Seminare zum Thema Europäisches Recht
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 1.080 Schulungen (mit 3.065 Terminen) zum Thema Europäisches Recht mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 30.08.2024
- online
- 1.535,10 €
- Evidenzgenerierung - Real-World Evidence in der Nutzenbewertung
- Evidenzgenerierung mit X PICO-Schemata - EU-HTA fordert neue Arbeitsweise
- Forschung mit Registerdaten - mit KI-Unterstützung
- Evidenzgenerierung nach Market Access - Anwendungsbegleitende Datenerhebung
- Gesundheitsdatennutzungsgesetz und der European Health Data Space
- Evidenzgenerierung mit X PICO-Schemata - EU-HTA fordert neue Arbeitsweise
- Forschung mit Registerdaten - mit KI-Unterstützung
- Evidenzgenerierung nach Market Access - Anwendungsbegleitende Datenerhebung
- Gesundheitsdatennutzungsgesetz und der European Health Data Space
- Termin auf Anfrage
- Paris
- 500,00 €
Dieser Kurs ist eine Kombination aus einem Standardkurs (26 Wochenstunden à 45 Minuten) und zusätzlich 8 Lektionen (à 45 Minuten) zum Thema Workshops an 2 Nachmittagen pro Woche. Zur Auswahl stehen hier verschiedene Themen wie z.B. Mündliche Kommunikation oder Schreiben und Grammatik. Zudem fördert der Kurs deine allgemeinsprachlichen Kompetenzen und legt besonderen Wert darauf, deine schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeit zu verbessern.
Webinar
- 02.07.2024- 03.07.2024
- online
- 2.249,10 €
- Europäische Medizinprodukte-Verordnung: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach
- Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden
- Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien & Lösungen
- Vorkommnisse: Meldungen bei Marktware und Rückruf
- Risikobewertung durch die Bundesoberbehörde
- Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden
- Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien & Lösungen
- Vorkommnisse: Meldungen bei Marktware und Rückruf
- Risikobewertung durch die Bundesoberbehörde
Webinar
DORA im Zahlungsverkehr - Überblick, rechtssichere Umsetzung und Praxistipps
- 05.11.2024
- online
- 737,80 €
- Anwendungsbereich von DORA im digitalen Zahlungsverkehr
- Umgang mit IT-Risiken: Management, Melde- und Testverfahren
- IT-Outsourcing Management
- Leitfaden für die rechtssichere Umsetzung
- Praxistipps und Zukunftsaussichten
- Umgang mit IT-Risiken: Management, Melde- und Testverfahren
- IT-Outsourcing Management
- Leitfaden für die rechtssichere Umsetzung
- Praxistipps und Zukunftsaussichten
Webinar
- 10.09.2024
- online
- 1.416,10 €
- Aktueller Rechtsrahmen für Environmental Risk Assessment (ERA) in Europa
- Praktische Umsetzung und wichtige Aspekte im Detail
- Die Rolle des BfArM und des Umweltbundesamts, sowie Behördenanforderungen in Europa
- Fallstudien und Rechenbeispiele aus der Praxis
- Aktuellen Herausforderungen und das Erfüllen von Auflagen
- Praktische Umsetzung und wichtige Aspekte im Detail
- Die Rolle des BfArM und des Umweltbundesamts, sowie Behördenanforderungen in Europa
- Fallstudien und Rechenbeispiele aus der Praxis
- Aktuellen Herausforderungen und das Erfüllen von Auflagen
Webinar
Aufbauseminar GwG - Geldwäscheprävention und -bekämpfung für Verpflichtete nach dem Geldwäschegesetz
- 29.11.2024
- online
- 1.285,20 €
- Update zu Anforderungen an den Finanz- und Nicht-Finanzsektor und rechtliche Entwicklungen (insb. auf EU-Ebene)
- Eingehende Erläuterung von Detail- und Zweifelsfragen zu den geldwäscherechtlichen Verpflichtungen für alle Verpflichtetengruppen
- Umsetzung des Risikomanagements durch die Verpflichteten
- Spezialfragen zu einzelnen Verpflichteten-Gruppen
- Korrektes Verhalten in Verdachtsfällen und richtige Erstellung von Meldungen
- Ermittlungen der Strafverfolgungsbehörden - ein Blick auf das, was nach der Erstellung der Verdachtsmeldung passiert
- Eingehende Erläuterung von Detail- und Zweifelsfragen zu den geldwäscherechtlichen Verpflichtungen für alle Verpflichtetengruppen
- Umsetzung des Risikomanagements durch die Verpflichteten
- Spezialfragen zu einzelnen Verpflichteten-Gruppen
- Korrektes Verhalten in Verdachtsfällen und richtige Erstellung von Meldungen
- Ermittlungen der Strafverfolgungsbehörden - ein Blick auf das, was nach der Erstellung der Verdachtsmeldung passiert
Qualifizierung als Umweltauditor (TÜV)
- 23.09.2024- 27.09.2024
- Stuttgart
- 1.838,55 €
01-55 - Qualifizierung als Umweltauditor (TÜV) Qualifizierung nach den Kriterien der DIN ISO 14001 und 19011 - Lehrgang mit Abschlussprüfung und Zertifikat
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
> Passive Veredelungsverkehre
> Ausfuhrbeschränkungen und Verbote nach dem Außenwirtschaftsrecht
> Warenausfuhr mit seinen Grundbegriffen und Verfahrensabläufen
> Warenursprung und Präferenzen
Überblick über die Assoziierungsabkommen der EG
Überblick über die Freihandelsabkommen der EG
Überblick über die Präferenzabkommen der EG
Präferenzzölle
Ursprungsregeln und ihre Bedeutung
Präferenznachweise für Ausfuhrsendungen
Lieferantenerklärungen
Auskunftsblatt INF 4
Informationen zu den Seminarorten finden Sie hier.
> Ausfuhrbeschränkungen und Verbote nach dem Außenwirtschaftsrecht
> Warenausfuhr mit seinen Grundbegriffen und Verfahrensabläufen
> Warenursprung und Präferenzen
Überblick über die Assoziierungsabkommen der EG
Überblick über die Freihandelsabkommen der EG
Überblick über die Präferenzabkommen der EG
Präferenzzölle
Ursprungsregeln und ihre Bedeutung
Präferenznachweise für Ausfuhrsendungen
Lieferantenerklärungen
Auskunftsblatt INF 4
Informationen zu den Seminarorten finden Sie hier.
- 10.09.2024- 12.09.2024
- Nürnberg
- 1.243,55 €
07-03 - Kältetechnik - Praxisseminar: Betrieb, Wartungs- und Prüftechniken ohne Eingriff in den Kältekreislauf Qualifizierung zum Sachkundigen nach Kategorie IV für Dichtheitsprüfungen
Webinar
- 08.10.2024
- online
- 1.416,10 €
- Legal Basis für die Arzneimittelzulassung: Artikel 10(1), 10(3), 10(4)
- Generischer Antrag - die Dossieranforderungen
- Hybridantrag - wann möglich?
- Fixed Dose Combination
- Informed Consent, Well-established use, Line Extensions, etc.
- Biosimilars - mit welchen Daten?
- Generischer Antrag - die Dossieranforderungen
- Hybridantrag - wann möglich?
- Fixed Dose Combination
- Informed Consent, Well-established use, Line Extensions, etc.
- Biosimilars - mit welchen Daten?
