Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 722 Schulungen (mit 2.170 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Medizinprodukte: Produkt- und Anwenderhaftung – Hybridseminar
- 17.04.2026
- online
- 527,17 €
Die Frage der Haftung im Bereich des Medizinproduketrechts ist seit jeher von besonderer Bedeutung für das Medizin- und Versicherungsrecht. Im Seminar werden die unterschiedlichen Grundsätze zu den Anforderungen an Medizinprodukte und deren Betrieb und Anwendung herausgearbeitet, insbesondere auf der Basis der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und der Neufassung der MPBetreibV. Anhand von praktischen Beispielen werden verschiedene Haftungskonstellationen analysiert. Das Seminar befasst sich weiterhin mit typischen medizinischen Kausalverläufen und deren Schäden sowie mit prozessualen Problemen, insbesondere mit taktischen Vorüberlegungen zum Vorgehen und auch zur Notwendigkeit, gerichtliche Gutachten anzufordern.
Webinar
ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie.
- 26.11.2025- 27.11.2025
- online
- 1.481,55 €
Anforderungen der ISO 13485:2016 erfüllen und die spezifischen Anforderungen der MDR und der FDA 21CFR820 integrieren.
Webinar
Wirtschaftsakteure gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und (EU) 2017/746 (IVDR).
- 29.01.2026
- online
- 916,30 €
Rollen und Pflichten von Herstellern und Herstellern von Behandlungseinheiten, Bevollmächtigten, Importeuren, Händlern.
Medizinprodukte: Produkt- und Anwenderhaftung – Hybridseminar
- 17.04.2026
- Berlin
- 527,17 €
Die Frage der Haftung im Bereich des Medizinprodukterechts ist seit jeher von besonderer Bedeutung für das Medizin- und Versicherungsrecht. Im Seminar werden die unterschiedlichen Grundsätze zu den Anforderungen an Medizinprodukte und deren Betrieb und Anwendung herausgearbeitet, insbesondere auf der Basis der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und der Neufassung der MPBetreibV. Anhand von praktischen Beispielen werden verschiedene Haftungskonstellationen analysiert. Das Seminar befasst sich weiterhin mit typischen medizinischen Kausalverläufen und deren Schäden sowie mit prozessualen Problemen, insbesondere mit taktischen Vorüberlegungen zum Vorgehen und auch zur Notwendigkeit, gerichtliche Gutachten anzufordern.
Webinar
Pharmakovigilanz-Inspektionen in der Schweiz - Inspection Readiness durch effiziente Vorbereitung
- 27.10.2026
- online
- 1.654,10 €
- Globale und CH-nationale Anforderungen an das PV-System
- Inspektionsvorbereitung: Rollen, Aufgabenverteilung und Zeitmanagement
- Regeln für einen reibungslosen Inspektionsablauf
- Dokumente und Prozesse im Fokus: Signal & Risikomanagement, Meldewesen, PSMF, Fach-/Patienteninformation, Schnittstellen und PV-Verträge
- Inspektionsmängel und deren Folgen
- Nachbereitung der Inspektion: CAPA und Knowledge Management
- Inspektionsvorbereitung: Rollen, Aufgabenverteilung und Zeitmanagement
- Regeln für einen reibungslosen Inspektionsablauf
- Dokumente und Prozesse im Fokus: Signal & Risikomanagement, Meldewesen, PSMF, Fach-/Patienteninformation, Schnittstellen und PV-Verträge
- Inspektionsmängel und deren Folgen
- Nachbereitung der Inspektion: CAPA und Knowledge Management
Webinar
Künstliche Intelligenz in Drug Regulatory Affairs
- 16.04.2026
- online
- 1.535,10 €
- Grundlagen der Künstlichen Intelligenz und Begriffsklärung
- Structured content management als Voraussetzung für KI-Anwendung
- Praktische Anwendungsszenarien für KI in Regulatory Affairs, z.B. in den Bereichen Regulatorische Texte, Datenmanagement und Regulatory Intelligence
- Structured content management als Voraussetzung für KI-Anwendung
- Praktische Anwendungsszenarien für KI in Regulatory Affairs, z.B. in den Bereichen Regulatorische Texte, Datenmanagement und Regulatory Intelligence
Webinar
- 15.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Compliant mit (inter)nationalen Richtlinien (GVP, DSGVO uvm.)
- Unterschiede bei PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten und Studienunterlagen
- Mit der IT auf Augenhöhe sprechen
- Step by step durch eine Archivierungs-SOP
- Outsourcing: Wahl des richtigen Anbieters und Vertragsgestaltung
- Inspektionsfokus, typische Mängel und mögliche Konsequenzen
- Unterschiede bei PSMF, Sicherheitsberichten, Fall- und Quelldokumenten und Studienunterlagen
- Mit der IT auf Augenhöhe sprechen
- Step by step durch eine Archivierungs-SOP
- Outsourcing: Wahl des richtigen Anbieters und Vertragsgestaltung
- Inspektionsfokus, typische Mängel und mögliche Konsequenzen
Webinar
GVP-Auditor*in - Das Online-Seminar zur guten Auditpraxis in der Pharmakovigilanz
- 26.01.2026- 27.01.2026
- online
- 2.487,10 €
- Qualifikationen und Aufgaben von GVP-Auditor*innen
- Auditstrategie und Taktik: Der risikobasierte Ansatz
- Zielführende Interviews mit PV-Verantwortlichen
- PV-Dokumente und Verträge effektiv auditieren
- Computerisierte Systeme und Datenbanken
- Auditstrategie und Taktik: Der risikobasierte Ansatz
- Zielführende Interviews mit PV-Verantwortlichen
- PV-Dokumente und Verträge effektiv auditieren
- Computerisierte Systeme und Datenbanken
Webinar
- 09.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- KI demystified -Was ist Künstliche Intelligenz?
- KI im GMP-Arbeitsalltag: Anwendungsmöglichkeiten
- KI-Challenge: Chancen und Grenzen
- Potenziale und Fallstricke im GMP-Umfeld
- Übungen, Umfragen und Gruppenarbeit
- KI im GMP-Arbeitsalltag: Anwendungsmöglichkeiten
- KI-Challenge: Chancen und Grenzen
- Potenziale und Fallstricke im GMP-Umfeld
- Übungen, Umfragen und Gruppenarbeit
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Das Betäubungsmittelgesetz, BtM-Regelwerke und Aufgaben der Bundesopiumstelle (BOpSt)
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel
