Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 710 Schulungen (mit 1.614 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach Kategorie B - VDI 6022
- 09.09.2025
- Sulzbach
- 493,85 €
07-13 - Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) nach Kategorie B - VDI 6022 Voraussetzung für die Durchführung anspruchsvoller Tätigkeiten, Planung, Inspektion und Prüfungen gemäß VDI 6022
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte
- Aufbau und Inhalte der DIN EN ISO 13485:2016
- Anforderungen an das Qualitätsmanagementsystem und die Unternehmensleitung
- Risikoorientierte Ressourcenplanung, Produktrealisierung und Prozesskontrolle
- Kontinuierliche Verbesserung durch CAPA, Audits und Datenanalyse
- Aufbau und Inhalte der DIN EN ISO 13485:2016
- Anforderungen an das Qualitätsmanagementsystem und die Unternehmensleitung
- Risikoorientierte Ressourcenplanung, Produktrealisierung und Prozesskontrolle
- Kontinuierliche Verbesserung durch CAPA, Audits und Datenanalyse
Zertifikatskurs: Fit für die Praxis
- Termin auf Anfrage
- Bayreuth
- 2.290,00 €
Wirtschaftskompetenz für die Niederlassung
Der Zertifikatskurs „Fit für die Praxis. Wirtschaftskompetenz für die Niederlassung“ wurde mit Unterstützung des Bayerischen Facharztverbandes e. V. (BFAV) und des Bundesverbandes niedergelassener Fachärzte e. V. (BVNF) speziell für niedergelassene Ärzt*innen konzipiert, um eine größere wirtschaftliche und organisatorische Kompetenz in kompakter und praxisbezogener Form zu vermitteln.
Ziel ist der Gewinn von Kenntnissen, die eine strategisch sinnvolle sowie nachhaltige und effiziente Praxisführung ermöglichen. Darüber hinaus soll vor dem Hintergrund umfassender staatlicher und rechtlicher Regulierungen zu vernetztem Denken und Handeln angeregt werden. Im Fokus steht dabei die Befähigung der Ärzt*innen, sich an schnelle Änderungen der Rahmenbedingungen im Gesundheitswesen anpassen zu können. Unabhängiges Unternehmertun muss losgelöst von den Begrenzungen einer Kassenmedizin möglich sein und gegenüber kommunalen oder konzerngeführten MVZs gefördert werden. Der Mehrwert für die Teilnehmenden besteht in dem innovativen Mix universitärer Lehre und der langjährigen Erfahrungen der Dozierenden des BFAV e. V. aus der Niederlassung.
Inhouse - Pharmapraktiker Life Science - Pharmatechnologie (Personenzertifizierung nach ISO 17024)
- firmenintern
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Das Trainingsprogramm, mit dem Sie zum zertifizierten Experten für Pharmatechnologie werden!
Entdecken Sie die faszinierende Welt der Arzneimittelherstellung mit unserem Online-Kurs „Einführung in die pharmazeutischen Herstellung“. In diesem Kurs erhalten Sie einen umfassenden Einblick in die Herstellung von Pharmazeutika und lernen die essenziellen Themen kennen die für ein qualitativ hochwertiges Pharmazeutika wichtig sind kennen.
In 6 Modulen und 14 Tagen lernen Sie die grundlegenden Fachkenntnisse, die Sie für die Herstellung von Arzneimitteln benötigen, kennen. Sie schliessen den Kurs mit einem Personenzertifikat nach ISO 17024 ab. Dafür legen Sie eine Prüfung bei einem unabhängigen Institut ab. Sie erhalten von dem Institut ein international anerkanntes Zertifikat.
Technische Prüfung von Brandschutzklappen
- 08.09.2025
- Sulzbach
- 493,85 €
06-27 - Technische Prüfung von Brandschutzklappen Erwerb der technischen Fachkenntnisse nach länderspezifischem Baurecht und Arbeitsstättenverordnung (ArbStättV)
Webinar
e-Learning: Medizinprodukteberater § 83 MPDG - e-Learning mit 5 Modulen
- 31.12.2025
- online
- 368,90 €
- Europäisches Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Werbung für Medizinprodukte gegenüber Fachkreisangehörigen
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Werbung für Medizinprodukte gegenüber Fachkreisangehörigen
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 493,85 €
06-05 - Evakuierung von Gebäuden Grundlagen, Planung und praktische Durchführung
Webinar
- 11.11.2025- 12.11.2025
- online
- 1.892,10 €
- Kennzeichnungsstandards: So labeln Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs korrekt
- Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung (IFU) - zielgruppengerecht und praxisnah
- Haftungsrisiken - Was bei fehlerhaften oder unvollständigen Produktinformationen droht
- Product Information System, Serialisierung & Rückverfolgbarkeit
- Unique Device Identification (UDI): Was jetzt gilt - und was kommt
- Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung (IFU) - zielgruppengerecht und praxisnah
- Haftungsrisiken - Was bei fehlerhaften oder unvollständigen Produktinformationen droht
- Product Information System, Serialisierung & Rückverfolgbarkeit
- Unique Device Identification (UDI): Was jetzt gilt - und was kommt
Webinar
- 28.08.2025
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderungen und Konformität
- Produktdefinition und Kennzeichnung
- Risikomanagement und Sicherheitsbewertung
- Gesetzliche Meldepflichten und Verantwortlichkeiten
- Marketing und Vertrieb: Bedeutung des HWGs
- Sachkenntnisse gemäß § 83 MPDG
- Produktdefinition und Kennzeichnung
- Risikomanagement und Sicherheitsbewertung
- Gesetzliche Meldepflichten und Verantwortlichkeiten
- Marketing und Vertrieb: Bedeutung des HWGs
- Sachkenntnisse gemäß § 83 MPDG
Webinar
Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten.
- 14.08.2025
- online
- 886,55 €
Wie Sie Meldepflichten an Behörden im Unionsmarkt (CE), USA und Kanada regulatorisch konform nachkommen.
