Seminare zum Thema Europäisches Recht
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 1.367 Schulungen (mit 4.791 Terminen) zum Thema Europäisches Recht mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:Webinar
- 13.11.2026
- online
- 523,60 €
Souveräne Agentic-AI-Plattform: Self-hosted Dify und Alternativen 2026
- 18.01.2027- 19.01.2027
- Köln
- 1.713,60 €
Webinar
- 10.11.2026
- online
- 345,10 €
Datenschutz - Datenschutzbeauftragter (DSGVO) - Kompaktkurs
- 23.11.2026
- Hannover
- 2.011,10 €
Nicht-öffentliche Stellen sind hierzu spätestens innerhalb eines Monats nach Aufnahme ihrer Tätigkeit verpflichtet.
Das Gleiche gilt, wenn personenbezogene Daten auf andere Weise erhoben, verarbeitet oder genutzt werden und damit in der Regel mindestens 20 Personen beschäftigt sind. Am 05. Juli 2017 wurde das am 25. Mai 2018 in Kraft tretende Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) als Artikel 1 des DSAnpUG-EU (oder wie der vollständige Name lautet: Gesetz zur Anpassung des Datenschutzrechts an die Verordnung (EU) 2016/679 und zur Umsetzung der Richtlinie (EU) 2016/680 im Bundesgesetzblatt (BGBl.) Teil I Nr. 44 veröffentlicht. Dieses Gesetz ersetzt dann das bisherige BDSG, die EU-DSGVO wirkt unmittelbar als Verordnung. Diese Ausbildung berücksichtigt die DSGVO. Die Ausbildung zum Betrieblichen IT-Sicherheitsbeauftragten ist ein separater Kurs und nicht Inhalt dieses Trainings.
Webinar
Produkthaftung in der Medizintechnik
- 08.03.2027
- online
- 680,00 €
Software, KI-basierte Funktionen und vernetzte Produkte prägen zunehmend die Entwicklung von Medizinprodukten. Mit der Produkthaftungsrichtlinie (EU) 2024/2853 verändern sich zugleich zentrale Haftungsregeln für Produkte und digitale Komponenten. MedTech-Unternehmen müssen deshalb prüfen, welche Auswirkungen sich für Risikomanagement, technische Dokumentation, Qualitätsprozesse und die Zusammenarbeit entlang der Lieferkette ergeben.
Das Seminar ordnet die Produkthaftungsrichtlinie (EU) 2024/2853 aus Sicht der Medizintechnik ein. Im Fokus stehen neue Haftungsszenarien für Medizinprodukte sowie für Software, digitale Funktionen und KI-Komponenten. Fach- und Führungskräfte erhalten eine fundierte Grundlage, um Schnittstellen zu bestehenden regulatorischen und qualitätsbezogenen Prozessen zu erkennen und erforderliche Anpassungen im eigenen Verantwortungsbereich abzuleiten.
Nach dem Seminar können Sie:
- neue Haftungsregelungen auf typische Konstellationen von Medizintechnikunternehmen anwenden
- Haftungsrisiken bei Software, KI und digitalen Produktfunktionen fachlich bewerten
- Verantwortlichkeiten von Wirtschaftsakteuren entlang medizintechnischer Lieferketten einordnen
- Auswirkungen auf technische Dokumentation und bestehende Risikoprozesse ableiten
- Schnittstellen zwischen Produkthaftung, Produktsicherheit, CE-Kennzeichnung und Compliance fachlich einordnen
Das Seminar richtet sich insbesondere an Fach- und Füh...
Webinar
- 14.01.2027
- online
- 999,60 €
Fresh Up Betriebsverfassungsrecht
- 30.11.2026- 04.12.2026
- Heidelberg
- 2.011,10 €
Webinar
VSME Nachhaltigkeitsbericht erstellen - Praxisseminar
- 03.03.2027- 04.03.2027
- online
- 1.307,81 €
Webinar
KI im Betrieblichen Gesundheitsmanagement (BGM) – Smarte Lösungen für gesunde Mitarbeitende
- 18.11.2026
- online
- 963,90 €
Webinar
Normgerechte Schaltgerätekombinationen nach der aktuellen EN 61439 (VDE 0660‑600)
- 10.03.2027
- online
- 827,05 €
1-Tag Intensiv-Seminar
EN 61439 – die wichtigste Norm für den Schaltschrankbau
Normgerechte Schaltgerätekombinationen nach der aktuellen EN 61439 (VDE 0660‑600)
Die Errichtung von Schaltgerätekombinationen hat einen wesentlichen Einfluss auf die Sicherheit und Funktion von Niederspannungsanlagen und Maschinen. Die allgemeinen Anforderungen zur Errichtung und Prüfung sind in der Normenreihe EN 61439 (VDE 0660‑600) beschrieben, die Kenntnis und Einhaltung der Norm ist essenziell für alle Schaltschrankbauer, um die Anforderungen der CE-Konformität in der Praxis möglichst effizient zu erfüllen und letztendlich ein sicheres Produkt herzustellen.
Die Übergangsfrist für die neueste Version der EN 61439‑1 endete am 21.05.2024.
Erfahren Sie jetzt, was es bei der Errichtung von Schaltgerätekombinationen zu beachten gilt – Was geht – was geht nicht – und wie Sie dieses Wissen in der Praxis umsetzen können.
Das Seminar orientiert sich an den wesentlichen Phasen im Schaltschrankbau von der Spezifikation bis hin zur Prüfung und Dokumentation. Dabei werden sowohl die rechtlichen Rahmenbedingungen als auch Schnittstellen zu anderen Normen an einem konkreten Beispiel betrachtet.
Das Seminar umfasst auch die Grundlagen der Kurzschluss- und Wärmeberechnung, sowie die Themen Bauart- und Stücknachweis.
