Seminare zum Thema Europäisches Recht
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 1.250 Schulungen (mit 3.661 Terminen) zum Thema Europäisches Recht mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Filtern/Sortieren
Infothek
Podcasts
Webinar
Seminarreihe Urheber- und Medienrecht: Aktuelle Fälle und Entscheidungen 2025 – 2. Halbjahr
- 12.11.2025
- online
- 198,73 €
Das Urheber- und Medienrecht ist geprägt durch einen ständigen und rasanten (technischen) Wandel, insbesondere bei der Auswertung und Vermarktung von (geschützten) Inhalten und der Weiterentwicklung entsprechender Geschäftsmodelle. Dieses Seminar bringt Sie online auf den neuesten Stand der diesbezüglichen Rechtsprechung des EuGH, des BGH und der Instanzgerichte. Themenauswahl und -aufbereitung erfolgen praxisnah.
Fernlehrgang
Übungen zum EU-Sicherheitsdatenblatt (online) mit Schwerpunkt Einstufung und Kennzeichnung
- 04.12.2025
- online
- 400,00 €
Hersteller, Vertreiber oder Importeure von gefährlichen Stoffen und Gemischen sind verpflichtet, eine fachkundige Person (sachkundige Person nach REACH) mit der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern zu beauftragen. Diese Personen sollen entsprechende Kenntnisse der aktuellen rechtlichen, technischen, chemisch-physikalischen und toxikologischen Grundlagen zur Erfüllung dieser Aufgabe haben. Aufbauend auf dem Kurs Fachkunde für die Erstellung von EU- Sicherheitsdatenblättern (AU454) besteht an diesem eintägigen Übungstag die Möglichkeit, die Inhalte in Fallbeispielen und anhand eigener Fragestellungen der Teilnehmenden zu vertiefen. Der Schwerpunkt der Veranstaltung liegt bei der Anwendung und Umsetzung der chemikalienrechtlichen Einstufungs- und Kennzeichnungsvorschriften nach der CLP-Verordnung. Anhand ausgewählter Abschnitte des Sicherheitsdatenblattes werden Übungen bearbeitet und Beispiele der Teilnehmenden besprochen.
E-Learning
Aktuelles Zollwissen für die Praxis - Fokus Import
- 22.05.2025- 23.05.2025
- online
- 1.779,05 €
Sie erhalten alle wichtigen zollrechtlichen Grundlagen, die Sie für Ihre Einkaufsentscheidungen benötigen. Sie erhalten Einblick in die aktuellen zollrechtlichen Bestimmungen im weltweiten Warenverkehr und deren Konsequenzen für den Einkauf. Sie erfahren alles Wichtige über anfallende Einfuhrabgaben, Zollbestimmungen und Einfuhrhindernisse.
Webinar
Die Vergabe von Arbeitsmarktdienstleistungen
- 30.09.2025
- online
- 724,71 €
Ablauf, typische Verstöße und Praxistipps beim Vergaberecht.
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 464,10 €
- Module 1: Overview of the law and EU regulatory network
- Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Directive 2001/83/EC)
- Module 3: Procedures (MRP, DCP, CP, Referrals)
- Module 4: Application types (legal basis, CTD requirements, Generics, Herbals)
- Module 5: Post authorisation (Renewals, Sunset Clause, Variations)
- Module 2: Principles (The European Economic Area & the scope of Directive 2001/83/EC)
- Module 3: Procedures (MRP, DCP, CP, Referrals)
- Module 4: Application types (legal basis, CTD requirements, Generics, Herbals)
- Module 5: Post authorisation (Renewals, Sunset Clause, Variations)
Modul 2 Sicherheitsdatenblätter
- 25.06.2025
- Augsburg
- 796,11 €
Nach dem Europäischen Chemikalienrecht, insbesondere der
Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), sind die herstellenden
Betriebe und Lieferanten von Stoffen und Zubereitungen
verpflichtet, für nahezu alle Stoffe und Zubereitungen Sicherheitsdatenblätter
zu erstellen. Für diese Aufgabe ist eine
sachkundige Person zu beauftragen. Bei Kontrollen der
Behörden kann der Nachweis über eine Teilnahme an einer
Schulung erforderlich sein. Diese benötigte Sachkunde
kann nach Besuch aller vier Module des Gefahrstoffbereiches
erworben oder in Kombination mit vergleichbaren
Vorqualifikationen erlangt werden.
