Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Regulatory & GMP Compliance für QPs in Pharmaunternehmen
- 07.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderungen und GMP-Compliance: Als QP wissen, wonach Sie handeln
- Persönliche Verantwortung der Sachkundigen Person
- Wirksame Change-Control-Verfahren
- Abweichung von der Zulassung - Charge trotzdem freigeben?
- Lieferanten richtig auswählen und erfolgreich steuern
- Internationale Lieferketten und Einfuhrprozesse rechtssicher und effizient gestalten
- Persönliche Verantwortung der Sachkundigen Person
- Wirksame Change-Control-Verfahren
- Abweichung von der Zulassung - Charge trotzdem freigeben?
- Lieferanten richtig auswählen und erfolgreich steuern
- Internationale Lieferketten und Einfuhrprozesse rechtssicher und effizient gestalten
Webinar
- 15.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Umsetzungsstand von KHVVG und KHAG
- Krankenhausanalytik mit öffentlichen Daten und KI-Unterstützung
- Leistungsgruppen und Qualitätsanforderungen
- Vorhaltevergütung und Transformationsfonds
- Sektorenübergreifende Versorgungseinrichtungen
- Komplexe Therapien und Erstattung
- Krankenhausanalytik mit öffentlichen Daten und KI-Unterstützung
- Leistungsgruppen und Qualitätsanforderungen
- Vorhaltevergütung und Transformationsfonds
- Sektorenübergreifende Versorgungseinrichtungen
- Komplexe Therapien und Erstattung
Webinar
- 26.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Das Netzwerk von QPPV und nationalen Safety Officers
- Deutsche und andersweitige lokale Besonderheiten
- SOP- und PSMF-Management
- Lokale und globale Inspektionen und Audits
- Best Practices im Risiko- und Krisenmanagement
- Deutsche und andersweitige lokale Besonderheiten
- SOP- und PSMF-Management
- Lokale und globale Inspektionen und Audits
- Best Practices im Risiko- und Krisenmanagement
Webinar
Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG. Basiskurs.
- 28.01.2027
- online
- 934,15 €
Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG erforderlichen Fachkenntnisse.
Webinar
- 28.01.2027
- online
- 821,10 €
- EU-GMP-Revision im Überblick
- Annex 22: Grundlagen, Struktur und Anforderungen in der Praxis
- Entwurfsstand von Kapitel 4 und Annex 11
- Annex 22: Grundlagen, Struktur und Anforderungen in der Praxis
- Entwurfsstand von Kapitel 4 und Annex 11
Webinar
Projektmanagement im GxP-Bereich - Projekte im regulierten Umfeld erfolgreich und effizient steuern
- 22.04.2027
- online
- 1.535,10 €
- Projektmanagement: Die Essentials
- Arbeitshilfen und Tools
- Behördliche Erwartung an Projekte im regulierten Umfeld
- Workhops/Case Studies - Projektszenarien im GxP-Bereich: Daily Business, Qualifizierung und Validierung, Change Control/Change Management, internationale Projekte
- Arbeitshilfen und Tools
- Behördliche Erwartung an Projekte im regulierten Umfeld
- Workhops/Case Studies - Projektszenarien im GxP-Bereich: Daily Business, Qualifizierung und Validierung, Change Control/Change Management, internationale Projekte
Webinar
- 22.02.2027- 23.02.2027
- online
- 2.487,10 €
- GVP-Modul IX inkl. erwarteter Änderungen: Inhalte und praktische Umsetzung
- Durchführungsverordnung 2025/1466
- Der Ablauf im Signalmanagement anhand ausgewählter Fallbeispiele aus dem PRAC
- EudraVigilance und EVDAS
- Datenanalyse mit R tidyverse
- Durchführungsverordnung 2025/1466
- Der Ablauf im Signalmanagement anhand ausgewählter Fallbeispiele aus dem PRAC
- EudraVigilance und EVDAS
- Datenanalyse mit R tidyverse
Webinar
- 27.04.2027
- online
- 1.606,50 €
- Diese regulatorischen Rahmenbedingungen müssen Sie kennen
- Validierungsumfang je Entwicklungsstufe und Durchführung von Validierungen
- Bedeutung und Interpretation von Abweichungen
- Risikobasierter Methodentransfer: Erfolgskontrolle und typische Fehler
- Statistik-Know-how für Ihre Methodenvalidierung
- Validierungsumfang je Entwicklungsstufe und Durchführung von Validierungen
- Bedeutung und Interpretation von Abweichungen
- Risikobasierter Methodentransfer: Erfolgskontrolle und typische Fehler
- Statistik-Know-how für Ihre Methodenvalidierung
Webinar
A Practical Guide to the ECHA/EFSA Endocrine Disruptors Guidance: Biocides, REACH and PPPs
- 15.12.2026- 16.12.2026
- online
- 1.005,55 €
This training will provide you with practical knowledge on how to implement the requirements included in the ECHA/EFSA ED Guideline for the different relevant regulations: REACH, BPR and PPPs.
Webinar
Änderungsgesuche - Effiziente Handhabung von Schweiz-nationalen & europäischen Änderungsanzeigen
- 28.04.2027
- online
- 1.773,10 €
- Der regulatorische Rahmen für Schweiz und Europa, inkl. Änderungen durch die EU-Verordnung 2024/1701
- Korrekte Klassifizierung von IA-, IB- oder Typ II-Variation
- Anforderungen an Schweiz-nationale Änderungsgesuche
- Zeit- und kosteneffizientes Grouping - best practice
- Zulassungserweiterung und sicherheitsrelevante Änderungen in der Schweiz
- Korrekte Klassifizierung von IA-, IB- oder Typ II-Variation
- Anforderungen an Schweiz-nationale Änderungsgesuche
- Zeit- und kosteneffizientes Grouping - best practice
- Zulassungserweiterung und sicherheitsrelevante Änderungen in der Schweiz
