Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 726 Schulungen (mit 2.181 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 10.02.2026- 11.02.2026
- online
- 2.011,10 €
- API und Starting Material: Qualitätsdaten für Modul 3, ASMF, CEP und US-DMF (Update zu (Draft) ICH Q1 und ICH M4Q(R2))
- Strategisches CMC Writing: Welche Daten sind Dossier-relevant?
- eSubmission-Anforderungen an Wirkstoffe
- Global Regulatory Lifecycle (EU + global): Herausforderungen & Chancen
- Neue regulatorische Trends, u.a. ICH Q12, Reliance und KI (high-level)
- Strategisches CMC Writing: Welche Daten sind Dossier-relevant?
- eSubmission-Anforderungen an Wirkstoffe
- Global Regulatory Lifecycle (EU + global): Herausforderungen & Chancen
- Neue regulatorische Trends, u.a. ICH Q12, Reliance und KI (high-level)
Webinar
- 27.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Das Variationsystem - aktueller Rechtsrahmen (inkl. Update zur neuen Classification Guideline)
- Klassifizierung - Änderungstatbestände und mehr
- Grouping und Worksharing - Vorteile nutzen!
- Variationplanung und Fristenmanagement - sinnvolle Tools und Absprachen
- Submission - Best Practice
- Erstellung des eAF-Variation-Antragformulars mittels PLM
- Klassifizierung - Änderungstatbestände und mehr
- Grouping und Worksharing - Vorteile nutzen!
- Variationplanung und Fristenmanagement - sinnvolle Tools und Absprachen
- Submission - Best Practice
- Erstellung des eAF-Variation-Antragformulars mittels PLM
Webinar
- 02.02.2026
- online
- 1.535,10 €
- Fundamentals: regulations, occurrence, types and aims
- Strategic planning and preparation for a (remote) GVP inspection
- Report, findings, and follow-up measures
- Dos and don'ts, and factors of success
- Differences in inspection strategies between Europe and other areas in the world
- Strategic planning and preparation for a (remote) GVP inspection
- Report, findings, and follow-up measures
- Dos and don'ts, and factors of success
- Differences in inspection strategies between Europe and other areas in the world
Webinar
Contract Management in klinischen Prüfungen - Effizientes Vertragsmanagement und Vertragscontrolling
- 24.04.2026
- online
- 1.535,10 €
- Herangehensweise bei der Etablierung eines Vertragsmanagement-Prozesses
- Wichtige Aspekte der Vertragserstellung
- Prüfung und Steuerung von Verträgen
- Vertragsverwaltung und -archivierung: Handling der Informationsflut
- Vertragsmanagement als Teil des Qualitätsmanagements
- Wichtige Aspekte der Vertragserstellung
- Prüfung und Steuerung von Verträgen
- Vertragsverwaltung und -archivierung: Handling der Informationsflut
- Vertragsmanagement als Teil des Qualitätsmanagements
Webinar
Klinisches Projektmanagement: Kostenbewertung, Angebotsbeurteilung, erfolgreiche Verhandlung
- 31.12.2025
- online
- 702,10 €
- Kostenkomponenten in klinischen Prüfungen: Wie sollten diese gewichtet werden?
- Beurteilung eines CRO-Angebots: Wie und was lese ich aus Proposals?
- Kostenoptimierung ohne Qualitätsverlust: (Wie) Kann dies gehen?
- Nachverhandlungen von Angeboten: Wie verargumentiere ich meinen Standpunkt?
- Beurteilung eines CRO-Angebots: Wie und was lese ich aus Proposals?
- Kostenoptimierung ohne Qualitätsverlust: (Wie) Kann dies gehen?
- Nachverhandlungen von Angeboten: Wie verargumentiere ich meinen Standpunkt?
Webinar
GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 2 - GDP
- 20.04.2026- 21.04.2026
- online
- 2.368,10 €
- Qualitätsmanagement bei Lagerung und Transport - was heißt das grundsätzlich?
- Das Audit von A-Z - was ein Auditor können muss
- Erwartungen eines Inspektors
- Risikoüberwachung durch Good Distribution Practice
- GDP-Workshop mit verschiedenen Schwerpunkten
- Das Audit von A-Z - was ein Auditor können muss
- Erwartungen eines Inspektors
- Risikoüberwachung durch Good Distribution Practice
- GDP-Workshop mit verschiedenen Schwerpunkten
Webinar
Regulatory Affairs and CMC Conference - Regulatory and quality update and current challenges
- 11.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Revision of the EU pharmaceutical legislation
- AI/automation in Regulatory Affairs
- New EU Variation Regulation
- CMC aspects of New ICH Guideline M13a and Draft Guideline M13B
- Update from APIC on Nitrosamines and ICH M4Q(R2)
- Revision Annex 11 and New Annex 22
- AI/automation in Regulatory Affairs
- New EU Variation Regulation
- CMC aspects of New ICH Guideline M13a and Draft Guideline M13B
- Update from APIC on Nitrosamines and ICH M4Q(R2)
- Revision Annex 11 and New Annex 22
Hygiene in Trinkwasseranlagen. VDI 6023 Kategorie B.
- 03.12.2025
- Köln
- 827,05 €
Errichtung, Betrieb und Instandhaltung von Trinkwasseranlagen.
Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.
- 30.01.2026
- Stuttgart
- 351,05 €
Halten Sie Ihre Sachkenntnis gemäß MPDG aktuell und profitieren Sie von Fallbeispielen und Erfahrungsaustausch.
Webinar
Advanced Class: Verträge in der Pharmakovigilanz - Fallstricke vermeiden und Qualität sicherstellen
- 19.02.2026
- online
- 1.535,10 €
- Besondere Herausforderungen im regulatorischen Rahmen
- Workshop: Erstellung von SDEAs in unterschiedlichen PV-Szenarien
- Effizientes Vertrags- und Qualitätsmanagement
- Herausforderungen bei internationalen Verträgen
- Überprüfung im Rahmen von PV-Audits und -Inspektionen
- Workshop: Erstellung von SDEAs in unterschiedlichen PV-Szenarien
- Effizientes Vertrags- und Qualitätsmanagement
- Herausforderungen bei internationalen Verträgen
- Überprüfung im Rahmen von PV-Audits und -Inspektionen
