Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 02.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Gesetzliche Anforderungen an die GCP-konforme Archivierung und regulatorische Aspekte
- Aufgaben des/der Archivierungsbeauftragten
- Vorbereitung auf die Archivierung step by step: TMF und Archivierungs-SOP
- Elektronische Archivierung: Datenintegrität, Qualitätssicherung und Best Practices
- Audits und Inspektionen: Worauf liegt das Augenmerk? Wie Mängel vermeiden?
- Aufgaben des/der Archivierungsbeauftragten
- Vorbereitung auf die Archivierung step by step: TMF und Archivierungs-SOP
- Elektronische Archivierung: Datenintegrität, Qualitätssicherung und Best Practices
- Audits und Inspektionen: Worauf liegt das Augenmerk? Wie Mängel vermeiden?
Symposium Betriebsrat und Mitarbeiter im Außendienst
- 27.10.2026- 28.10.2026
- Leipzig
- 1.724,31 €
Unsere Experten beleuchten in diesem Symposium zentrale Themen des Außendienstes wie Arbeitszeitregelungen, Gesundheitsschutz, Eingliederungsmanagement, KI-gestützte Arbeitsmittel und Umstrukturierungen. Wir unterstützen Sie dabei, wirksame Mitbestimmung zu ermöglichen und die Arbeitsbedingungen der Außendienstmitarbeiter nachhaltig zu verbessern.
Webinar
e-Learning: Refresher Medizinprodukteberater § 83 MPDG - e-Learning mit 3 Modulen
- 31.12.2026
- online
- 267,75 €
- Europäisches Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
- Vigilanz und Marktüberwachung
Webinar
Zulassung von Biosimilars, Peptiden und Arzneimitteln mit bekannten Wirkstoffen
- 09.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Legal Basis für die Arzneimittelzulassung: Artikel 10(1), 10(3), 10(4)
- Generischer Antrag - die Dossieranforderungen
- Hybridantrag - wann möglich?
- Fixed Dose Combination
- Informed Consent, Well-established use, Line Extensions, etc.
- Biosimilars - mit welchen Daten?
- Inklusive aller wichtigen Änderungen durch das neue EU-Pharmapaket
- Generischer Antrag - die Dossieranforderungen
- Hybridantrag - wann möglich?
- Fixed Dose Combination
- Informed Consent, Well-established use, Line Extensions, etc.
- Biosimilars - mit welchen Daten?
- Inklusive aller wichtigen Änderungen durch das neue EU-Pharmapaket
Webinar
Aufnahme: Die neue Variation Guideline kompakt - Alle Änderungen verständlich und praxisnah in 2h
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Variation-Framework: Was sich mit der revidierten Regulation geändert hat
- Kernziele und Leitplanken der neuen Variation Guideline (gültig seit 15.01.26)
- Abgrenzung zur bisherigen Praxis: Neuerungen und Auswirkungen
- Neue Regeln beim Grouping/Super-Grouping & Worksharing
- Type IA Annual Update: Planung, Dokumentation, Einreichung
- Neues Klassifikationssystem - Auswirkungen für Biologika & Phytopharmaka
- Kernziele und Leitplanken der neuen Variation Guideline (gültig seit 15.01.26)
- Abgrenzung zur bisherigen Praxis: Neuerungen und Auswirkungen
- Neue Regeln beim Grouping/Super-Grouping & Worksharing
- Type IA Annual Update: Planung, Dokumentation, Einreichung
- Neues Klassifikationssystem - Auswirkungen für Biologika & Phytopharmaka
Webinar
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker*in in klinischen Prüfungen
- 22.10.2026
- online
- auf Anfrage
- Grundsätze und Ziele von ICH GCP
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
Webinar
- 02.12.2026- 10.12.2026
- online
- 4.748,10 €
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- 1. Tag - Einführung und Case Management
- 2. Tag - Regulatorik und Qualitätsmanagement
- 3. Tag - Risikomanagement und Schnittstellen zu anderen Abteilungen
- 4. Tag - Klinische Prüfungen und Studien
- 1. Tag - Einführung und Case Management
- 2. Tag - Regulatorik und Qualitätsmanagement
- 3. Tag - Risikomanagement und Schnittstellen zu anderen Abteilungen
- 4. Tag - Klinische Prüfungen und Studien
Webinar
Verträge mit Krankenkassen 2027 - Vertragstypen und Kooperationsmöglichkeiten mit Krankenkassen
- 15.04.2027- 16.04.2027
- online
- 2.249,10 €
- Vertragstypen und -gestaltung von A-Z
- Finanzierung neuer, hochpreisiger Therapien
- Der Arzneimittelmarkt aus Perspektive der GKV
- Selektivvertrag: Inhalte von A-Z
- Vorbereitung und Ablauf von Verhandlungen
- Verträge 4.0 - Neue Herausforderungen wie am Beispiel langwirksamer Gentherapien
- Finanzierung neuer, hochpreisiger Therapien
- Der Arzneimittelmarkt aus Perspektive der GKV
- Selektivvertrag: Inhalte von A-Z
- Vorbereitung und Ablauf von Verhandlungen
- Verträge 4.0 - Neue Herausforderungen wie am Beispiel langwirksamer Gentherapien
Webinar
Verträge mit Krankenkassen 2026 - Vertragstypen und Kooperationsmöglichkeiten mit Krankenkassen
- 26.11.2026- 27.11.2026
- online
- 2.249,10 €
- Vertragstypen und -gestaltung von A-Z
- Finanzierung neuer, hochpreisiger Therapien
- Der Arzneimittelmarkt aus Perspektive der GKV
- Selektivvertrag: Inhalte von A-Z
- Vorbereitung und Ablauf von Verhandlungen
- Verträge 4.0 - Neue Herausforderungen wie am Beispiel langwirksamer Gentherapien
- Finanzierung neuer, hochpreisiger Therapien
- Der Arzneimittelmarkt aus Perspektive der GKV
- Selektivvertrag: Inhalte von A-Z
- Vorbereitung und Ablauf von Verhandlungen
- Verträge 4.0 - Neue Herausforderungen wie am Beispiel langwirksamer Gentherapien
Webinar
- 26.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- PV SOPs: Which processes require them, and when are they useful?
- PSMF: One document for clarity
- Handling complaints and product recalls
- Stakeholder management
- Deviation management and CAPA
- PSMF: One document for clarity
- Handling complaints and product recalls
- Stakeholder management
- Deviation management and CAPA
