Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Sponsor Oversight & Service Provider Management in klinischen Prüfungen
- 12.11.2026- 04.12.2026
- online
- 2.606,10 €
- Regulatorischer Rahmen und QM-Vorgaben
- Wesentliche Elemente der Vertragsgestaltung
- KPIs, Reporting und Governance-Modelle
- Zusammenarbeit mit einzelnen Service Providern: CRO, Labor, IT-Systeme, IMP-Hersteller
- Wesentliche Elemente der Vertragsgestaltung
- KPIs, Reporting und Governance-Modelle
- Zusammenarbeit mit einzelnen Service Providern: CRO, Labor, IT-Systeme, IMP-Hersteller
E-Learning
- Termin auf Anfrage
- online
- 365,00 €
Mit dem Vorbereitungskurs Pharmazie als E-Learning schaffen Sie eine sichere Grundlage für naturwissenschaftliche und pharmazeutische Fortbildungen. Das flexible Lernformat unterstützt Sie dabei, theoretische Inhalte individuell zu wiederholen und zu vertiefen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.provadis.de/vorbereitungskurse
Webinar
FDA QMSR & ISO 13485: Erfolgreiche Umsetzung für den US-Marktzugang.
- 21.10.2026
- online
- 702,10 €
QMSR verstehen, ISO 13485 sicher anwenden und FDA-Anforderungen praxisnah umsetzen.
Webinar
Validierung von Prozessen für Medizinprodukte in der Praxis.
- 08.10.2026- 09.10.2026
- online
- 1.529,15 €
Sie lernen, die regelkonforme und sichere Prozessvalidierung von Herstellerprozessenpraktisch durchzuführen.
Webinar
- 11.03.2027
- online
- 1.535,10 €
- Was heißt Qualität in klinischen Prüfungen: Grundlagen, Begriffe, Regularien
- Qualitätsanforderungen in der Praxis für Planung, Durchführung, Auswertung und Archivierung
- Risikobasiertes Qualitätsmanagement: Maßnahmen und Methoden
- Die Qualitätsmanagementeinheit: Verantwortungsbereiche, Verzahnung von QM und Operations
- Inspection readiness in klinischen Prüfungen: So bereiten Sie sich vor
- Qualitätsanforderungen in der Praxis für Planung, Durchführung, Auswertung und Archivierung
- Risikobasiertes Qualitätsmanagement: Maßnahmen und Methoden
- Die Qualitätsmanagementeinheit: Verantwortungsbereiche, Verzahnung von QM und Operations
- Inspection readiness in klinischen Prüfungen: So bereiten Sie sich vor
Webinar
QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485.
- 23.09.2026
- online
- 916,30 €
Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des QMB in der Medizinprodukteindustrie.
Webinar
- 10.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- CMC writing conventions
- Pharmaceutical development
- Description of the manufacturing process and of analytical procedures
- GMP aspects and CMC content
- The quality part of the IND/IMPD along pre-/clinical development
- Working with service providers and compilation of the CTD
- Pharmaceutical development
- Description of the manufacturing process and of analytical procedures
- GMP aspects and CMC content
- The quality part of the IND/IMPD along pre-/clinical development
- Working with service providers and compilation of the CTD
Webinar
- 16.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorischer Rahmen: EMA Guideline, ICH M13A und mehr
- Planung von Bioäquivalenzstudien: Strategische Überlegungen
- Behördliche Anforderungen an BE-Studien, Biowaver und Scientific advice
- Analyse und Interpretation von BE-Studiendaten
- Exkurs: Besonderheiten bei Biosimilars
- Planung von Bioäquivalenzstudien: Strategische Überlegungen
- Behördliche Anforderungen an BE-Studien, Biowaver und Scientific advice
- Analyse und Interpretation von BE-Studiendaten
- Exkurs: Besonderheiten bei Biosimilars
Webinar
Abonnement: PharmaFORUM Webcast International
- 01.11.2026- 31.10.2027
- online
- 1.309,00 €
- The evolving complexity of CMC documentation in global submissions
- Regulatory Intelligence in a Global Context
- Regulatory Pathways in Africa - Updates and Challenges
- Obligations 2026 towards the EMA for the enrichment
of PMS product data
- Global Reliance Pathways: ACCESS, ORBIS and OPEN in Focus
- Electronic Product Information (ePI): Global Developments
and Regulatory Perspectives
- Regulatory Intelligence in a Global Context
- Regulatory Pathways in Africa - Updates and Challenges
- Obligations 2026 towards the EMA for the enrichment
of PMS product data
- Global Reliance Pathways: ACCESS, ORBIS and OPEN in Focus
- Electronic Product Information (ePI): Global Developments
and Regulatory Perspectives
Webinar
Von der Idee zum Use Case: Künstliche Intelligenz effektiv in pharmazeutische Prozesse integrieren
- 12.11.2026
- online
- 1.416,10 €
- Kriterien zur Auswahl und Bewertung von KI-Use-Cases
- Praxisbeispiele zum Einsatz von KI in der pharmazeutischen Industrie
- Anforderungen an eine erfolgreiche Implementierung
- Interaktive Übung mit Live-Demo: Bewertung und Umsetzung konkreter Anwendungsfälle
- Rolle des Change-Managements bei der Einführung von KI
- Praxisbeispiele zum Einsatz von KI in der pharmazeutischen Industrie
- Anforderungen an eine erfolgreiche Implementierung
- Interaktive Übung mit Live-Demo: Bewertung und Umsetzung konkreter Anwendungsfälle
- Rolle des Change-Managements bei der Einführung von KI
