Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Prozessvalidierung für Medizinprodukte nach ISO 13485
- 02.12.2026- 03.12.2026
- Frankfurt am Main
- 1.300,00 €
Prozessvalidierung für Medizinprodukte nach ISO 13485
Webinar
Good Documentation Practice: Die Vorgaben für klinische Prüfungen
- 29.09.2026- 06.10.2026
- online
- 1.535,10 €
- Die (regulatorischen) Rahmenbedingungen: Generelle Vorgaben zur GDocP, wichtige Definitionen, Besonderheiten bei elektronischen Medien
- Dokumentationspflichten aus Sponsor-Sicht: TMF, Zusammenarbeit mit CROs und Meldung an Behörden
- Dokumentationsverantwortung im Prüfzentrum: Ordnungsgemäße Quelldatendokumentation, ISF und Regelung von Responsibilities
- Dokumentationspflichten aus Sponsor-Sicht: TMF, Zusammenarbeit mit CROs und Meldung an Behörden
- Dokumentationsverantwortung im Prüfzentrum: Ordnungsgemäße Quelldatendokumentation, ISF und Regelung von Responsibilities
Webinar
Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung.
- 17.09.2026
- online
- 368,90 €
Abschlussprüfung.
Webinar
- 23.09.2026- 24.09.2026
- online
- 2.368,10 €
- LATAM pharmaceutical landscape: market potential, harmonisation trends and regional dossier formats
- National procedures and updates
- Dossier requirements for NCEs, generics and orphan drugs
- Lifecycle management: variations, renewals, labelling and inspection readiness
- Fast-track initiatives, digitalisation, reliance models and mutual recognition
- Case-based learning: practical exercises, country-specific challenges and cross-country strategy
- National procedures and updates
- Dossier requirements for NCEs, generics and orphan drugs
- Lifecycle management: variations, renewals, labelling and inspection readiness
- Fast-track initiatives, digitalisation, reliance models and mutual recognition
- Case-based learning: practical exercises, country-specific challenges and cross-country strategy
Webinar
- 19.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Überblick und Update: Regulatorischer Rahmen
- Beispielszenarien für Einreichungen und resultierende Fragen von Behördenseite (Step II)
- Kontrollmechanismen während Entwicklung, Produktion und entlang der Supply Chain zur Vermeidung von Verunreinigungen allgemein
- Analytik: Methodenentwicklung und Methodenauswahl
- Verantwortung Arzneimittelhersteller und Supplier im Umgang mit Nitrosaminen: EU und USA
- Behördenaktivitäten zur Vermeidung von Verunreinigungen
- Beispielszenarien für Einreichungen und resultierende Fragen von Behördenseite (Step II)
- Kontrollmechanismen während Entwicklung, Produktion und entlang der Supply Chain zur Vermeidung von Verunreinigungen allgemein
- Analytik: Methodenentwicklung und Methodenauswahl
- Verantwortung Arzneimittelhersteller und Supplier im Umgang mit Nitrosaminen: EU und USA
- Behördenaktivitäten zur Vermeidung von Verunreinigungen
Webinar
Schneller, einfacher, besser - Prozessoptimierung für Abteilungsleiter
- 20.10.2026- 21.10.2026
- online
- 2.189,60 €
- Prozessverantwortung klären - Welche Führungsaufgaben entscheidend für effiziente Abläufe sind
- Schwachstellen systematisch finden - Verzögerungen und unnötigen Aufwand erkennen und beseitigen
- Abläufe klar visualisieren - Strukturen darstellen, die Transparenz schaffen und Zeitverluste vermeiden
- Quick-Wins priorisieren - Sofortmaßnahmen mit spürbarem Effekt auf Effizienz und Kosten identifizieren
- Sinnvolle Kennzahlen nutzen - Fortschritte und Einsparungen messbar machen, ohne Statistikstress
- Veränderungen sicher umsetzen - Verbesserungen einführen, die nachhaltig wirken und Wertschöpfung erhöhen
- Schwachstellen systematisch finden - Verzögerungen und unnötigen Aufwand erkennen und beseitigen
- Abläufe klar visualisieren - Strukturen darstellen, die Transparenz schaffen und Zeitverluste vermeiden
- Quick-Wins priorisieren - Sofortmaßnahmen mit spürbarem Effekt auf Effizienz und Kosten identifizieren
- Sinnvolle Kennzahlen nutzen - Fortschritte und Einsparungen messbar machen, ohne Statistikstress
- Veränderungen sicher umsetzen - Verbesserungen einführen, die nachhaltig wirken und Wertschöpfung erhöhen
Webinar
Internationales Online-Training: REACH Compliance for Plant Protection Products and Biocides
- 03.11.2026
- online
- 767,55 €
This training provides a clear and practical overview of how REACH applies to Plant Protection Products and Biocides, highlighting regulatory overlaps, compliance obligations, and actions needed to ensure alignment across REACH, BPR, and Regulation (EC) No 1107/2009.
