2.130,10 €
- Aktueller Rechtsrahmen und Haftungsfragen
- Ihre Aufgaben als QP, Verantwortungsabgrenzung, Vertretung
- Praktische Herausforderungen für die QP im Betrieb
- Bearbeitung von Case studies: Marktfreigabe, IMP-Freigabe und Transportabweichung
- Optimale Vorbereitung auf Audits und Inspektionen
- Ihre Aufgaben als QP, Verantwortungsabgrenzung, Vertretung
- Praktische Herausforderungen für die QP im Betrieb
- Bearbeitung von Case studies: Marktfreigabe, IMP-Freigabe und Transportabweichung
- Optimale Vorbereitung auf Audits und Inspektionen
