Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 626 Schulungen (mit 1.279 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 21.11.2024
- online
- 1.416,10 €
- Standardanforderungen an einen eTMF:Datenzugang, Änderungskontrollen & Co.
- Implementierung des eTMF in der Praxis: Von der Planung bis zur Prüfung der Funktionalität
- Die Umstellung auf e - Fallstudie: Erarbeitung von Risikomanagement und Validierungsplan
- Vorgaben für eine elektronische Archivierung von Daten
- Audits und Inspektionen: Häufige findings, effektive Vorbereitung
- Implementierung des eTMF in der Praxis: Von der Planung bis zur Prüfung der Funktionalität
- Die Umstellung auf e - Fallstudie: Erarbeitung von Risikomanagement und Validierungsplan
- Vorgaben für eine elektronische Archivierung von Daten
- Audits und Inspektionen: Häufige findings, effektive Vorbereitung
Webinar
e-Learning: Medizinprodukteberater im Netz - Fit für Social Media und Online-Marketing
- 31.12.2024
- online
- 119,00 €
- Anwendbare Regelungen im Überblick
- Als (Außendienst-)Mitarbeiter*in online unterwegs im Internet: Ausgewählte Aspekte
- Internet und Post-market Surveillance
- Als (Außendienst-)Mitarbeiter*in online unterwegs im Internet: Ausgewählte Aspekte
- Internet und Post-market Surveillance
Webinar
RMP and PSUR in lifecycle management: An art, not a miracle - The advanced course in Risk Management
- 06.11.2024
- online
- 1.416,10 €
- The role of RMP and PSUR in the drug lifecycle
- Writing pharmacovigilance documents
- QPPV oversight
- Impact of EU assessment reports on RMPs and PSURs
- Effective global management and harmonisation of RMPs and PSURs
- Additional risk minimisation measures
- If already published: GVP-Moduls XVI (Rev 3)
- Writing pharmacovigilance documents
- QPPV oversight
- Impact of EU assessment reports on RMPs and PSURs
- Effective global management and harmonisation of RMPs and PSURs
- Additional risk minimisation measures
- If already published: GVP-Moduls XVI (Rev 3)
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 1.178,10 €
E-Learning Basiswissen Pharmakovigilanz:
- Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden eines pharmazeutischen Unternehmens
- Konsequenzen und Haftung bei Nicht-Erfüllung der Verpflichtungen
3 frei wählbare aufgezeichnete Webcastfolgen:
- Risk Management
- Qualitätsmanagement
- Klinische Prüfungen und Studien
- ISCR-Reporting uvm.
- Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden eines pharmazeutischen Unternehmens
- Konsequenzen und Haftung bei Nicht-Erfüllung der Verpflichtungen
3 frei wählbare aufgezeichnete Webcastfolgen:
- Risk Management
- Qualitätsmanagement
- Klinische Prüfungen und Studien
- ISCR-Reporting uvm.
E-Learning
- Beginn jederzeit möglich
- online
- 889,53 €
Der Gesetzgeber verpflichtet nach § 22 SGB VII und § 20 DGUV Unternehmen mit mehr als 20 Mitarbeitenden, mindestens eine/n ausgebildeten Sicherheitsbeauftragte/n zu benennen. Zwar müssen alle Beschäftigten im Betrieb im Arbeitsschutz mitwirken und sich entsprechend verhalten. Doch nur Sicherheitsbeauftragte haben das geforderte Fachwissen, um Unfall- und Gesundheitsgefahren zu erkennen und darauf aufmerksam zu machen. Insbesondere als Beschäftigte vor Ort sind sie in die Arbeitsabläufe integriert und können dadurch schnell und sicher tätig werden.
ACHTUNG: Nur Aufbaulehrgang ohne Grundausbildung!
ACHTUNG: Nur Aufbaulehrgang ohne Grundausbildung!
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Organisation und Ausstattung des Prüflabors
- Probenmanagement, Analytik und Methodenvalidierung
- Dokumentation und Archivierung
- Aufzeichnungen und Datenintegrität
- Verträge, Schnittstellen, Kommunikation
- Qualitätssicherung, Inspektionen und Audits
- Probenmanagement, Analytik und Methodenvalidierung
- Dokumentation und Archivierung
- Aufzeichnungen und Datenintegrität
- Verträge, Schnittstellen, Kommunikation
- Qualitätssicherung, Inspektionen und Audits
Webinar
Das Heilberufe-Mandat I Ertragsteuerliche Beratungsschwerpunkte
- 18.09.2024
- online
- 470,05 €
Wenn Sie als Steuerberater Ärzte, Therapeuten und andere Heilberufe unter Ihren Mandanten haben, ist es unabdingbar, über ein grundlegendes Wissen zu verfügen. Die steuerlichen Besonderheiten in Berufsausübungsgemeinschaften oder die Kniffe im Bereich der Zulassungsverkäufe sollten für Sie kein Hindernis darstellen.
In Seminar I vermittelt Ihnen unser Referent ein Grundverständnis dieser speziellen Berufsgruppe und informiert Sie über die ertragsteuerlichen Besonderheiten wie Qualifizierung der Einkunftsart, Abfärbe-, Infektions- oder Stempeltheorie.
Seminar II nimmt die umsatzsteuerlichen Besonderheiten in den Fokus.
Webinar
Mitarbeiter- und Zielorientierte Führung in der Pharmabranche, Online-Seminar
- Termin auf Anfrage
- online
- auf Anfrage
Sie reflektieren, wo Sie als Führungskraft stehen und erarbeiten und erfahren, wo Sie Ihr Potential zur Weiterentwicklung haben. Wir beleuchten: Führungsverständnis, Führunsstile, Führungs-Positionierung.
- Sie haben eine neue Position als Regionalleiter, Group-PM oder Teamleiter im Pharma-Umfeld?
- Sie haben die Seiten gewechselt – vom Kollegen zum Chef?
- Sie wollen Ihr Führungsverständnis im Führungsteam vereinheitlichen und reflektieren?
- Sie möchten Sicherheit im Anwenden verschiedener Führungsstile?
Webinar
Medizinische Risikokonstellationen im Arzthaftungsrecht
- 12.06.2024- 13.06.2024
- online
- 449,82 €
Fehlerquellen im Arzthaftungsrecht treten in bestimmten Behandlungssituationen gehäuft auf. An konkreten Haftungsfällen werden aus den Bereichen der Orthopädie und Unfallchirurgie sowie der Neurologie und Psychiatrie typische risikobehaftete Fallkonstellationen und deren mögliche Bewertung durch Sachverständige aufgezeigt.
- 12.06.2024- 13.06.2024
- Mannheim
- 2.011,10 €
- CTIS-Erfahrung nach 2 Jahren, Offenlegungspflichten und Transparenz von klinischen Studien(daten)
- Dezentralisierte klinische Prüfungen - die Sicht der Behörde
- Umdenken gefordert! Studiendesign und Einbindung von Patient*innen nach ICH E6(R3)
- Medizinforschungs- und Gesundheitsdatennutzungsgesetz
- RWE-Forschungsvorhaben erfolgreich durchführen
- KI in der Klinischen Forschung - neue Technologien nutzen
- Dezentralisierte klinische Prüfungen - die Sicht der Behörde
- Umdenken gefordert! Studiendesign und Einbindung von Patient*innen nach ICH E6(R3)
- Medizinforschungs- und Gesundheitsdatennutzungsgesetz
- RWE-Forschungsvorhaben erfolgreich durchführen
- KI in der Klinischen Forschung - neue Technologien nutzen