Aber auch für das Lesen und Interpretieren von Sicherheitsdatenblättern
sind gewisse Kenntnisse notwendig, die in
diesem Seminar vermittelt werden.
Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH), sind die herstellenden
Betriebe und Lieferanten von Stoffen und Zubereitungen
verpflichtet, für nahezu alle Stoffe und Zubereitungen Sicherheitsdatenblätter
zu erstellen. Für diese Aufgabe ist eine
sachkundige Person zu beauftragen. Bei Kontrollen der
Behörden kann der Nachweis über eine Teilnahme an einer
Schulung erforderlich sein. Diese benötigte Sachkunde
kann nach Besuch aller vier Module des Gefahrstoffbereiches
erworben oder in Kombination mit vergleichbaren
Vorqualifikationen erlangt werden.
Aber auch für das Lesen und Interpretieren von Sicherheitsdatenblättern
sind gewisse Kenntnisse notwendig, die in
diesem Seminar vermittelt werden.
Webinar
- 26.08.2025
- online
- 1.416,10 €
- Spezielle Vorgaben der Berufskammern und sonstiger Stellen
- Wann beginnt die Verpflichteteneigenschaft für Rechtsanwälte und Rechtsanwältinnen?
- Pflichten nach dem Geldwäschegesetz und der GwG-MeldV
- Geldwäscheprüfung von Mandanten
- Risikomanagementprozesse in Kanzleien
- Eingabe von Verdachtsfällen in goAML
- Wann beginnt die Verpflichteteneigenschaft für Rechtsanwälte und Rechtsanwältinnen?
- Pflichten nach dem Geldwäschegesetz und der GwG-MeldV
- Geldwäscheprüfung von Mandanten
- Risikomanagementprozesse in Kanzleien
- Eingabe von Verdachtsfällen in goAML
Webinar
Zulassung von Biosimilars, Peptiden und Arzneimitteln mit bekannten Wirkstoffen
- 21.10.2025
- online
- 1.535,10 €
- Legal Basis für die Arzneimittelzulassung: Artikel 10(1), 10(3), 10(4)
- Generischer Antrag - die Dossieranforderungen
- Hybridantrag - wann möglich?
- Fixed Dose Combination
- Informed Consent, Well-established use, Line Extensions, etc.
- Biosimilars - mit welchen Daten?
- Generischer Antrag - die Dossieranforderungen
- Hybridantrag - wann möglich?
- Fixed Dose Combination
- Informed Consent, Well-established use, Line Extensions, etc.
- Biosimilars - mit welchen Daten?
Webinar
- 10.06.2025
- online
- 386,75 €
Mit einer Rechnung steht und fällt Ihr Recht auf Vorsteuerabzug und das Umsatzsteuergesetz enthält umfassende Vorgaben, wie eine Rechnung auszusehen hat.
Bedeutung haben diese Regelungen vor allem für den Vorsteuerabzug des Rechnungsempfängers. So wird in den Umsatzsteuerrichtlinien u.a. ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die Angaben in Rechnungen vollständig und richtig sein müssen, um zum Vorsteuerabzug zu berechtigen. Der Rechnungsempfänger hat danach die Pflicht, die Rechnungsangaben auf Vollständigkeit und Richtigkeit zu überprüfen.
Ein weiterer Fokus liegt auf den aktuellen Anforderungen und Entwicklungen im Bereich der elektronischen Rechnungsstellung (E-Rechnung). Diese Veranstaltung bietet Ihnen eine umfassende Übersicht über relevante Themen rund um Rechnungen und Gutschriften.
Bringen Sie gerne Ihre eigenen Rechnungsbeispiele mit! Unser Experte beantwortet Ihre Fragen praxisnah und kompetent.
Nach diesem Online-Seminar werden Sie sicherer im Umgang mit Ein- und Ausgangsrechnungen!
Webinar
Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs.
- 19.05.2025
- online
- 886,55 €
Mit der EU-Rechtsverordnung 2017/745 (MDR) steigt die Anforderung an Medizinproduktehersteller die Leistungsfähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte mit qualitativ aussagekräftigen klinischen Daten zu belegen. Eigene klinische Prüfungen sind hier meist der Schlüssel zum Erfolg, um einen klinischen Nutzen nachzuweisen. In diesem Seminar erhalten Sie einen Überblick über die regulatorischen Vorgaben, um Ihre klinische Prüfung mit allen zugehörigen Schritten (Planung, Risiko-Nutzen Bewertung, Genehmigungsprozess, Durchführung etc.) rechtskonform in die Praxis zu bringen.