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 1.392,30 €
- Kombination aus E-Learning Basiswissen GMD und 3 frei wählbaren Webcastthemen, z.B.
- GMP-Verträge
- Leiter der Herstellung: Gestiegene Anforderungen in GMP & Audit
- GMP meets GDP
- Einkauf in der GMP-Herstellung
- ChatGPT in QA/QC
- Quality Risk Management 2.0 - Lernen aus der Praxis für robuste Risikoanalysen
- u.v.m.
- Die Liste aller wählbaren Webcastthemen finden Sie unter Downloads.
- GMP-Verträge
- Leiter der Herstellung: Gestiegene Anforderungen in GMP & Audit
- GMP meets GDP
- Einkauf in der GMP-Herstellung
- ChatGPT in QA/QC
- Quality Risk Management 2.0 - Lernen aus der Praxis für robuste Risikoanalysen
- u.v.m.
- Die Liste aller wählbaren Webcastthemen finden Sie unter Downloads.
Webinar
Umgang mit Literaturdaten in der Pharmakovigilanz - Effektive Recherchestrategien in der Praxis
- 05.10.2026- 06.10.2026
- online
- 2.011,10 €
- Pflicht zum Literature Monitoring: Regulatorischer Rahmen
- Wo ist was zu finden? Globale vs. lokale Suche für (inter)nationale Präparate
- Der aktuelle Stand: Automatisierungsmöglichkeiten, maschinelles Lernen und KI
- Sinnvolle Archivierung und Ablage von Literatur
- Nutzung von Literaturdaten für ICSR Reporting, Signal Detection, PSUR und RMP
- Wo ist was zu finden? Globale vs. lokale Suche für (inter)nationale Präparate
- Der aktuelle Stand: Automatisierungsmöglichkeiten, maschinelles Lernen und KI
- Sinnvolle Archivierung und Ablage von Literatur
- Nutzung von Literaturdaten für ICSR Reporting, Signal Detection, PSUR und RMP
Webinar
- 09.12.2026
- online
- 1.535,10 €
- Audits strategisch: Wer und was sollte auditiert werden?
- Auditplanung aus Sicht Betrieb und Consulting
- Tipps für die betriebliche Praxis anhand eines Beispielszenarios
- Cloud-Systeme: Worauf kommt es bei der Auditvorbereitung an? inkl. Anforderungen des neuen Annex 11
- GxP compliance from lens of cloud provider
- Future trends including open discussion
- Auditplanung aus Sicht Betrieb und Consulting
- Tipps für die betriebliche Praxis anhand eines Beispielszenarios
- Cloud-Systeme: Worauf kommt es bei der Auditvorbereitung an? inkl. Anforderungen des neuen Annex 11
- GxP compliance from lens of cloud provider
- Future trends including open discussion
