Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 24.11.2026
- online
- 916,30 €
Setzen Sie die Anforderungen an das Konformitätsbewertungsverfahren für Software als Medizinprodukt erfolgreich um.
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 368,90 €
- Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung im Detail
- Anforderungen, Aufgaben und Verantwortung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit gemäß § 6 MPBetreibV
- Vigilanz: Beobachtungs- und Meldesystem
- Haftung bei Medizinprodukteschadensfällen
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung im Detail
- Anforderungen, Aufgaben und Verantwortung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit gemäß § 6 MPBetreibV
- Vigilanz: Beobachtungs- und Meldesystem
- Haftung bei Medizinprodukteschadensfällen
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Patientenklientel & Compliance: Wo liegen die Besonderheiten im Umgang mit Onkologika?
- Studiendesigns, Fallzahl und (kombinierte) Studienendpunkte
- Herausforderungen hinsichtlich Dokumentation und Beurteilung von Ereignissen der Arzneimittelsicherheit
- Studienauswertung, Interpretation und Aussagekraft von Studienergebnissen
- Immer wichtiger: Einsatz von Real-World-Daten und Registerstudien
- Studiendesigns, Fallzahl und (kombinierte) Studienendpunkte
- Herausforderungen hinsichtlich Dokumentation und Beurteilung von Ereignissen der Arzneimittelsicherheit
- Studienauswertung, Interpretation und Aussagekraft von Studienergebnissen
- Immer wichtiger: Einsatz von Real-World-Daten und Registerstudien
Webinar
- 15.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Hintergrund, rechtliche Grundlagen und regulatorische Anforderungen an die ePI
- Überblick über digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
- ePI - Definition und Status Quo in Deutschland
- Vorbereitung auf die Digitalisierung der Gebrauchsinformation
- Exkurs: digitale GI aus Sicht der Patientent*innen
- Überblick über digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
- ePI - Definition und Status Quo in Deutschland
- Vorbereitung auf die Digitalisierung der Gebrauchsinformation
- Exkurs: digitale GI aus Sicht der Patientent*innen
E-Learning
- Termin auf Anfrage
- online
- 365,00 €
Mit dem Vorbereitungskurs Pharmazie als E-Learning schaffen Sie eine sichere Grundlage für naturwissenschaftliche und pharmazeutische Fortbildungen. Das flexible Lernformat unterstützt Sie dabei, theoretische Inhalte individuell zu wiederholen und zu vertiefen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.provadis.de/vorbereitungskurse
Webinar
Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis.
- 09.12.2026- 10.12.2026
- online
- 1.529,15 €
Sie lernen, die regelkonforme und sichere Prozessvalidierung von Herstellerprozessenpraktisch durchzuführen.
QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485.
- 16.12.2026
- München
- 916,30 €
Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des QMB in der Medizinprodukteindustrie.
Webinar
- 11.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Was heißt Qualität in klinischen Prüfungen: Grundlagen, Begriffe, Regularien
- Qualitätsanforderungen in der Praxis für Planung, Durchführung, Auswertung und Archivierung
- Risikobasiertes Qualitätsmanagement: Maßnahmen und Methoden
- Die Qualitätsmanagementeinheit: Verantwortungsbereiche, Verzahnung von QM und Operations
- Inspection readiness in klinischen Prüfungen: So bereiten Sie sich vor
- Qualitätsanforderungen in der Praxis für Planung, Durchführung, Auswertung und Archivierung
- Risikobasiertes Qualitätsmanagement: Maßnahmen und Methoden
- Die Qualitätsmanagementeinheit: Verantwortungsbereiche, Verzahnung von QM und Operations
- Inspection readiness in klinischen Prüfungen: So bereiten Sie sich vor
Webinar
- 13.10.2027
- online
- 1.535,10 €
- Verantwortlichkeiten im Vergleich: Aufgabenprofil von Sachkundiger Person und Verantwortlicher Person
- Supply Chain im Fokus: Qualitätsmanagement entlang der Lieferkette
- Transportrisiken richtig analysieren: Praktische Übungen zu internationalen Lieferketten
- Qualifizierung, Validierung & Lagerung als Schnittstellenaufgabe
- Interaktiver Workshop zur praxisnahen Risiko- und Maßnahmenplanung
- Supply Chain im Fokus: Qualitätsmanagement entlang der Lieferkette
- Transportrisiken richtig analysieren: Praktische Übungen zu internationalen Lieferketten
- Qualifizierung, Validierung & Lagerung als Schnittstellenaufgabe
- Interaktiver Workshop zur praxisnahen Risiko- und Maßnahmenplanung
Webinar
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- CMC writing conventions
- Pharmaceutical development
- Description of the manufacturing process and of analytical procedures
- GMP aspects and CMC content
- The quality part of the IND/IMPD along pre-/clinical development
- Working with service providers and compilation of the CTD
- Pharmaceutical development
- Description of the manufacturing process and of analytical procedures
- GMP aspects and CMC content
- The quality part of the IND/IMPD along pre-/clinical development
- Working with service providers and compilation of the CTD
