Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 715 Schulungen (mit 1.625 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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07-81 - VDI-Auffrischungsschulung Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) Kat. A und B nach VDI 6022 Blatt 1
Webinar
Update GCP: ICH E6 (R3) im Fokus - Ihre Verantwortlichkeiten in klinischen Prüfungen
- 09.09.2025
- online
- 1.535,10 €
- Ethisch-rechtliche Grundlagen für klinische Prüfungen
- Umsetzung der aktuellen GCP-Standards: Was heißt dies für Planung und Durchführung in der Praxis?
- Die Verantwortlichkeiten als Prüfer und Sponsor im Detail
- Wie erfolgt das Zusammenspiel der Regularien auf europäischer und nationaler Ebene?
- Audits und Inspektionen: Die neuen GCP-Standards und deren Bedeutung für die Überwachung klinischer Prüfungen
- Umsetzung der aktuellen GCP-Standards: Was heißt dies für Planung und Durchführung in der Praxis?
- Die Verantwortlichkeiten als Prüfer und Sponsor im Detail
- Wie erfolgt das Zusammenspiel der Regularien auf europäischer und nationaler Ebene?
- Audits und Inspektionen: Die neuen GCP-Standards und deren Bedeutung für die Überwachung klinischer Prüfungen
Webinar
Der CMC-Manager in Regulatory Affairs - Fit in allen Qualitäts-Fragen in zwei Tagen
- 08.12.2025- 10.12.2025
- online
- auf Anfrage
Proseminar am 08. Dezember 2025 (optional buchbar):
- CMC-Basiswissen im Einzelcoaching
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Seminar am 09.-10. Dezember 2025:
- Anforderungen an Modul 3 und CMC Writing
- IMPD und Entwicklungsprojekte regulatorisch begleiten
- Change Control und Post-approval/ Maintenance
- Herausforderungen an der Schnittstelle zu QA/Produktion
- Arbeiten mit Länderniederlassungen
- Workshop zu Modul 3 und Case Studies mit Fokus Variations
- CMC-Basiswissen im Einzelcoaching
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Seminar am 09.-10. Dezember 2025:
- Anforderungen an Modul 3 und CMC Writing
- IMPD und Entwicklungsprojekte regulatorisch begleiten
- Change Control und Post-approval/ Maintenance
- Herausforderungen an der Schnittstelle zu QA/Produktion
- Arbeiten mit Länderniederlassungen
- Workshop zu Modul 3 und Case Studies mit Fokus Variations
Webinar
1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (TÜV) - Prüfung.
- 17.09.2025
- online
- 351,05 €
Abschlussprüfung.
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Defining GDP
- From regulations to implementation: quality management
- Key roles in the GDP environment
- GDP in practice: storage, incoming goods, picking and transport
- Qualification and validation
- Complaints, returns, suspicion of counterfeit drugs, drug recalls
- Life cycle supplier management
- GDP audits
- From regulations to implementation: quality management
- Key roles in the GDP environment
- GDP in practice: storage, incoming goods, picking and transport
- Qualification and validation
- Complaints, returns, suspicion of counterfeit drugs, drug recalls
- Life cycle supplier management
- GDP audits
Webinar
Der Hygienebeauftragte* in der Radiologie
- 18.11.2025- 21.11.2025
- online
- 950,00 €
Die Weiterbildung zum Hygienebeauftragten in der radiologischen Praxis wurde speziell für die Radiologie konzipiert und ist in hohem Maße praxisorientiert. Sie entspricht den Leitlinien zur Ausbildung von Hygienebeauftragten in der Arztpraxis der VHD und wurde mit dem Gütesiegel der VHD (Vereinigung der Hygienefachkräfte der Bundesrepublik Deutschland e.V.) ausgezeichnet.
Das Seminar behandelt alle für die Hygiene in der Radiologie relevanten Themen. Gesetzliche und behördliche Anforderungen an das Hygienemanagement werden dabei konkret auf die Praxis übertragen.
Neben umfangreichen Kursunterlagen erhalten die Teilnehmer detaillierte Zusatzinformationen inklusive eines 4GB-Sticks mit allen rechtlich relevanten Regulatorien. Am Ende der Veranstaltung steht eine Multiple-Choise-Prüfung, deren Bestehen Grundlage Zertifikats als Hygienebeauftragter in der radiologischen Praxis ist.
