Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Combination products: From CMC and quality data to a submission-ready regulatory dossier
- 24.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Key guidelines and requirements (Focus: EU)
- Marketing authorisation process for medicinal products
- Conformity assessment of medical devices
- Documentation strategy using quality related data as an example
- Regulatory strategy and common pitfalls/solutions
- Case studies/practical workshop
- Marketing authorisation process for medicinal products
- Conformity assessment of medical devices
- Documentation strategy using quality related data as an example
- Regulatory strategy and common pitfalls/solutions
- Case studies/practical workshop
Webinar
Pharmacovigilance Auditing - Planning and conducting GVP Audits
- 12.10.2026- 13.10.2026
- online
- 2.130,10 €
- Qualifications and responsibilities according to GVP Module IV
- Conducting effective interviews
- Auditing of PV documents, contracts, and SDEAs
- Expectations of auditors and inspectors
- Risk-based audit strategy: Planning, scheduling, and execution
- Conducting effective interviews
- Auditing of PV documents, contracts, and SDEAs
- Expectations of auditors and inspectors
- Risk-based audit strategy: Planning, scheduling, and execution
Webinar
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- HWG aktuell - Besonderheiten der Arzneimittelwerbung
- Rechtlicher Überblick - was ist beim Einsatz von KI zu beachten?
- Digitalisierung, Tools und KI im Freigabeprozess
- Die Zukunft der Texterstellung in Medical Affairs
- Rechtlicher Überblick - was ist beim Einsatz von KI zu beachten?
- Digitalisierung, Tools und KI im Freigabeprozess
- Die Zukunft der Texterstellung in Medical Affairs
Webinar
Vendor Management in GMP - Arzneimittelqualität beim Outsourcing sicherstellen
- 02.12.2026- 10.12.2026
- online
- 2.011,10 €
- Outsourcing-Systeme und Modelle - Chancen und Risiken
- Verträge und GMP-rechtlicher Rahmen: Vorgaben für Outsourcing-Vorhaben
- Vendor Management in der Praxis: Nutzung vorhandener QM-Mechanismen
- Verantwortlichkeiten/Rolle der QP bei ausgelagerten Herstellungs- und Prüftätigkeiten
- Verträge und GMP-rechtlicher Rahmen: Vorgaben für Outsourcing-Vorhaben
- Vendor Management in der Praxis: Nutzung vorhandener QM-Mechanismen
- Verantwortlichkeiten/Rolle der QP bei ausgelagerten Herstellungs- und Prüftätigkeiten
Webinar
Market Access onkologischer Arzneimittel - Evidenzlevel - Verfahrensmanagement - Erstattung
- 19.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- AMNOG und EU-HTA: Lessons learned aus Delta-Dossiers und JCAs
- PROs, Lebensqualität und klinische Endpunkte
- Krebsregister, FDZ, EHDS - Nutzung dieser Daten bereits für die Nutzenbewertung?
- Onkologische Arzneimittel im stationären Umfeld
- Diskontinuierliche Arzneimitteltherapien
- PROs, Lebensqualität und klinische Endpunkte
- Krebsregister, FDZ, EHDS - Nutzung dieser Daten bereits für die Nutzenbewertung?
- Onkologische Arzneimittel im stationären Umfeld
- Diskontinuierliche Arzneimitteltherapien
Webinar
Fachkunde - Hygienekonzepte für Veranstaltungen.
- 19.11.2026
- online
- 803,25 €
Grundlagen & Maßnahmen in den BereichenHygiene und Infektionsschutz fürVeranstaltungen und Versammlungsstätten.
Webinar
- 01.12.2026- 31.12.2027
- online
- 3.558,10 €
- E-Learning:
- Die Regularien klinischer Prüfungen: Leitfaden hinsichtlich der Vorgaben und deren Geltungsbereich
-
Die Grundlagen:
- Projektmanagement in klinischen Prüfungen
-
Sie haben zudem die Wahl - 2 von 4 aufgezeichneten Webcasts mit den folgenden Themen:
- 1) Kosten- und Angebotsbewertung
- 2) Projektüberwachung
- 3) Internationales Projektmanagement
- 4) Herausforderungen in digitalen Projektmanagement-Zeiten
-
- Die Regularien klinischer Prüfungen: Leitfaden hinsichtlich der Vorgaben und deren Geltungsbereich
-
Die Grundlagen:
- Projektmanagement in klinischen Prüfungen
-
Sie haben zudem die Wahl - 2 von 4 aufgezeichneten Webcasts mit den folgenden Themen:
- 1) Kosten- und Angebotsbewertung
- 2) Projektüberwachung
- 3) Internationales Projektmanagement
- 4) Herausforderungen in digitalen Projektmanagement-Zeiten
-
Webinar
The GVP Refresher - Established Principles and New Developments in Good Pharmacovigilance Practices
- 10.11.2026- 11.11.2026
- online
- 2.487,10 €
- GVP Modules I-XVI and Annexes
- Pharmacovigilance system master file (PSMF)
- Monitoring, documenting and evaluating adverse drug reactions
- Quality and risk management
- Audits and inspections
- Pharmacovigilance system master file (PSMF)
- Monitoring, documenting and evaluating adverse drug reactions
- Quality and risk management
- Audits and inspections
Webinar
- 19.11.2026- 25.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Overview of key ASEAN markets: Singapore, Malaysia, Indonesia, Thailand, Vietnam, the Philippines, Cambodia, Myanmar, Laos and Brunei
- Strategic planning of market prioritisation, submission sequencing and dossier preparation
- Practical guidance on approval pathways, ACTD/CTD requirements, GMP, labelling and pharmacovigilance
- Key considerations for timelines, local representation, import licences, registration samples and common deficiencies
- Comparative assessment of regulatory complexity, market attractiveness and practical entry options
- Strategic planning of market prioritisation, submission sequencing and dossier preparation
- Practical guidance on approval pathways, ACTD/CTD requirements, GMP, labelling and pharmacovigilance
- Key considerations for timelines, local representation, import licences, registration samples and common deficiencies
- Comparative assessment of regulatory complexity, market attractiveness and practical entry options
Webinar
- 16.02.2027
- online
- 1.535,10 €
- Überblick zu geeigneten KI-Tools und -Plattformen für das Verfassen von med.-wiss. Texten
- Rechtsrahmen und wissenschaftliche Integrität beim Einsatz von KI: Plagiate, Fehlinterpretationen und Co.
- Literaturrecherche/-zusammenfassung mit KI
- Optimierung und Revision von Texten mit KI-Unterstützung
- Trends und zukünftige Entwicklungen im Bereich des KI-gestützten Schreibens
- Rechtsrahmen und wissenschaftliche Integrität beim Einsatz von KI: Plagiate, Fehlinterpretationen und Co.
- Literaturrecherche/-zusammenfassung mit KI
- Optimierung und Revision von Texten mit KI-Unterstützung
- Trends und zukünftige Entwicklungen im Bereich des KI-gestützten Schreibens
