Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Elektrische Prüfung medizinscher Betriebsmittel nach VDE 0751-1.
- 21.09.2026
- online
- 1.005,55 €
Sicherheit durch sachgemäße Prüfung nach DGUV Vorschrift 3 und VDE 0751-1 (DIN EN 62353).
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Rechtliche Grundlagen: HWG, UWG, MDR/IVDR
- Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
- Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
- Irreführungsverbot
- Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
- Werbeclaims und Off-Label Use
- Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
- Haftungsfragen und Praxisfälle
- Publikumswerbung vs. Fachkreiswerbung
- Sustainability-Werbung für Medizinprodukte
- Irreführungsverbot
- Borderlineprodukte und Abgrenzung zu Arzneimitteln
- Werbeclaims und Off-Label Use
- Werbung in digitalen Medien: Compliance für Internet und Social Media
- Haftungsfragen und Praxisfälle
Webinar
KI in der Medizintechnik: Grundlagen, Einordnung und regulatorische Orientierung .
- 17.09.2026
- online
- 940,10 €
Das kompakte Einstiegsseminar für alle, die KI in der Medizintechnik verstehen, einordnen und die nächsten Umsetzungsschritte.
Webinar
- 08.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Verantwortlichkeiten im Vergleich: Aufgabenprofil von Sachkundiger Person und Verantwortlicher Person
- Supply Chain im Fokus: Qualitätsmanagement entlang der Lieferkette
- Transportrisiken richtig analysieren: Praktische Übungen zu internationalen Lieferketten
- Qualifizierung, Validierung & Lagerung als Schnittstellenaufgabe
- Interaktiver Workshop zur praxisnahen Risiko- und Maßnahmenplanung
- Supply Chain im Fokus: Qualitätsmanagement entlang der Lieferkette
- Transportrisiken richtig analysieren: Praktische Übungen zu internationalen Lieferketten
- Qualifizierung, Validierung & Lagerung als Schnittstellenaufgabe
- Interaktiver Workshop zur praxisnahen Risiko- und Maßnahmenplanung
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Benefit Assessment: HTA in Europe, AMNOG in Germany
- Benefit Assessment according to § 35a SGB V - a Quick Overview
- The Structure of the Benefit Dossier (AMNOG Value Dossier)
- Data Requirements for the Benefit Dossier
- The AMNOG Process and Interactions with Decision-Makers
- Benefit Assessment according to § 35a SGB V - a Quick Overview
- The Structure of the Benefit Dossier (AMNOG Value Dossier)
- Data Requirements for the Benefit Dossier
- The AMNOG Process and Interactions with Decision-Makers
Webinar
- 23.09.2026- 24.09.2026
- online
- 2.011,10 €
- Grundprinzipien des Data Managements: Gliederung, Benennung und Change Control
- Data Management Plan und Data Validation Plan: Dokumentenerstellung und -strukturierung
- Case Report Form Design: Aufbau, Datentypen und Formate
- Study Maintenance: Data Cleaning, Query Management, Data Reconcilliation
- Protocol Deviation Specification
- Datenbankschluss: Aufgaben-Planung und Timelines
- Data Management Plan und Data Validation Plan: Dokumentenerstellung und -strukturierung
- Case Report Form Design: Aufbau, Datentypen und Formate
- Study Maintenance: Data Cleaning, Query Management, Data Reconcilliation
- Protocol Deviation Specification
- Datenbankschluss: Aufgaben-Planung und Timelines
Webinar
Key Account Krankenhaus - Wie bleibt mein Produkt mit der Krankenhausreform relevant?
- 01.10.2026- 02.10.2026
- online
- 2.130,10 €
- Der Krankenhausmarkt: Organisation, Struktur und Änderungen durch die Krankenhausreform
- Vergütung, Vertragsgestaltung und Compliance
- Praxistipps Key Account Management
- Preispolitik, Targeting, Lieferqualität - Darauf müssen Sie achten!
- Kooperationen mit Einkaufsgemeinschaften
- Klinikeinkauf: Strukturen, Prozesse und Verantwortlichkeiten
- Vergütung, Vertragsgestaltung und Compliance
- Praxistipps Key Account Management
- Preispolitik, Targeting, Lieferqualität - Darauf müssen Sie achten!
- Kooperationen mit Einkaufsgemeinschaften
- Klinikeinkauf: Strukturen, Prozesse und Verantwortlichkeiten
Webinar
APIs in the dossier: Quality data, e-submission, global regulatory strategy
- 29.09.2026- 30.09.2026
- online
- 2.011,10 €
- Overview and scope of ICH guidelines
- Manufacturing processes, impurities, specifications and stability
- Structure of CTD module 3.2.S, changes according to ICH M4Q(R2)
- ASMF and CEP procedures
- e-submission requirements to active ingredients
- Global approval relevant API changes: Challenges & opportunities
- Manufacturing processes, impurities, specifications and stability
- Structure of CTD module 3.2.S, changes according to ICH M4Q(R2)
- ASMF and CEP procedures
- e-submission requirements to active ingredients
- Global approval relevant API changes: Challenges & opportunities
Webinar
Risk Management Plan und Risk Minimisation Measures - GVP Module V und XVI im Detail
- 28.10.2026- 29.10.2026
- online
- 2.249,10 €
- Risk Management Plan: Erstellung Schritt für Schritt und Lifecycle Management
- Regulatorische und praktische Anforderungen an den RMP
- GVP Modul XVI inkl. Addendum I und II
- Risk Minimisation Measures: Welche Maßnahme ist wann geeignet und wie messe ich deren Erfolg?
- Educational Materials: Praktische Umsetzung und Erstellung
- Regulatorische und praktische Anforderungen an den RMP
- GVP Modul XVI inkl. Addendum I und II
- Risk Minimisation Measures: Welche Maßnahme ist wann geeignet und wie messe ich deren Erfolg?
- Educational Materials: Praktische Umsetzung und Erstellung
Webinar
- 25.01.2027
- online
- 1.535,10 €
- Clinical development programme & Outcomes Research under Regulatory Affairs and HTA Premises
- Regulatory Advice, Joint (parallel) Advice, Scientific Advice, National Advice - how to match regulatory and HTA topics?
- Learnings from the First JCAs and Implications for Future Clinical Development and Data Generation
- Particularities of ATMPs and Orphan Drugs in further indications
- Regulatory Advice, Joint (parallel) Advice, Scientific Advice, National Advice - how to match regulatory and HTA topics?
- Learnings from the First JCAs and Implications for Future Clinical Development and Data Generation
- Particularities of ATMPs and Orphan Drugs in further indications