Das Seminar hat das Ziel, den Teilnehmern die Grundlagen der Hygiene und des Hygienemanagements in der radiologischen Praxis zu vermitteln, sowie sie in die Lage zu versetzen, in Absprache und unter Führung des verantwortlichen Radiologen, selbstständig das Hygienekonzept der Einrichtung zu pflegen und zu überwachen.
ANERKENNUNG, ERMÄSSIGUNG
Das Seminar ist vom DIW-MTA/dvta und von der VMTB anerkannt.
Das DIW-MTA des dvta bewertet die Veranstaltung mit 27 CP der Kategorie C.
Die VMTB zertifiziert die Veranstaltung mit 33 CME-Punkten (1. Tag 8 P....
Webinar
Rechtsfragen zum Nachlass des Bankkunden - Worauf Sie nach dem Tod des Kontoinhabers achten müssen
- 18.11.2025
- online
- 1.416,10 €
- Nachlasskonten rechtssicher abwickeln;inklusive aktueller Fragen zur EU-ErbrechtsVO
- Auswirkungen des Erbfalls auf Vermögen und Rechtsgeschäfte des Erblassers bzw. der Erblasserin
- Umgang mit Erbengemeinschaften, Testamentsvollstreckung
- Verfügungsbefugnisse, Vollmachten, Sonderfälle
- Der Erblasser bzw. die Erblasserin als Darlehensnehmer bzw. Darlehensnehmerin
- Nachlasskonten mit Auslandsbezug
- das aktualisierte Programm erscheint im Juni 2025
- Auswirkungen des Erbfalls auf Vermögen und Rechtsgeschäfte des Erblassers bzw. der Erblasserin
- Umgang mit Erbengemeinschaften, Testamentsvollstreckung
- Verfügungsbefugnisse, Vollmachten, Sonderfälle
- Der Erblasser bzw. die Erblasserin als Darlehensnehmer bzw. Darlehensnehmerin
- Nachlasskonten mit Auslandsbezug
- das aktualisierte Programm erscheint im Juni 2025
Webinar
- 23.10.2025- 24.10.2025
- online
- 1.773,10 €
- Unterschiede zwischen MDR und internationalen Zulassungssystemen
- Globale und regionale Harmonisierung sowie Global Reliance
- Strategien zur Erstzulassung: Länderwahl, Partnerstrukturen und Datenbasis
- FDA-Zulassung: 510(k), PMA, Zeitleisten und Briefing Book
- Zulassungsverfahren in Kanada, Brasilien, China und Südostasien
- MDSAP, Auditvorbereitung und Checklisten aus der Praxis
- Globale und regionale Harmonisierung sowie Global Reliance
- Strategien zur Erstzulassung: Länderwahl, Partnerstrukturen und Datenbasis
- FDA-Zulassung: 510(k), PMA, Zeitleisten und Briefing Book
- Zulassungsverfahren in Kanada, Brasilien, China und Südostasien
- MDSAP, Auditvorbereitung und Checklisten aus der Praxis
Webinar
APIs in Regulatory Affairs - CMC data for development, eSubmission and commercialisation
- 22.09.2025- 23.09.2025
- online
- 2.011,10 €
- API and starting material: quality data for module 3, ASMF, CEP and US-DMF
- Strategic CMC writing: which data is relevant for dossiers?
- eSubmission requirements for active pharmaceutical ingredients
- Regulatory Lifecycle for APIs (EU and beyond): challenges & opportunities
- New regulatory trends including ICH Q12, reliance and AI (short excursion)
- Strategic CMC writing: which data is relevant for dossiers?
- eSubmission requirements for active pharmaceutical ingredients
- Regulatory Lifecycle for APIs (EU and beyond): challenges & opportunities
- New regulatory trends including ICH Q12, reliance and AI (short excursion)
Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach Kategorie A - VDI 6022
- 03.11.2025- 04.11.2025
- Hattingen
- 1.065,05 €
07-12 - Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach Kategorie A - VDI 6022 Voraussetzung für die Durchführung anspruchsvoller Tätigkeiten, Planung, Inspektion und Prüfungen gemäß VDI 6022
