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Seminare zum Thema Pharma/Medizin

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 722 Schulungen (mit 2.170 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

Webinar

  • 11.12.2025
  • online
  • 886,55 €
8 weitere Termine

Die Anforderungen an die Überwachung von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus regulatorisch konform erfüllen.

Webinar

  • 31.12.2025
  • online
  • 1.773,10 €


- Europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostik (EU) 2017/746
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung

Webinar

  • 29.04.2026
  • online
  • 1.416,10 €


- Kriterien zur Auswahl und Bewertung von KI-Use-Cases
- Praxisbeispiele zum Einsatz von KI in der pharmazeutischen Industrie
- Anforderungen an eine erfolgreiche Implementierung
- Interaktive Übung mit Live-Demo: Bewertung und Umsetzung konkreter Anwendungsfälle
- Rolle des Change-Managements bei der Einführung von KI

Webinar

  • 10.12.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Regulatorische Anforderungen und ethische Aspekte bei Advanced Therapy Medicinal Products
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an

Webinar

  • 01.12.2025- 30.11.2026
  • online
  • 1.892,10 €


- Einsatz von KI im Pharma-Marketing und Pharma-Vertrieb
- KI im medizinisch-wissenschaftlichen Schreiben
- Urheberrecht und Datenschutz: Wichtige Aspekte beim Einsatz von KI
- Unterstützung der klinischen Forschung durch KI-Tools
- KI-gestützte Wettbewerbs- und Marktanalyse

Webinar

  • 18.06.2026
  • online
  • 1.535,10 €


- Die Schlüsselpersonen der Arzneimittelqualität: Rechtliche Grundlagen, Rollenverteilung und Kompetenzen
- Erfolgreiche Zusammenarbeit der Funktionsträger*innen an den Schnittstellen - wie kann es gelingen?
- Effektives Konfliktmanagement: Klare Prozesse und Strukturen in der GMP-Praxis
- Führungsrollen in Personalunion: Wann möglich? Wann sinnvoll?

Webinar

  • 07.05.2026
  • online
  • 1.535,10 €


- Pharmazeutische Funktionsträger und QS-Leitung: Rollen und Aufgaben abgrenzen
- Aufgabenteilung an Beispielen im praktischen Arbeitsalltag: Von Abweichungen bis zur Validierung
- Definition der Verantwortlichkeiten: Stellenbeschreibungen und Vertretungslösungen
- Qualität durchsetzen: Impulse zur Stärkung von Selbstverantwortung, Führungskraft und Teamgeist

Webinar

  • 31.12.2025
  • online
  • 583,10 €


- Module 1: Overview of the EU law and Guidelines - including Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1701
- Module 2: Classification of Variations
- Module 3: Procedural Aspects of Variations
- Module 4: Grouping and Worksharing
- Module 5: Application Form et cetera
- Bonus material - Module 5a: Live recording of a webcast on the electronic submission of variations (German language with English subtitles)
- Module 6: Other Post-Authorisation Procedures

Webinar

  • 04.12.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Gesetzliche Grundlagen und aktuelle Rechtsprechung zu Arzneimittel-Rabattverträgen
- Verfahrensarten: Ausschreibung, Open-House und Selektivverträge
- Rabattverträge aus Sicht der Krankenkassen: Vertragsmodelle, Fristsetzungen und Kommunikation
- Rabattvertragsstrategien
- Haftung bei Lieferengpässen und Stellenwert europäischer Produktionsstandorte
- Monitoring und Nachbereitung von Verträgen

Webinar

  • 21.05.2026
  • online
  • 1.535,10 €


- Zentrale RA- und GMP-relevante Guidelines in der EU
- Entwicklung des Syntheseprozesses von APIs
- Die Wirkstoffspezifikation: Erstellung, Stabilitätsdaten, Details für das EU-CTD etc.
- Arbeiten mit ASMF und CEP
- Wirkstoffbezogenes Änderungsmanagement
- Import von Wirkstoffen in die EU
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