Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Produktabgrenzung Healthcare Schweiz - Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzung & Kosmetik
- 03.12.2026- 04.12.2026
- online
- 1.773,10 €
- Teil 1: Einordnung von Arzneimitteln & Medizinprodukten, Regularien:
- Vorgaben hinsichtlich Zulassung, Inverkehrbringen und Werbung
- Marktüberwachung und Sicherheit: Pharmakovigilanz vs. Materiovigilanz
-
- Teil 2: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika: Abgrenzung zu Heilmitteln, Rechtsrahmen:
- Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Marktüberwachung/Selbstkontrolle
- Produktwerbung: Health Claims, Wirkaussagen und mehr
- Vorgaben hinsichtlich Zulassung, Inverkehrbringen und Werbung
- Marktüberwachung und Sicherheit: Pharmakovigilanz vs. Materiovigilanz
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- Teil 2: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika: Abgrenzung zu Heilmitteln, Rechtsrahmen:
- Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Marktüberwachung/Selbstkontrolle
- Produktwerbung: Health Claims, Wirkaussagen und mehr
Webinar
- 02.12.2026
- online
- 1.297,10 €
- Historie, Bedeutung und Relevanz der Arzneimittelzulassung
- EU-Zulassungsverfahren & Zulassungsarten
- Tätigkeiten der Regulatory Affairs-Abteilung bei Neueinreichung und im Lifecycle Management
- Interne und externe Kooperation und Schnittstellenmanagement
- EU-Zulassungsverfahren & Zulassungsarten
- Tätigkeiten der Regulatory Affairs-Abteilung bei Neueinreichung und im Lifecycle Management
- Interne und externe Kooperation und Schnittstellenmanagement
Webinar
Qualifikationslehrgang zum Market Access Manager/zur Market Access Managerin
- 28.01.2027- 31.12.2027
- online
- 6.426,00 €
Sie legen die Themenschwerpunkte des Ausbildungslehrgangs selbst fest. Mögliche Schwerpunkte sind:
- Regionaler und nationaler Market Access
- Kooperation mit Krankenkassen
- Nutzendossier & Market Access Dokumente
- Preisbildung und Abrechnung von Arzneimitteln
- AMNOG, EU-HTA
- u.v.m.
- Regionaler und nationaler Market Access
- Kooperation mit Krankenkassen
- Nutzendossier & Market Access Dokumente
- Preisbildung und Abrechnung von Arzneimitteln
- AMNOG, EU-HTA
- u.v.m.
Webinar
Klinische Prüfungen mit ATMP - Fachspezifisches Wissen von der Studienplanung bis zur GCP-Inspektion
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderunge und ethische Aspekte bei Advanced Therapy Medicinal Products
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
Webinar
- 07.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Compliant mit (inter)nationalen Richtlinien (GVP, DSGVO uvm.)
- Unterschiede bei PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten und Studienunterlagen
- Mit der IT auf Augenhöhe sprechen
- Step by step durch eine Archivierungs-SOP
- Outsourcing: Wahl des richtigen Anbieters und Vertragsgestaltung
- Inspektionsfokus, typische Mängel und mögliche Konsequenzen
- Unterschiede bei PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten und Studienunterlagen
- Mit der IT auf Augenhöhe sprechen
- Step by step durch eine Archivierungs-SOP
- Outsourcing: Wahl des richtigen Anbieters und Vertragsgestaltung
- Inspektionsfokus, typische Mängel und mögliche Konsequenzen
Webinar
Pharmakovigilanz kompakt - CH und EU - Ihre Verantwortlichkeiten in der Drug Safety
- 13.05.2027
- online
- 1.773,10 €
- Fachbegriffe und Terms, die Sie kennen sollten
- Regulatorische Vorgaben national und international: CIOMS, ICH, EU Directives, EMA GVP Module, HMG & VAM
- Arzneimittelnebenwirkungen und Arzneimittelrisiken
- Dokumentationspflichten und Meldewesen vor und nach der Arzneimittelzulassung
- Das Pharmakovigilanz-System: Verantwortlichkeiten und Risikomanagement
- Pharmakovigilanz-Inspektionen
- Regulatorische Vorgaben national und international: CIOMS, ICH, EU Directives, EMA GVP Module, HMG & VAM
- Arzneimittelnebenwirkungen und Arzneimittelrisiken
- Dokumentationspflichten und Meldewesen vor und nach der Arzneimittelzulassung
- Das Pharmakovigilanz-System: Verantwortlichkeiten und Risikomanagement
- Pharmakovigilanz-Inspektionen
Webinar
ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie.
- 23.11.2026- 24.11.2026
- online
- 1.529,15 €
Anforderungen der ISO 13485:2016 erfüllen und die spezifischen Anforderungen der MDR und der FDA 21CFR820 integrieren.
Webinar
- 23.02.2027
- online
- 1.535,10 €
- Markteintrittsstrategien für innovative Arzneimittel (Wege in die Erstattung, R&D-Strategie, Launchsequenz....)
- Methoden zur Festsetzung eines Floor-Preises und Rolle des vertraulichen Erstattungsbetrags
- Umsetzung und Kontrolle der Preisstrategie
- Interaktive Entwicklung einer Pricing- & Market-Access-Strategie für ein fiktives Produkt
- Methoden zur Festsetzung eines Floor-Preises und Rolle des vertraulichen Erstattungsbetrags
- Umsetzung und Kontrolle der Preisstrategie
- Interaktive Entwicklung einer Pricing- & Market-Access-Strategie für ein fiktives Produkt
Eigenkontrolle in der Lebensmittelbranche
- 14.11.2026
- Bielefeld
- 195,00 €
Eigenkontrolle in der Lebensmittelbranche - Präsenz- Vollzeit- Seminar
Webinar
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich - So agieren Sie GMP-/GLP-/GCP-konform
- 17.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Anforderungen im GMP-, GLP- und GCP-Umfeld, inkl Update zum neuen Annex 11
- Revisionssicherheit, elektronische Archivierung, Outsourcing
- Audits und Inspektionen: Haufige Mängel und Findings, inklusive Lösungsvorschlägen
- Praxisbeispiele zum Einsatz von künstlicher Intelligenz
- Revisionssicherheit, elektronische Archivierung, Outsourcing
- Audits und Inspektionen: Haufige Mängel und Findings, inklusive Lösungsvorschlägen
- Praxisbeispiele zum Einsatz von künstlicher Intelligenz
