Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 722 Schulungen (mit 2.170 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Healthcare Influencer Kampagnen - Chancen, Herausforderungen und rechtliche Rahmenbedingungen
- 25.03.2026
- online
- 1.535,10 €
- Patient-Influencer: Mit Authentizität und Empathie Vertrauen schaffen
- Medfluencer: Ärzt*innen und medizinisches Fachpersonal als glaubwürdige Stimmen
- Rechtlicher Rahmen für die Zusammenarbeit
- KI-generierte Influencerin zur Krebsprävention - Pilotstudie
- Medfluencer: Ärzt*innen und medizinisches Fachpersonal als glaubwürdige Stimmen
- Rechtlicher Rahmen für die Zusammenarbeit
- KI-generierte Influencerin zur Krebsprävention - Pilotstudie
Webinar
- 26.06.2026
- online
- 1.535,10 €
- Qualifikation zum Lead: Stellenbeschreibung und Rolle des CRA-Managers
- Anleiten neuer CRAs: Trainingspläne und -materialien
- Die Aufgaben drum herum: Dokumentenerstellung, CRA-Oversight & Co.
- Führen und Motivieren erfahrener CRA-Teams - aber wie?
- Die Kunst des Delegierens
- Herausforderungen in internationalen Projekten: Kapazitätsplanung und Teamkoordination
- Anleiten neuer CRAs: Trainingspläne und -materialien
- Die Aufgaben drum herum: Dokumentenerstellung, CRA-Oversight & Co.
- Führen und Motivieren erfahrener CRA-Teams - aber wie?
- Die Kunst des Delegierens
- Herausforderungen in internationalen Projekten: Kapazitätsplanung und Teamkoordination
Webinar
Praxisbezogene Einführung in die ISO 14155:2021-05.
- 28.11.2025
- online
- 886,55 €
Erfolgreiche Umsetzung der Norm 14155:2021-5 zur klinischen Prüfung von Medizinprodukten an Menschen. Gute klinische Praxis.
Webinar
Good Documentation Practice in klinischen Prüfungen - Source Records und deren korrekte Handhabung
- 12.12.2025
- online
- 1.178,10 €
- GDocP in klinischen Prüfungen: Source Records, Certified Copies und ALCOA++
- Ordnungsgemäße Quelldatendokumentation: Was heißt das für Patient*innenaufklärung, Krankenakte & Co?
- Besonderheiten bei der Dokumentation in elektronischen Medien
- GDocP im Rahmen des Trial Master File: Dokumentation über eine Note to file hinaus
- Audits und Inspektionen: Erwartungen an eine gute Dokumentationspraxis
- Ordnungsgemäße Quelldatendokumentation: Was heißt das für Patient*innenaufklärung, Krankenakte & Co?
- Besonderheiten bei der Dokumentation in elektronischen Medien
- GDocP im Rahmen des Trial Master File: Dokumentation über eine Note to file hinaus
- Audits und Inspektionen: Erwartungen an eine gute Dokumentationspraxis
Webinar
Pharmacometrics modeling in Monolix - Various (guided) hands-on units included
- 06.05.2026- 07.05.2026
- online
- 2.011,10 €
- Concepts of modeling, PK modeling and model diagnostics
- Statistical model building and covariate selection
- PKPD modeling and good modeling practices
- Exposure-response analysis, dose simulations, introduction to Simulx
- Case studies - Dose simulations for various clinical endpoints
- Statistical model building and covariate selection
- PKPD modeling and good modeling practices
- Exposure-response analysis, dose simulations, introduction to Simulx
- Case studies - Dose simulations for various clinical endpoints
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 493,85 €
01-117 - Das neue Verpackungsgesetz Recyclingfähigkeit, effiziente Erfassung und hochwertige Verwertung von Verpackungen
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 267,75 €
- Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Vigilanz und Marktbeobachtung
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Vigilanz und Marktbeobachtung
Webinar
- 12.02.2026
- online
- 1.535,10 €
- Abteilungs- und bereichsübergreifendes Management von RA/CMC-GMP Projekten
- Aktive Einbeziehung von GMP-Abtei-lungen in die Planung geeigneter Zulassungsstrategien
- Umgang mit regulatorischen Guidelines und Behörden im Kontext des RA-GMP-Schnittstellenmanagements
- Aktive Einbeziehung von GMP-Abtei-lungen in die Planung geeigneter Zulassungsstrategien
- Umgang mit regulatorischen Guidelines und Behörden im Kontext des RA-GMP-Schnittstellenmanagements
Webinar
Pharmakovigilanz kompakt - CH und EU - Ihre Verantwortlichkeiten in der Drug Safety
- 28.05.2026
- online
- 1.654,10 €
- Fachbegriffe und Terms, die Sie kennen sollten
- Regulatorische Vorgaben national und international: CIOMS, ICH, EU Directives, EMA GVP Module, HMG & VAM
- Arzneimittelnebenwirkungen und Arzneimittelrisiken
- Dokumentationspflichten und Meldewesen vor und nach der Arzneimittelzulassung
- Das Pharmakovigilanz-System: Verantwortlichkeiten und Risikomanagement
- Pharmakovigilanz-Inspektionen
- Regulatorische Vorgaben national und international: CIOMS, ICH, EU Directives, EMA GVP Module, HMG & VAM
- Arzneimittelnebenwirkungen und Arzneimittelrisiken
- Dokumentationspflichten und Meldewesen vor und nach der Arzneimittelzulassung
- Das Pharmakovigilanz-System: Verantwortlichkeiten und Risikomanagement
- Pharmakovigilanz-Inspektionen
Webinar
Heilmittelwerbung kompakt - Was Sie über rechtssichere Werbung wissen müssen
- 19.03.2026
- online
- 1.535,10 €
- Wann gilt das HWG?
- Wann ist eine Arzneimittelwerbung irreführend?
- Welche Bedeutung hat die Zulassung für die Arzneimittelwerbung?
- Welche Anforderungen gelten für vergleichende Werbung?
- Welche Kennzeichnungspflichten bestehen?
- Welche Beschränkung gibt es für Publikumswerbung?
- Was gilt bei Arzneimittelwerbung im Internet und Social Media und beim Influencer-Marketing?
- Sind Zuwendungen bei der Bewerbung von Arzneimitteln zulässig?
- Welche Rechtsfolgen haben HWG-Verstöße und welche Angriffs- und Verteidigungsmöglichkeiten gibt es?
- Wann ist eine Arzneimittelwerbung irreführend?
- Welche Bedeutung hat die Zulassung für die Arzneimittelwerbung?
- Welche Anforderungen gelten für vergleichende Werbung?
- Welche Kennzeichnungspflichten bestehen?
- Welche Beschränkung gibt es für Publikumswerbung?
- Was gilt bei Arzneimittelwerbung im Internet und Social Media und beim Influencer-Marketing?
- Sind Zuwendungen bei der Bewerbung von Arzneimitteln zulässig?
- Welche Rechtsfolgen haben HWG-Verstöße und welche Angriffs- und Verteidigungsmöglichkeiten gibt es?
