Seminare zum Thema Europäisches Recht
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 1.547 Schulungen (mit 4.982 Terminen) zum Thema Europäisches Recht mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Filtern/Sortieren
Infothek
Podcasts
Kennzeichnungspflicht für Lebensmittel
- 18.12.2026
- Hamburg
- 4.817,12 €
Vorsprung durch Qualifizierung
Webinar
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials
- 24.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen - welche Legal Basis?
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
Webinar
- 17.11.2026
- online
- 821,10 €
- Biotech Act: Overview and legislative context
- Accelerating clinical trials: What changes?
- Regulatory innovation support
- Implications for Pharma R&D: A regulatory perspective
- Accelerating clinical trials: What changes?
- Regulatory innovation support
- Implications for Pharma R&D: A regulatory perspective
Webinar
Aktuelle Entwicklungen im Urheberrecht – Gesetzgebung, Rechtsprechung
- 08.12.2026
- online
- 578,34 €
Das Urheberrecht ist ständig in Bewegung. Bleiben Sie auf dem neuesten Stand! In diesem bewährten und beliebten Seminar stellen die Referenten die jüngsten Entwicklungen aus Gesetzgebung und Rechtsprechung praxisgerecht dar und gehen auch auf besondere urheberrechtliche Fragen im Bereich künstliche Intelligenz (KI) ein.
Fernlehrgang
- 01.12.2026- 02.12.2026
- online
- 650,00 €
Der Kurs behandelt die Grundlagen für die chemikalienrechtliche Einstufung und Kennzeichnung gefährlicher Produkte nach der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP-VO). Durch die regelmäßigen Änderungsverordnung der CLP-VO gibt es immer wieder Anpassungen wie neue Gefahrenklassen und Kategorien oder neue Kriterien für die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung, die im Betrieb umgesetzt werden müssen. Anhand zahlreicher praktischer Beispiele werden die gesetzlichen Vorgaben veranschaulicht.
Verpackungsrecht – Neue Vorgaben und Umsetzung in der Praxis
- 03.03.2027
- Augsburg
- 490,00 €
In diesem Seminar erfahren Sie, welche Pflichten Sie als Unternehmen in der Lieferkette haben und wie Sie diese in der Praxis rechtssicher umsetzen.
Webinar
Update EU-Pharmapaket - Aktuelle Entwicklungen und Auswirkungen auf die Zulassungspraxis
- 12.11.2026
- online
- 1.535,10 €
- Rechtsrahmen & Status des EU-Pharmapakets
- Regulatorische Neuerungen und Vereinfachungen
- Unterlagenschutz & Marktexklusivität - die neuen Data Protection-Prinzipien
- Lieferengpässe und Versorgungssicherheit
- Umweltaspekte im Pharma-Package
- Regulatorische Neuerungen und Vereinfachungen
- Unterlagenschutz & Marktexklusivität - die neuen Data Protection-Prinzipien
- Lieferengpässe und Versorgungssicherheit
- Umweltaspekte im Pharma-Package
Europäisches Produktsicherheitsrecht und CE-Kennzeichnung für den Maschinenbau
- 02.03.2027- 04.03.2027
- Stuttgart
- 1.690,00 €
Systematische Integration der EU-Konformität im Maschinenbau - Unwirtschaftliche Übertreibungen oder riskante Nachlässigkeiten vermeiden - Gründliche Einführung in die Geltungsbereiche und Anforderungen der bedeutendsten EG-Richtlinien - Wege zur praktischen Umsetzung der EU-Konformität im Unternehmen - Aufgaben der Bereiche Vertrieb, Entwicklung und Konstruktion, Produktion bezüglich der CE-Kennzeichnung - Verantwortung der Unternehmensleitung und Entscheidungsträger - Bedeutung und Umsetzung der Änderungen durch die Neufassungen der Richtlinien im sog. „Alignment-Package“ der EU
Webinar
Marketing Authorisation Documents in the EU - Dossier compilation and electronic submission
- 03.11.2026- 04.11.2026
- online
- 1.892,10 €
- Module 1 and 2 of the Marketing authorisation dossier
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of non-clinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of non-clinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements
Webinar
Marketing Authorisation Documents in the EU - Dossier compilation and electronic submission
- 04.05.2027- 05.05.2027
- online
- 1.892,10 €
- Module 1 and 2 of the marketing authorisation dossier
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of non-clinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of non-clinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements
