Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Klinisches Projektmanagement: Digitalisierung und (agile) Teamstrukturen im Projektmanagement
- 31.12.2026
- online
- 702,10 €
- Herausforderungen angehen: Wie verändert sich das klassische PM-Rollenbild?
- Virtuelle Teams und Matrixmanagement: Wie gelingt die Zusammenarbeit in neuen Strukturen?
- Digitalisierung, neue e-Systeme, Einsatz von KI: Wertvolle Unterstützung bei Planung, Überwachung, Reporting & Co.
- Agiles Projektmanagement: Prozesse und Techniken, die Sie als PM beherrschen sollten
- Virtuelle Teams und Matrixmanagement: Wie gelingt die Zusammenarbeit in neuen Strukturen?
- Digitalisierung, neue e-Systeme, Einsatz von KI: Wertvolle Unterstützung bei Planung, Überwachung, Reporting & Co.
- Agiles Projektmanagement: Prozesse und Techniken, die Sie als PM beherrschen sollten
Webinar
e-Learning: Basiswissen GMP - Aktualisiert und interaktiver gestaltet!
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control, CAPA und Risikomanagement; Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control, CAPA und Risikomanagement; Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
Webinar
Die Assistenz in der Pharmakovigilanz - Ihre Aufgaben im Team Arzneimittelsicherheit
- 12.10.2026- 22.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regularien - die Essentials für Ihre Arbeit
- Die Arbeit als PV-Assistenz: Aufgabenabgrenzung, Workflows und mehr
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- Der richtige Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen
- Qualitätsmanagement und PSMF: Dokumente, Ablage und Archivierung
- PV-Audits & -Inspektionen: To-dos im Rahmen der Vor- und Nachbereitung
- Die Arbeit als PV-Assistenz: Aufgabenabgrenzung, Workflows und mehr
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- Der richtige Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen
- Qualitätsmanagement und PSMF: Dokumente, Ablage und Archivierung
- PV-Audits & -Inspektionen: To-dos im Rahmen der Vor- und Nachbereitung
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Die wichtige Bedeutung der Pharmakovigilanz
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
Webinar
Pharmakovigilanz-Inspektionen in der Schweiz - Inspection Readiness durch effiziente Vorbereitung
- 27.10.2026
- online
- 1.654,10 €
- Globale & CH-nationale Anforderungen an das PV-System
- Inspektionsvorbereitung und Inspektionsablauf: Aufgabenverteilung, Zeitmanagement und Kommunikationsregeln
- Dokumente und Prozesse im Fokus: Signal & Risikomanagement, Meldewesen, PSMF, Fach-/Patienteninformation, Schnittstellen und PV-Verträge
- Inspektionsmängel und deren Folgen
- Nachbereitung der Inspektion: CAPA & Knowledge Management
- Inspektionsvorbereitung und Inspektionsablauf: Aufgabenverteilung, Zeitmanagement und Kommunikationsregeln
- Dokumente und Prozesse im Fokus: Signal & Risikomanagement, Meldewesen, PSMF, Fach-/Patienteninformation, Schnittstellen und PV-Verträge
- Inspektionsmängel und deren Folgen
- Nachbereitung der Inspektion: CAPA & Knowledge Management
Webinar
- 26.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Rechtlicher Rahmen im Überblick: Fokus KI-VO und DSGVO
- Risikoklassen und Akteurspflichten: Fokus Hochrisiko-KI-Systeme
- Fallbeispiel/Case Study aus dem Forschungskontext
- Praxis-Workshop: Ansatz einer Risikoanalyse und Compliance-Strategie
- Risikoklassen und Akteurspflichten: Fokus Hochrisiko-KI-Systeme
- Fallbeispiel/Case Study aus dem Forschungskontext
- Praxis-Workshop: Ansatz einer Risikoanalyse und Compliance-Strategie
Webinar
Produktabgrenzung Healthcare Schweiz - Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzung & Kosmetik
- 03.12.2026- 04.12.2026
- online
- 1.773,10 €
- Teil 1: Einordnung von Arzneimitteln & Medizinprodukten, Regularien:
- Vorgaben hinsichtlich Zulassung, Inverkehrbringen und Werbung
- Marktüberwachung und Sicherheit: Pharmakovigilanz vs. Materiovigilanz
-
- Teil 2: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika: Abgrenzung zu Heilmitteln, Rechtsrahmen:
- Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Marktüberwachung/Selbstkontrolle
- Produktwerbung: Health Claims, Wirkaussagen und mehr
- Vorgaben hinsichtlich Zulassung, Inverkehrbringen und Werbung
- Marktüberwachung und Sicherheit: Pharmakovigilanz vs. Materiovigilanz
-
- Teil 2: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika: Abgrenzung zu Heilmitteln, Rechtsrahmen:
- Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Marktüberwachung/Selbstkontrolle
- Produktwerbung: Health Claims, Wirkaussagen und mehr
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Das Betäubungsmittelgesetz, BtM-Regelwerke und Aufgaben der Bundesopiumstelle (BOpSt)
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
Webinar
Klinische Prüfungen mit ATMP - Fachspezifisches Wissen von der Studienplanung bis zur GCP-Inspektion
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderunge und ethische Aspekte bei Advanced Therapy Medicinal Products
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
Webinar
ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie.
- 14.09.2026- 15.09.2026
- online
- 1.529,15 €
Anforderungen der ISO 13485:2016 erfüllen und die spezifischen Anforderungen der MDR und der FDA 21CFR820 integrieren.
