Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 808 Schulungen (mit 2.121 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Filtern/Sortieren
Infothek
Podcasts
Webinar
- 19.02.2027
- online
- 1.535,10 €
- Gesetzliche Rahmenbedingungen zur Zusammenarbeit mit Ärzten und Ärztinnen: Heilmittelwerberecht, Strafrecht und Co.
- Branchenkodizes - wie können diese in die berufliche Praxis übersetzt werden?
- Was ist möglich bei Fortbildungen, Sponsoring und Advisory Boards?
- Korruptionsverdacht vermeiden
- Sanktionen und Verhalten im Ermittlungsfall
- Exkurs: Rechtliche Leitplanken beim Einsatz von künstlicher Intelligenz
- Branchenkodizes - wie können diese in die berufliche Praxis übersetzt werden?
- Was ist möglich bei Fortbildungen, Sponsoring und Advisory Boards?
- Korruptionsverdacht vermeiden
- Sanktionen und Verhalten im Ermittlungsfall
- Exkurs: Rechtliche Leitplanken beim Einsatz von künstlicher Intelligenz
Webinar
Qualification Course: Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV)
- 01.01.2027- 31.12.2027
- online
- 4.284,00 €
The EU Qualified Person for Pharmacovigilance (EU QPPV):
- Within two days, learn the responsibilities and legal aspects of managing the PV system and deepen your practical knowledge through integrated workshops
-
Advanced Class: The Global Network of Local and Regional QPPVs:
- Optimise communication and cooperation between local, regional, and global safety officers by preparing for an upcoming global PV inspection.
-
Master Class: Local QPPV, EU QPPV, and Head of PV:
- Enhance your detailed knowledge of typical challenges such as SOPs, deviations, stakeholder management, or findings and recalls.
- Within two days, learn the responsibilities and legal aspects of managing the PV system and deepen your practical knowledge through integrated workshops
-
Advanced Class: The Global Network of Local and Regional QPPVs:
- Optimise communication and cooperation between local, regional, and global safety officers by preparing for an upcoming global PV inspection.
-
Master Class: Local QPPV, EU QPPV, and Head of PV:
- Enhance your detailed knowledge of typical challenges such as SOPs, deviations, stakeholder management, or findings and recalls.
- 09.11.2027- 11.11.2027
- Ostfildern
- 1.480,00 €
Das Seminar bietet Anwendern von Steckverbindern, Konstrukteuren und Technikern, aber auch Mitarbeitern aus Vertrieb, Marketing und dem kaufmännischen Bereich die Möglichkeit, sich ein breites Basiswissen zu erwerben. Es werden Systemkonzepte, Technologien, Verarbeitungsprozesse und Trends im Steckverbinderbereich aufgezeigt.
Steckverbinder werden in allen Elektronikprodukten eingesetzt, egal ob es sich dabei um Industrieelektronik, Unterhaltungselektronik, Geräte der Kommunikations-, Medizin- oder Verkehrstechnik handelt. Das Seminar behandelt Systemkonzepte, Technologien, Fertigungsprozesse und Qualitätsanforderungen von Steckverbindern. Es wird Basiswissen speziell für Steckverbinder aus den Bereichen Elektrotechnik und Materialeigenschaften vermittelt. Themengebiete wie Normung und Qualifizierung sind ebenfalls Bestandteil des Seminars.
Dieses Seminar richtet sich an Anwender von Steckverbindern und Steckerhersteller. Eingeladen sind Mitarbeiter aus Entwicklung, Qualitätssicherung, Vertrieb, Marketing und dem kaufmännischen Bereich, die ihr Wissen moderner Steckverbinder vertiefen möchten.
Webinar
Klinisches Projektmanagement: Fokus Projektmanagement international
- 31.12.2026
- online
- 702,10 €
- Internationales Umfeld: Kulturelle Aspekte und Folgen für die Zusammenarbeit in klinischen Prüfungen
- Praktiken für ein erfolgreiches globales Projektmanagement: Wie erreicht man operative Effizienz von der Projektplanung bis zur -überwachung?
- Führungsfähigkeit auf Projektebene: Methoden, um die Teamdynamik für sich zu nutzen
- Reporting in internationalen Studien: Wann, wie und mit welchen Reporting-Tools?
- Praktiken für ein erfolgreiches globales Projektmanagement: Wie erreicht man operative Effizienz von der Projektplanung bis zur -überwachung?
