Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Infothek
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Hygienebeauftragter - Intensiv-Fortbildung Bereich Pflege- und medizinisches Assistenzpersonal
- 03.12.2026- 04.12.2026
- Hamburg
- 552,16 €
Vorsprung durch Qualifizierung
Webinar
KI in GxP-Audits und Inspektionen - Wie die ISO 19011:2026 Pharma- und GxP-Vorgaben unterstützt
- 25.02.2027
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorischer Rahmen: EU AI Act, GMP-Annexe 11/22, ISO 19011:2026
- Neuerungen der ISO 19011:2026 für die Auditpraxis
- KI-Einsatz von der Auditvorbereitung bis zur Nachbereitung
- Grenzen und Risiken von KI im Auditkontext
- Neuerungen der ISO 19011:2026 für die Auditpraxis
- KI-Einsatz von der Auditvorbereitung bis zur Nachbereitung
- Grenzen und Risiken von KI im Auditkontext
Webinar
Beanstandungen, Qualitätsmängel, Produktrückrufe im GMP Umfeld
- 04.05.2027
- online
- 1.535,10 €
- Beanstandungen aus Behörden- und Industriesicht
- Der Weg der Beanstandung aus der Apotheke in die Industrie
- Praktische Umsetzung: SOP zu Beanstandung, Alarm- und Maßnahmenmanagement, Rückruf
- Einbettung des Managements von Beanstandungen in das Qualitätsmanagementsystem
- Der Weg der Beanstandung aus der Apotheke in die Industrie
- Praktische Umsetzung: SOP zu Beanstandung, Alarm- und Maßnahmenmanagement, Rückruf
- Einbettung des Managements von Beanstandungen in das Qualitätsmanagementsystem
Webinar
- 16.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorischer Rahmen: EMA Guideline, ICH M13A und mehr
- Planung von Bioäquivalenzstudien: Strategische Überlegungen
- Behördliche Anforderungen an BE-Studien, Biowaver und Scientific advice
- Analyse und Interpretation von BE-Studiendaten
- Exkurs: Besonderheiten bei Biosimilars
- Planung von Bioäquivalenzstudien: Strategische Überlegungen
- Behördliche Anforderungen an BE-Studien, Biowaver und Scientific advice
- Analyse und Interpretation von BE-Studiendaten
- Exkurs: Besonderheiten bei Biosimilars
Webinar
- 25.01.2027
- online
- 1.535,10 €
- Clinical development programme & Outcomes Research under Regulatory Affairs and HTA Premises
- Regulatory Advice, Joint (parallel) Advice, Scientific Advice, National Advice - how to match regulatory and HTA topics?
- Learnings from the First JCAs and Implications for Future Clinical Development and Data Generation
- Particularities of ATMPs and Orphan Drugs in further indications
- Regulatory Advice, Joint (parallel) Advice, Scientific Advice, National Advice - how to match regulatory and HTA topics?
- Learnings from the First JCAs and Implications for Future Clinical Development and Data Generation
- Particularities of ATMPs and Orphan Drugs in further indications
Die Krankenhausapotheke - Präsenzseminar
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
1. Apotheke und Materiallager
2. Just-in-time Lieferung ohne Lager- die Voraussetzung
3. Bestellplattform im Internet an Hand von Beispielen mit on-line Demo
4. Online - Ausschreibung
5. Einsparpotentiale errechnen
Informationen zu den Seminarorten finden Sie hier.
2. Just-in-time Lieferung ohne Lager- die Voraussetzung
3. Bestellplattform im Internet an Hand von Beispielen mit on-line Demo
4. Online - Ausschreibung
5. Einsparpotentiale errechnen
Informationen zu den Seminarorten finden Sie hier.
Webinar
All about ATMP - Development - Quality - CMC - Authorisation - Market Access
- 08.03.2027- 09.03.2027
- online
- 2.368,10 €
- From blood, tissues & cells to ATMP
- GMP and Module 3 requirements for ATMPs
- Requirements for clinical and non-clinical development
- Classification of ATMPs
- Hospital exemption vs. central approval process
- Early benefit evaluation, including an update on the EU HTA (focus in general on Germany)
- GMP and Module 3 requirements for ATMPs
- Requirements for clinical and non-clinical development
- Classification of ATMPs
- Hospital exemption vs. central approval process
- Early benefit evaluation, including an update on the EU HTA (focus in general on Germany)
Webinar
Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht - Vertragliche Aspekte über klassische Prüferverträge hinaus
- 21.10.2027
- online
- 1.535,10 €
- EU-CTR, DSGVO, Medizinforschungsgesetz und Antikorruptionsgesetz: Folgen für Verträge
- Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
- Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien
- Rechtliche Herausforderungen bei Verträgen mit Service Providern
- Zusammenarbeit mit Freelancern: Vertragskonstellationen, Haftung & Co.
- Besonderheiten bei internationalen KliFo-Verträgen
- Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
- Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien
- Rechtliche Herausforderungen bei Verträgen mit Service Providern
- Zusammenarbeit mit Freelancern: Vertragskonstellationen, Haftung & Co.
- Besonderheiten bei internationalen KliFo-Verträgen
Webinar
EMV (elektromagnetische Verträglichkeit) von Medizinprodukten.
- 08.12.2026
- online
- 916,30 €
Lernen Sie die Anforderungen, Änderungen und die normkonforme Umsetzung derEN (IEC) 60601-1-2:2015 + A1:2021 kennen.
Webinar
Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen - Patient Safety von Beginn an gewährleisten
- 14.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Grundlagen in Deutschland, der EU und den USA
- Internationale Standards: ICH E6(R3) und CIOMS-Empfehlungen
- Pharmakovigilanz-Aspekte bei der Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen
- Dokumentation und Bewertung unerwünschter Ereignisse (AEs, SAEs und SUSARs)
- Grundlagen, Struktur und Erstellung von DSURs
- Vorbereitung auf PV-Inspektionen - Verantwortungsabgrenzung zwischen Sponsor und Investigator
- Internationale Standards: ICH E6(R3) und CIOMS-Empfehlungen
- Pharmakovigilanz-Aspekte bei der Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen
- Dokumentation und Bewertung unerwünschter Ereignisse (AEs, SAEs und SUSARs)
- Grundlagen, Struktur und Erstellung von DSURs
- Vorbereitung auf PV-Inspektionen - Verantwortungsabgrenzung zwischen Sponsor und Investigator
