Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.239 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 20.11.2026
- online
- 372,47 €
Gesetzliche Krankenkassen und öffentliche Krankenhausträger unterliegen bei ihrer Beschaffungstätigkeit den Bindungen des Vergaberechts. Dieses wurde auf Basis von EU-Recht in 2016 grundlegend neu geregelt. Hinzu kommen zahlreiche Neuregelungen durch sogenannte Tariftreue- und Vergabegesetze der Länder. Vermittelt wird das nötige Wissen, um Vergabeverfahren sowohl als Vergabestelle als auch als Bieter bzw. Bieterin sicher durchführen zu können.
Hygienebeauftragter in der Pflege und beim medizinischen Assistenzpersonal
- 08.02.2027- 19.02.2027
- Hamburg
- 202.117,93 €
Vorsprung durch Qualifizierung
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 1.392,30 €
- Kombination aus E-Learning Basiswissen GDP und 3 frei wählbaren Webcastthemen, z.B.
- Transport temperaturempfindlicher Arzneimittel
- Klimatechnik - effiziente Kühlung
- Der Großhandelsbeauftragte/die VP für GDP
- GMP meets GDP
- Inspektionsschwerpunkte
- Einfach alles outsourcen? GMDP für pharmazeutische Unternehmer
- Die Liste aller wählbaren Webcastthemen finden Sie unter Downloads.
- Transport temperaturempfindlicher Arzneimittel
- Klimatechnik - effiziente Kühlung
- Der Großhandelsbeauftragte/die VP für GDP
- GMP meets GDP
- Inspektionsschwerpunkte
- Einfach alles outsourcen? GMDP für pharmazeutische Unternehmer
- Die Liste aller wählbaren Webcastthemen finden Sie unter Downloads.
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Grundlagen der GDP
- GDP: Von den Regularien zur Umsetzung
- Arzneimittelbeschaffung, -lagerung, -lieferung, -export, -import
- Risikomanagement, Change Control und Abweichungsmanagement
- Qualifizierung und Validierung
- Schlüsselpersonen im GDP-Umfeld
- Besondere Situationen
- GDP-Audits und Inspektionen
- GDP: Von den Regularien zur Umsetzung
- Arzneimittelbeschaffung, -lagerung, -lieferung, -export, -import
- Risikomanagement, Change Control und Abweichungsmanagement
- Qualifizierung und Validierung
- Schlüsselpersonen im GDP-Umfeld
- Besondere Situationen
- GDP-Audits und Inspektionen
Webinar
Agile Methoden für die Entwicklung medizinischer Software.
- 16.10.2026
- online
- 916,30 €
Entwickeln Sie Ihre medizinische Software sicher und effizient mit agilen Methoden.
Webinar
Anpassungsqualifizierung für Quereinsteiger*innen in Arztpraxen
- 10.02.2027- 20.04.2027
- online
- 1.140,00 €
Schneller Quereinstieg in die Arztpraxis durch diese Qualifizierung.
Webinar
- 22.02.2027- 23.02.2027
- online
- 1.773,10 €
- Regulatorischer Rahmen und Abgrenzung: Schweiz und EU im Vergleich
- Gute Herstellungspraxis bei Kosmetika: Vorgaben, Kontrolle und Überwachung
- Anforderungen an das Inverkehrbringen: Notifizierung, Sicherheitsbewertung und Kennzeichnung
- Kosmetik-Werbung/Cosmetic Claims: Möglichkeiten und Grenzen bei der Vermarktung
- Rechtsfolgen bei Verstössen: Was droht bei Non-Compliance?
- Gute Herstellungspraxis bei Kosmetika: Vorgaben, Kontrolle und Überwachung
- Anforderungen an das Inverkehrbringen: Notifizierung, Sicherheitsbewertung und Kennzeichnung
- Kosmetik-Werbung/Cosmetic Claims: Möglichkeiten und Grenzen bei der Vermarktung
- Rechtsfolgen bei Verstössen: Was droht bei Non-Compliance?
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 593,81 €
67-95 - Grundlagen Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach den a.a.R.d.T. wie VDI 6022 - Kategorie G Voraussetzung für die Durchführung einfacher Tätigkeiten inklusive Reinigung nach den a.a.R.d.T. wie VDI 6022
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 583,10 €
- Regulatorischer Rahmen und wichtige Begrifflichkeiten
- Die Beteiligten an einer klinischen Prüfung und deren Verantwortlichkeiten
- Das Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen in der EU
- Studiendokumentation, essenzielle Dokumente, Trial Master File
- Risikobasiertes (Qualitäts)Management in der Praxis
- Handhabung des Prüfpräparats
- Arzneimittelsicherheit: Einordnung von Vorkommnissen, Meldewege und Fristen
- Korrekter Umgang mit Abweichungen und Verstößen
- Die Beteiligten an einer klinischen Prüfung und deren Verantwortlichkeiten
- Das Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen in der EU
- Studiendokumentation, essenzielle Dokumente, Trial Master File
- Risikobasiertes (Qualitäts)Management in der Praxis
- Handhabung des Prüfpräparats
- Arzneimittelsicherheit: Einordnung von Vorkommnissen, Meldewege und Fristen
- Korrekter Umgang mit Abweichungen und Verstößen
Webinar
- 31.12.2026
- online
- 464,10 €
- Grundlagen von SOP-Systemen: Regulatorische Anforderungen und Dokumententypen
- Aufbau und Format von SOPs, Schreibstil und Anwendungsfreundlichkeit
- SOP-Lifecycle: Erstellung, Implementierung, Review und Archivierung
- SOP-Trainings, Lernerfolgskontrolle und Wirksamkeitskontrolle
- Elektronische SOP-Management-Systeme und KI-Einsatz
- SOP-Management in der Praxis: Deviation Management, CAPA, Steuerung von Über-/Unterregulierung
- Aufbau und Format von SOPs, Schreibstil und Anwendungsfreundlichkeit
- SOP-Lifecycle: Erstellung, Implementierung, Review und Archivierung
- SOP-Trainings, Lernerfolgskontrolle und Wirksamkeitskontrolle
- Elektronische SOP-Management-Systeme und KI-Einsatz
- SOP-Management in der Praxis: Deviation Management, CAPA, Steuerung von Über-/Unterregulierung
