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Seminare zum Thema Pharma/Medizin

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

E-Learning

  • 28.01.2027
  • online
  • 375,00 €


Der erste Teil befasst sich zuerst mit den rechtlichen Rahmenbedingungen für die Planung von Rohrleitungen und -halterungen und der Frage nach dem geeigneten Auslegungsregelwerk.

Anschließend wird die Frage geklärt, wo, welche Information für die Rohrleitungs- und Rohrhalterungsplanung zu finden sind.  Da ist zum einen das Basisdokument der Anlagenplanung - der „Bibel“ des Rohrleitungsbauers quasi - das Verfahrens- und Rohrleitungs- & Instrumenten-Fließbild und die zugehörigen Rohrleitungs-, Ausrüstungs- und Messstellenliste. Es sind aber auch noch Planungsdokumente der anderen Fachgewerke wie z. B. Maschinen- und Apparatezeichnungen oder Stahlbauübersichten nötig.

Webinar

  • 15.12.2026
  • online
  • 1.535,10 €


- Namensentwicklung für Arzneimittel - mehr als nur eine Idee
- Markenfamilien rechtssicher gestalten
- Dachmarke, Produktmarke, Endorsed Brand
- Wettbewerb, Insights & Patient Journey
- Marktanalyse - Potenziale erkennen und verstehen
- Integrierte Markenstrategie - inkl. Tipps für den KI-Einsatz

Webinar

  • 31.12.2026
  • online
  • 583,10 €


- Rechtliche Grundlagen: HWG, UWG, MDR/IVDR
- Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
- Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
- Irreführungsverbot
- Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
- Werbeclaims und Off-Label Use
- Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
- Haftungsfragen und Praxisfälle

Webinar

  • 26.01.2027- 27.01.2027
  • online
  • 2.487,10 €


- Regularien: Wo finden sich wichtige Informationen?
- Qualifizierung und Initiierung
- Risikobasiertes Monitoring und die Auswirkungen auf die CRA-Arbeit
- Routine-Monitorbesuch und effiziente Arbeitstechniken
- Close out visit: Abschluss und letzte To-dos
- Zusammenarbeit mit dem Prüfzentrum: Kommunikation im Fokus

Webinar

  • 06.07.2027- 07.07.2027
  • online
  • 2.487,10 €


- Regularien: Wo finden sich wichtige Informationen?
- Qualifizierung und Initiierung
- Risikobasiertes Monitoring und die Auswirkungen auf die CRA-Arbeit
- Routine-Monitorbesuch und effiziente Arbeitstechniken
- Close out visit: Abschluss und letzte To-dos
- Zusammenarbeit mit dem Prüfzentrum: Kommunikation im Fokus

Webinar

  • 16.02.2027- 18.02.2027
  • online
  • 1.540,00 €
1 weiterer Termin

Die Abstrahlung elektromagnetischer Wellen, aber auch die Emission elektrischer und magnetischer Felder hat in den vergangenen Jahrzehnten – unter anderem durch die Verbreitung der Mobilfunktechnik, aber auch durch den umfassenden Einsatz der Datentechnik im Kfz-Bereich – überproportional zugenommen. Elektronische Systeme werden entwickelt, die immer weniger Platz beanspruchen und die auf immer kleinere Signalleistungen und somit möglicherweise auf kleinste Störungen reagieren. Messgeräte, mit denen "Elektrosmog" nachgewiesen werden kann, dominieren die Inserate der Fachzeitschriften und ermöglichen den Nachweis geringster Nutz- und Störsignale. In diesem Szenario nimmt heute die Gewährleistung und Nachprüfung der "Elektromagnetischen Verträglichkeit", sei es bei Geräten und Schaltungen oder in der Umwelt und somit auch bei biologischen Systemen, einen enormen Stellenwert ein. 

Dieses Seminar gibt mit seinen Referaten und Messgerätedemonstrationen viele Antworten zum Thema EMV. Grundlagenreferate führen anschaulich in die EMV-Thematik ein. Spezialvorträge von EMV-Experten erleichtern dem Teilnehmer die Lösung seiner EMV-Probleme.

Dieses Seminar richtet sich an Ingenieure, Techniker, Fachkräfte der Elektro-, Informations-, Daten-, Mess-, Steuerungs- und Prozesstechnik und im Automotive-Bereich, aber auch an Anwender der Elektronik in Funk, Medizin und der übrigen Arbeitswelt, die EMV-Probleme haben bzw. solche vermeiden wollen.

Webinar

  • 24.11.2026- 25.11.2026
  • online
  • 1.535,10 €


- Data quality, interoperability & data governance in Regulatory Affairs
- AI, automation & digital transformation in Regulatory Operations
- IDMP, SPOR & the evolution of data sources
- eCTD 4.0 & ePI - the new submission and product information landscape
- Future trends & strategic positioning of Regulatory Operations

Webinar

  • 25.11.2026
  • online
  • 1.416,10 €
1 weiterer Termin

- Besondere Risiken und typische Fallstricke im pharmazeutischen Umfeld
- Datenschutzrechtliche Aspekte bei der Nutzung von KI
- Verantwortlichkeiten und mögliche Haftungsszenarien
- Auswirkungen des EU AI-Act
- Compliance-Verankerung im Unternehmen bei der Nutzung von (externen) KI-Tools
- Vertragsgestaltung bei KI-Projekten

Webinar

  • 10.05.2027
  • online
  • 1.535,10 €


- Pharmazeutische Funktionsträger und QS-Leitung: Rollen und Aufgaben abgrenzen
- Aufgabenteilung an Beispielen im praktischen Arbeitsalltag: Von Abweichungen bis zur Validierung
- Definition der Verantwortlichkeiten: Stellenbeschreibungen und Vertretungslösungen
- Qualität durchsetzen: Impulse zur Stärkung von Selbstverantwortung, Führungskraft und Teamgeist

Webinar

  • 28.04.2027- 29.04.2027
  • online
  • 2.249,10 €


- Risk Management Plan: Erstellung Schritt für Schritt und Lifecycle Management
- Regulatorische und praktische Anforderungen an den RMP
- GVP Modul XVI inkl. Addendum I und II
- Risk Minimisation Measures: Welche Maßnahme ist wann geeignet und wie messe ich deren Erfolg?
- Educational Materials: Praktische Umsetzung und Erstellung
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