Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Die Krankenhausapotheke - Präsenzseminar
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
1. Apotheke und Materiallager
2. Just-in-time Lieferung ohne Lager- die Voraussetzung
3. Bestellplattform im Internet an Hand von Beispielen mit on-line Demo
4. Online - Ausschreibung
5. Einsparpotentiale errechnen
Informationen zu den Seminarorten finden Sie hier.
2. Just-in-time Lieferung ohne Lager- die Voraussetzung
3. Bestellplattform im Internet an Hand von Beispielen mit on-line Demo
4. Online - Ausschreibung
5. Einsparpotentiale errechnen
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Webinar
Aufbauwissen KliFo-Vertragsrecht - Vertragliche Aspekte über klassische Prüferverträge hinaus
- 01.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- EU-CTR, DSGVO, Medizinforschungsgesetz und Antikorruptionsgesetz: Folgen für Verträge
- Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
- Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien
- Rechtliche Herausforderungen bei Verträgen mit Service Providern
- Zusammenarbeit mit Freelancern: Vertragskonstellationen, Haftung & Co.
- Besonderheiten bei internationalen KliFo-Verträgen
- Effiziente Vertragsgestaltung und -verhandlung
- Verträge im Rahmen nicht-interventioneller Studien
- Rechtliche Herausforderungen bei Verträgen mit Service Providern
- Zusammenarbeit mit Freelancern: Vertragskonstellationen, Haftung & Co.
- Besonderheiten bei internationalen KliFo-Verträgen
Webinar
EMV (elektromagnetische Verträglichkeit) von Medizinprodukten.
- 30.09.2026
- online
- 916,30 €
Lernen Sie die Anforderungen, Änderungen und die normkonforme Umsetzung derEN (IEC) 60601-1-2:2015 + A1:2021 kennen.
Webinar
Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen - Patient Safety von Beginn an gewährleisten
- 14.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Grundlagen in Deutschland, der EU und den USA
- Internationale Standards: ICH E6(R3) und CIOMS-Empfehlungen
- Pharmakovigilanz-Aspekte bei der Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen
- Dokumentation und Bewertung unerwünschter Ereignisse (AEs, SAEs und SUSARs)
- Grundlagen, Struktur und Erstellung von DSURs
- Vorbereitung auf PV-Inspektionen - Verantwortungsabgrenzung zwischen Sponsor und Investigator
- Internationale Standards: ICH E6(R3) und CIOMS-Empfehlungen
- Pharmakovigilanz-Aspekte bei der Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen
- Dokumentation und Bewertung unerwünschter Ereignisse (AEs, SAEs und SUSARs)
- Grundlagen, Struktur und Erstellung von DSURs
- Vorbereitung auf PV-Inspektionen - Verantwortungsabgrenzung zwischen Sponsor und Investigator
Webinar
Sachverständigengutachten – aus Sicht eines Arztes, Richters und Rechtsanwalts
- 09.11.2026
- online
- 503,37 €
Im Arzthaftungsrecht, bei den körperbezogenen Sozialgesetzbüchern und im Personenversicherungsrecht hängt der Ausgang eines Verfahrens in der Regel von einem medizinischen Sachverständigengutachten ab. Rechtsanwälte und Rechtsanwältinnen haben auch ohne medizinische Kenntnisse genügend Stellschrauben und Punkte, um hier sachgerecht tätig zu werden. Die Referenten besprechen aus ihrem jeweiligen spezifischen Blickwinkel im Überblick das gesamte Recht des Sachverständigenbeweises anhand von aktuellen Urteilen und erläutern, wie Gutachten gewürdigt und argumentativ verwertet werden können.
Webinar
- 13.10.2026
- online
- 916,30 €
Setzen Sie die Anforderungen an das Konformitätsbewertungsverfahren für Software als Medizinprodukt erfolgreich um.
Webinar
- 10.11.2026- 19.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorischer Rahmen und Standardanforderungen an einen eTMF
- eTMF-Systeme und Implementierung eines eTMF: Von der Marktrecherche bis zur Validierung
- eTMF-Management: TMF Health, Risiko-, Change- und Schnittstellenmanagement
- Inspection readiness: Vorbereitung für erfolgreiche Audits und Inspektionen
- eTMF-Systeme und Implementierung eines eTMF: Von der Marktrecherche bis zur Validierung
- eTMF-Management: TMF Health, Risiko-, Change- und Schnittstellenmanagement
- Inspection readiness: Vorbereitung für erfolgreiche Audits und Inspektionen
Webinar
- 12.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- The new EMA quality guideline: Structure and core requirements
- CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) contribution to CMC strategy and regulatory dossier integration
- The sponsors perspective: Owning CMC strategy across the lifecycle
- CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) contribution to CMC strategy and regulatory dossier integration
- The sponsors perspective: Owning CMC strategy across the lifecycle
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 368,90 €
- Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung im Detail
- Anforderungen, Aufgaben und Verantwortung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit gemäß § 6 MPBetreibV
- Vigilanz: Beobachtungs- und Meldesystem
- Haftung bei Medizinprodukteschadensfällen
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung im Detail
- Anforderungen, Aufgaben und Verantwortung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit gemäß § 6 MPBetreibV
- Vigilanz: Beobachtungs- und Meldesystem
- Haftung bei Medizinprodukteschadensfällen
Webinar
- 22.09.2026
- online
- 1.535,10 €
- Gesetzliche Rahmenbedingungen zur Zusammenarbeit mit Ärzten und Ärztinnen: Heilmittelwerberecht, Strafrecht und Co.
- Branchenkodizes - wie können diese in die berufliche Praxis übersetzt werden?
- Was ist möglich bei Fortbildungen, Sponsoring und Advisory Boards?
- Korruptionsverdacht vermeiden
- Sanktionen und Verhalten im Ermittlungsfall
- Branchenkodizes - wie können diese in die berufliche Praxis übersetzt werden?
- Was ist möglich bei Fortbildungen, Sponsoring und Advisory Boards?
- Korruptionsverdacht vermeiden
- Sanktionen und Verhalten im Ermittlungsfall
