Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 839 Schulungen (mit 2.238 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:Verantwortliche Person (VTFK) zur Erfüllung der Unternehmerpflichten nach § 13 ArbSchG - Modul 1
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 297,50 €
E-Learning
HACCP Schulung - Hazard Analysis and Critical Control Points
- 18.11.2026
- online
- 375,00 €
Webinar
Auffrischungskurs für Hygienebeauftragte in der Pflege
- 07.07.2027- 09.07.2027
- online
- 495,00 €
Auffrischungskurs für erfahrene, langjährige Hygienebeauftragte, die nach einer Grundlagenschulung ihr Wissen vertiefen und ihre Handlungskompetenz erweitern möchten.
Webinar
Trinkwasserhygiene-Schulung nach VDI 6023 Kategorie B
- 23.11.2026
- online
- 809,20 €
Scheidung im Beamtenversorgungsrecht – Versorgungsausgleich rechtssicher umsetzen
- 24.11.2026
- Wuppertal
- 790,00 €
Webinar
Gesellschaftsanteile im Erbfall und bei Scheidung
- 26.10.2026
- online
- 186,83 €
Webinar
Healthcare Compliance | Grundlagenschulung
- 17.11.2026
- online
- 446,25 €
Kompaktes Praxiswissen für das rechtssichere Handeln im Gesundheitswesen!
Die organisatorischen Rahmenbedingungen in Unternehmen und Organisationen im Gesundheitswesen zur Verhinderung von Compliance-Verstößen haben an Bedeutung gewonnen. Nach der Rechtsprechung gehört es zu den Sorgfaltspflichten der Unternehmensleitung, angemessene Maßnahmen zur Kontrolle von Compliance-Risiken zu ergreifen. Jedes Unternehmen tut also gut daran, eine geeignete Compliance-Organisation aufzubauen. Dies gilt insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen, die den wachsenden Anforderungen ebenfalls gerecht werden wollen, ohne durch komplexe Organisationsstrukturen überfordert zu werden.
Die Schulung ist durch
1 | Das geltende Recht
2 | Die praktische Anwendung des geltenden Rechts
3 | Die Umsetzung in der Unternehmensorganisation
Über die o.g. Sorgfaltspflichten hinaus werden Unternehmen stetig mit neuen gesetzgeberischen Anforderungen konfrontiert. Die Schulung beleuchtet daher auch ein aktuelles Thema im Zusammenhang mit compliance-rechtlichen Fragestellungen.
Webinar
Einführung in die regulatorischen Anforderungen der Medizinproduktebranche
- 23.11.2026- 24.11.2026
- online
- 1.303,05 €
Sie sind in einer Fachabteilung (z.B. PMS) tätig und erfüllen Ihre Aufgaben gewissenhaft, wissen aber nicht, wie andere Fachabteilungen von Ihrer Arbeit beeinflusst werden bzw. was diese mit Ihren erstellten Dokumenten machen? Womöglich gibt es immer mal wieder Konflikte zwischen den Fachabteilungen?
Wer in der Medizinproduktebranche tätig ist, sollte das große Ganze kennen und verstehen. Die tägliche Arbeit basiert auf den Anforderungen der Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 (MDR). Diese neue Verordnung bringt eine ganze Reihe an Aufgaben und Pflichten für Medizinprodukthersteller und weitere Wirtschaftsakteure mit sich. Dabei ist es nicht nur hilfreich, die Verantwortlichkeiten und Schnittstellen zwischen den Wirtschaftsakteuren zu kennen, sondern auch zwischen den Fachabteilungen innerhalb einer Organisation.
Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Kompaktlehrgang.
- 14.12.2026- 18.12.2026
- Berlin
- 4.581,50 €
Hygienebeauftragter in der Pflege und beim medizinischen Assistenzpersonal
- 26.10.2026- 20.11.2026
- Stuttgart
- 1.962,31 €