- Führungsfähigkeit auf Projektebene: Methoden, um die Teamdynamik für sich zu nutzen
- Reporting in internationalen Studien: Wann, wie und mit welchen Reporting-Tools?
Webinar
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR.
- 08.12.2026
- online
- 916,30 €
Erstellen Sie Ihre Technische Dokumentation für Medizinprodukte systematisch, vollständig und regularienkonform.
Webinar
Klinische Prüfungen erfolgreich auditieren - Fachwissen & Kommunikation für GCP-Auditor*innen
- 04.02.2027- 05.02.2027
- online
- 2.487,10 €
- Audit-Vorbereitung: Auditjahresprogramm und Planung von Einzelaudits
- Audit-Durchführung: Ablauf von Remote- und Präsenz-Audits in der Praxis
- Audit-Nachbereitung: Bewertung von Findings, Auditbericht und CAPA-Maßnahmen
- Interview- und Fragetechniken
- Übungen: Eröffnung, Interviews und Abschlussgespräch
- Audit-Durchführung: Ablauf von Remote- und Präsenz-Audits in der Praxis
- Audit-Nachbereitung: Bewertung von Findings, Auditbericht und CAPA-Maßnahmen
- Interview- und Fragetechniken
- Übungen: Eröffnung, Interviews und Abschlussgespräch
Webinar
- 30.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- KI Demystified: Was ist Künstliche Intelligenz?
- KI im GMP-Arbeitsalltag: Anwendungsmöglichkeiten
- KI-Challenge: Chancen und Grenzen
- KI-Strategie: Wie ein guter Einstieg gelingt
- KI im GMP-Umfeld: Praktische Anwendungsbeispiele
- KI im GMP-Arbeitsalltag: Anwendungsmöglichkeiten
- KI-Challenge: Chancen und Grenzen
- KI-Strategie: Wie ein guter Einstieg gelingt
- KI im GMP-Umfeld: Praktische Anwendungsbeispiele
Webinar
Einsatz von KI bei KliFo-Verträgen: Chancen, Risiken, Compliance
- 14.12.2026
- online
- 464,10 €
- Vertragsgestaltung mit KI: Worauf gilt es zu achten? Wo liegen Risiken?
- Überblick über die regulatorischen Anforderungen des AI Acts
- Fehler und Ungenauigkeiten bei KI-Einsatz: Wer haftet dafür?
- Vertraulichkeit von Daten und Datenabfluss: Welche Risiken ergeben sich daraus für Geheimhaltung, Datenschutz und die gesamte Vertragskette?
- Tipps und Hands-on-Erfahrungen zur Vermeidung/Kontrolle typischer Risiken
- Organisatorische Handlungsempfehlungen für pharmazeutische Unternehmen
- Überblick über die regulatorischen Anforderungen des AI Acts
- Fehler und Ungenauigkeiten bei KI-Einsatz: Wer haftet dafür?
- Vertraulichkeit von Daten und Datenabfluss: Welche Risiken ergeben sich daraus für Geheimhaltung, Datenschutz und die gesamte Vertragskette?
- Tipps und Hands-on-Erfahrungen zur Vermeidung/Kontrolle typischer Risiken
- Organisatorische Handlungsempfehlungen für pharmazeutische Unternehmen
Webinar
Pharmalogistik: Outsourcing, Steuerung & Überwachung - Outsourcingmodelle: 4PL, 3PL, 2PL
- 26.01.2027
- online
- 1.535,10 €
- Overland, Air und Sea: Besonderheiten der Frachtwege
- QP & VP - Schnittstellen zwischen GMP und GDP
- Vom PU/PH zum 4 PL zum 3 PL zum 2 PL: Delegation von Verantwortlichkeiten
- Logistikoutsourcing in der GDP-Inspektion
- In time, in budget and in quality: Effektive Projektsteuerung
- QP & VP - Schnittstellen zwischen GMP und GDP
- Vom PU/PH zum 4 PL zum 3 PL zum 2 PL: Delegation von Verantwortlichkeiten
- Logistikoutsourcing in der GDP-Inspektion
- In time, in budget and in quality: Effektive Projektsteuerung
Webinar
Compliance by Design: Time-to-Market optimierte Entwicklung.
- 01.12.2026- 02.12.2026
- online
- 1.654,10 €
Markterfolg durch agile Systementwicklung mit Build-in Compliance in der Medizintechnik.
