Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Pharmakovigilanz kompakt - CH und EU - Ihre Verantwortlichkeiten in der Drug Safety
- 13.05.2027
- online
- 1.773,10 €
- Fachbegriffe und Terms, die Sie kennen sollten
- Regulatorische Vorgaben national und international: CIOMS, ICH, EU Directives, EMA GVP Module, HMG & VAM
- Arzneimittelnebenwirkungen und Arzneimittelrisiken
- Dokumentationspflichten und Meldewesen vor und nach der Arzneimittelzulassung
- Das Pharmakovigilanz-System: Verantwortlichkeiten und Risikomanagement
- Pharmakovigilanz-Inspektionen
- Regulatorische Vorgaben national und international: CIOMS, ICH, EU Directives, EMA GVP Module, HMG & VAM
- Arzneimittelnebenwirkungen und Arzneimittelrisiken
- Dokumentationspflichten und Meldewesen vor und nach der Arzneimittelzulassung
- Das Pharmakovigilanz-System: Verantwortlichkeiten und Risikomanagement
- Pharmakovigilanz-Inspektionen
Webinar
Heilmittelwerbung kompakt - Was Sie über rechtssichere Werbung wissen müssen
- 24.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Wann gilt das HWG?
- Wann ist eine Arzneimittelwerbung irreführend?
- Welche Bedeutung hat die Zulassung für die Arzneimittelwerbung?
- Welche Anforderungen gelten für vergleichende Werbung?
- Welche Kennzeichnungspflichten bestehen?
- Welche Beschränkung gibt es für Publikumswerbung?
- Was gilt bei Arzneimittelwerbung im Internet und Social Media und beim Influencer-Marketing?
- Sind Zuwendungen bei der Bewerbung von Arzneimitteln zulässig?
- Welche Rechtsfolgen haben HWG-Verstöße und welche Angriffs- und Verteidigungsmöglichkeiten gibt es?
- Wann ist eine Arzneimittelwerbung irreführend?
- Welche Bedeutung hat die Zulassung für die Arzneimittelwerbung?
- Welche Anforderungen gelten für vergleichende Werbung?
- Welche Kennzeichnungspflichten bestehen?
- Welche Beschränkung gibt es für Publikumswerbung?
- Was gilt bei Arzneimittelwerbung im Internet und Social Media und beim Influencer-Marketing?
- Sind Zuwendungen bei der Bewerbung von Arzneimitteln zulässig?
- Welche Rechtsfolgen haben HWG-Verstöße und welche Angriffs- und Verteidigungsmöglichkeiten gibt es?
Webinar
- 22.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Abteilungs- und bereichsübergreifendes Management von RA-GMP Projekten
- Aktive Einbeziehung von GMP-Abteilungen in die Planung geeigneter Zulassungsstrategien
- Umgang mit regulatorischen Guidelines und Behörden im Kontext des RA-GMP- Schnittstellenmanagements
- Aktive Einbeziehung von GMP-Abteilungen in die Planung geeigneter Zulassungsstrategien
- Umgang mit regulatorischen Guidelines und Behörden im Kontext des RA-GMP- Schnittstellenmanagements
Webinar
Aufbewahrung und Archivierung im GxP-Bereich - So agieren Sie GMP-/GLP-/GCP-konform
- 23.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Anforderungen im GMP-, GLP- und GCP-Umfeld, inkl Update zum neuen Annex 11
- Revisionssicherheit, elektronische Archivierung, Outsourcing
- Audits und Inspektionen: Haufige Mängel und Findings, inklusive Lösungsvorschlägen
- Praxisbeispiele zum Einsatz von künstlicher Intelligenz
- Revisionssicherheit, elektronische Archivierung, Outsourcing
- Audits und Inspektionen: Haufige Mängel und Findings, inklusive Lösungsvorschlägen
- Praxisbeispiele zum Einsatz von künstlicher Intelligenz
Webinar
NIS, PASS und RWE nach der Zulassung - PV-Compliance bei behördlichen Anfragen und Signalen
- 16.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Das richtige Studiendesign in Abhängigkeit vom Arzneimittelrisiko
- Regulatorische Vorgaben in Deutschland und der EU
- Adverse Event Reporting
- Projektmanagement, Rollen und Zusammenarbeit
- Sicherheitsfragen und Signale aus der Praxis
- Regulatorische Vorgaben in Deutschland und der EU
- Adverse Event Reporting
- Projektmanagement, Rollen und Zusammenarbeit
- Sicherheitsfragen und Signale aus der Praxis
Webinar
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)
- 16.02.2027- 18.02.2027
- online
- 1.540,00 €
Die Abstrahlung elektromagnetischer Wellen, aber auch die Emission elektrischer und magnetischer Felder hat in den vergangenen Jahrzehnten – unter anderem durch die Verbreitung der Mobilfunktechnik, aber auch durch den umfassenden Einsatz der Datentechnik im Kfz-Bereich – überproportional zugenommen. Elektronische Systeme werden entwickelt, die immer weniger Platz beanspruchen und die auf immer kleinere Signalleistungen und somit möglicherweise auf kleinste Störungen reagieren. Messgeräte, mit denen "Elektrosmog" nachgewiesen werden kann, dominieren die Inserate der Fachzeitschriften und ermöglichen den Nachweis geringster Nutz- und Störsignale. In diesem Szenario nimmt heute die Gewährleistung und Nachprüfung der "Elektromagnetischen Verträglichkeit", sei es bei Geräten und Schaltungen oder in der Umwelt und somit auch bei biologischen Systemen, einen enormen Stellenwert ein.
