Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Post Market Surveillance und Post-Market Clinical Follow-up von Medizinprodukten.
- 17.09.2026
- online
- 916,30 €
Die Anforderungen an die Überwachung von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus regulatorisch konform erfüllen.
Webinar
- 30.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Kommunikationsbasics für MSL und Scientific Advisor
- Aktives Zuhören in Gesprächen mit medizinischen Fachkreisen
- Storytelling und verständliche Vermittlung komplexer wissenschaftlicher Inhalte
- Beziehungsmanagement und Networking mit KOLs und weiteren Stakeholdern
- Verhandeln und Umgang mit herausfordernden Gesprächssituationen
- Praxisnahe Rollenspiele zur Anwendung des Gelernten
- Aktives Zuhören in Gesprächen mit medizinischen Fachkreisen
- Storytelling und verständliche Vermittlung komplexer wissenschaftlicher Inhalte
- Beziehungsmanagement und Networking mit KOLs und weiteren Stakeholdern
- Verhandeln und Umgang mit herausfordernden Gesprächssituationen
- Praxisnahe Rollenspiele zur Anwendung des Gelernten
Webinar
- 01.11.2026- 31.10.2027
- online
- 1.178,10 €
- Rechtliches Update - KosmetikNEWS: Erfahren Sie vierteljährlich, was sich regulatorisch Neues ereignet hat
- Best-of aus dem Kosmetikrecht: Diese rechtlichen Feinheiten und Stolpersteine sollten Sie kennen
- Best-of aus dem Kosmetikrecht: Diese rechtlichen Feinheiten und Stolpersteine sollten Sie kennen
Webinar
Künstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs
- 22.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Grundlagen der Künstlichen Intelligenz und Begriffsklärung
- Structured content management als Voraussetzung für KI-Anwendung
- Praktische Anwendungsszenarien für KI in Regulatory Affairs, z.B. in den Bereichen Regulatorische Texte, Datenmanagement und Regulatory Intelligence
- Structured content management als Voraussetzung für KI-Anwendung
- Praktische Anwendungsszenarien für KI in Regulatory Affairs, z.B. in den Bereichen Regulatorische Texte, Datenmanagement und Regulatory Intelligence
Webinar
- 06.10.2026- 07.10.2026
- online
- auf Anfrage
- Qualitätsmangel vs. medizinische Produktbeanstandung
- Zuständigkeiten und Meldewesen bei Qualitätsmängeln
- Effizientes und nachhaltiges Maßnahmenmanagement aus qualitäts- und arzneimittelsicherheitsrelevanter Perspektive
- Globale vs. lokale Bearbeitung
- Prüfung des Qualitätsmanagement-Systems während Inspektionen
- Zuständigkeiten und Meldewesen bei Qualitätsmängeln
- Effizientes und nachhaltiges Maßnahmenmanagement aus qualitäts- und arzneimittelsicherheitsrelevanter Perspektive
- Globale vs. lokale Bearbeitung
- Prüfung des Qualitätsmanagement-Systems während Inspektionen
Webinar
Regulatory Affairs and CMC Conference - Regulatory and quality update and current challenges - 2026
- 29.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Update on the new EU Pharmaceutical Legislation
- AI/Automation in Regulatory Affairs
- New EU Variation Guideline
- CMC aspects of New ICH Guideline M13A and Draft Guideline M13B
- Update from APIC on Nitrosamines and ICH M4Q(R2)
- Revision: Q&As on Post Approval Change Management Protocols (PACMP)
- AI/Automation in Regulatory Affairs
- New EU Variation Guideline
- CMC aspects of New ICH Guideline M13A and Draft Guideline M13B
- Update from APIC on Nitrosamines and ICH M4Q(R2)
- Revision: Q&As on Post Approval Change Management Protocols (PACMP)
MRT Grundkurs an Siemens-Geräten 3T und 1,5T
- 17.10.2026
- Tübingen
- 340,00 €
Dieser Kurs beschäftigt sich mit Grundlagen der einzelnen Wichtungen. Es werden Sequenzen und ihre Anwendungen erläutert. Nachdem Sie die Spulen und Lagerungstechniken kennengelernt haben, dürfen Sie selber Untersuchungen am Gerät fahren. Wir bieten Ihnen zu diesem umfangreichen Thema MRT die Möglichkeit, sich tiefer mit der Materie zu befassen, und dadurch selbstsicher an die Untersuchungen heranzugehen und sie gerne durchzuführen.
Die Teilnehmer stellen sich den Herausforderungen, eine gute Sequenz zu fahren in Abhängigkeit der Indikationen. Sie lernen sinnvolle Untersuchungsabläufe kennen und erhalten Einblicke in die Vielzahl der Sequenzen und deren Anwendungen. Sie finden auch bei Schwierigkeiten gemeinsam Lösungen. Praktische Übungen an modernsten Geräten vertiefen und verbinden die Theorie mit der Praxis.
Das Seminar ist mit 8 CME-Punkten von der DGMTR anerkannt.
Der Kurs richtet sich an MTRA mit auch wenig MRT Erfahrung und an MFA, die im MRT eingesetzt werden.
MRT Grundkurs an Siemens-Geräten 3T und 1,5T
- 24.04.2027
- Tübingen
- 340,00 €
Dieser Kurs beschäftigt sich mit Grundlagen der einzelnen Wichtungen. Es werden Sequenzen und ihre Anwendungen erläutert. Nachdem Sie die Spulen und Lagerungstechniken kennengelernt haben, dürfen Sie selber Untersuchungen am Gerät fahren. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, sich tiefer mit dem umfangreichen Thema MRT zu befassen und dadurch selbstsicher an die Untersuchungen heranzugehen und sie gerne durchzuführen.
Die Teilnehmenden stellen sich der Herausforderung, in Abhängigkeit der Indikationen eine gute Sequenz zu fahren. Sie lernen sinnvolle Untersuchungsabläufe kennen und erhalten Einblicke in die Vielzahl der Sequenzen und deren Anwendungen. Sie finden auch bei Schwierigkeiten gemeinsam Lösungen. Praktische Übungen an modernsten Geräten vertiefen und verbinden die Theorie mit der Praxis.
HINWEIS:
Das Seminar ist mit 8 CME-Punkten von der DGMTR anerkannt.
Der Kurs richtet sich an MTRA mit auch wenig MRT Erfahrung und an MFA, die im MRT eingesetzt werden.
Webinar
e-Learning: EU Variation System and Procedures - Classification, Grouping, Worksharing & Submission
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Module 1: Overview of the EU law and Guidelines - including Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1701
- Module 2: Classification of Variations
- Module 3: Procedural Aspects of Variations
- Module 4: Grouping and Worksharing
- Module 5: Application Form et cetera
- Bonus material - Module 5a: Live recording of a webcast on the electronic submission of variations (German language with English subtitles)
- Module 6: Other Post-Authorisation Procedures
- Module 2: Classification of Variations
- Module 3: Procedural Aspects of Variations
- Module 4: Grouping and Worksharing
- Module 5: Application Form et cetera
- Bonus material - Module 5a: Live recording of a webcast on the electronic submission of variations (German language with English subtitles)
- Module 6: Other Post-Authorisation Procedures
Webinar
Praxisbezogene Einführung in die ISO 14155:2021-05.
- 09.10.2026
- online
- 886,55 €
Erfolgreiche Umsetzung der Norm 14155:2026 zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten an Menschen. Gute klinische Praxis.