Dieses Seminar gibt mit seinen Referaten und Messgerätedemonstrationen viele Antworten zum Thema EMV. Grundlagenreferate führen anschaulich in die EMV-Thematik ein. Spezialvorträge von EMV-Experten erleichtern dem Teilnehmer die Lösung seiner EMV-Probleme.
Dieses Seminar richtet sich an Ingenieure, Techniker, Fachkräfte der Elektro-, Informations-, Daten-, Mess-, Steuerungs- und Prozesstechnik und im Automotive-Bereich, aber auch an Anwender der Elektronik in Funk, Medizin und der übrigen Arbeitswelt, die EMV-Probleme haben bzw. solche vermeiden wollen.
Webinar
Sommerspecial Monitoring - Das Praxisseminar für On-site CRAs in klinischen Prüfungen
- 06.07.2027- 07.07.2027
- online
- 2.487,10 €
- Regularien: Wo finden sich wichtige Informationen?
- Qualifizierung und Initiierung
- Risikobasiertes Monitoring und die Auswirkungen auf die CRA-Arbeit
- Routine-Monitorbesuch und effiziente Arbeitstechniken
- Close out visit: Abschluss und letzte To-dos
- Zusammenarbeit mit dem Prüfzentrum: Kommunikation im Fokus
- Qualifizierung und Initiierung
- Risikobasiertes Monitoring und die Auswirkungen auf die CRA-Arbeit
- Routine-Monitorbesuch und effiziente Arbeitstechniken
- Close out visit: Abschluss und letzte To-dos
- Zusammenarbeit mit dem Prüfzentrum: Kommunikation im Fokus
Webinar
Winterspecial Monitoring - Das Praxisseminar für On-site CRAs in klinischen Prüfungen
- 26.01.2027- 27.01.2027
- online
- 2.487,10 €
- Regularien: Wo finden sich wichtige Informationen?
- Qualifizierung und Initiierung
- Risikobasiertes Monitoring und die Auswirkungen auf die CRA-Arbeit
- Routine-Monitorbesuch und effiziente Arbeitstechniken
- Close out visit: Abschluss und letzte To-dos
- Zusammenarbeit mit dem Prüfzentrum: Kommunikation im Fokus
- Qualifizierung und Initiierung
- Risikobasiertes Monitoring und die Auswirkungen auf die CRA-Arbeit
- Routine-Monitorbesuch und effiziente Arbeitstechniken
- Close out visit: Abschluss und letzte To-dos
- Zusammenarbeit mit dem Prüfzentrum: Kommunikation im Fokus
Webinar
Regulatory Operations - The Digital Imperative - Strategies for a data-driven regulatory landscape
- 24.11.2026- 25.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Data quality, interoperability & data governance in Regulatory Affairs
- AI, automation & digital transformation in Regulatory Operations
- IDMP, SPOR & the evolution of data sources
- eCTD 4.0 & ePI - the new submission and product information landscape
- Future trends & strategic positioning of Regulatory Operations
- AI, automation & digital transformation in Regulatory Operations
- IDMP, SPOR & the evolution of data sources
- eCTD 4.0 & ePI - the new submission and product information landscape
- Future trends & strategic positioning of Regulatory Operations
Einführung in Virtual Reality und Augmented Reality
- firmenintern
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Das Seminarziel für Unternehmen besteht darin, ihnen ein umfassendes Verständnis von Virtual Reality (VR) und Augmented Reality (AR) zu vermitteln und sie über die Möglichkeiten und Vorteile dieser Technologien für ihr Geschäft zu informieren. Das Seminar soll Unternehmen dabei unterstützen, fundierte Entscheidungen zu treffen, ob und wie sie VR/AR in ihre Geschäftsprozesse und -strategien integrieren können, um ihre Effizienz zu steigern, die Kundenerfahrung zu verbessern, die Produktivität zu erhöhen und eine Innovationsführerschaft in ihrer Branche zu erreichen.
