Seminare aus der Rubrik Recht

Das Praxisstudium qualifiziert die Studierenden für verantwortungsvolle Fach- und Führungsaufgaben in der Kunststoff- und Kautschuk-Industrie.

Das Online-Seminar bietet einen Überblick über die Grundlagen des europäischen Gesellschafts- und Wirtschaftsrechts und eignet sich dabei sowohl für Interessierte, die bislang eher wenig gerade mit spezifisch europarechtlichen Themen befasst waren, als auch in Form eines „Kompendiums“ an alle, die sich durch einen „europarechtlichen Rundumschlag“ auf den aktuellen Stand bringen möchten.

Systemrelevant aber in schwerem Fahrwasser?
Die Pharmaindustrie hat in den vergangenen Jahren einen bemerkenswerten Aufschwung erlebt: Massive Investitionen in Forschung und Produktion, technologische Durchbrüche bei innovativen Therapien und eine neue Dynamik in der Versorgung. Doch 2026 steht die Branche an einem Scheideweg.
Europa bewegt sich mit Pharmapaket, EU-HTA, EHDS und KI-Rahmenregelungen in einem wahren Reform-Takt. Gleichzeitig zeigt das Medizinforschungsgesetz in Deutschland erste Wirkung. Aber ein massiver Finanzierungsdruck und Versorgungslücken bleiben bestehen.
Hinzu kommt eine neue Unsicherheit von außen: In den USA hat Präsident Donald Trump wiederholt mit drastischen Maßnahmen gegen global agierende Pharmaunternehmen gedroht und teilweise angewandt – was bedeutet dies für Investitions- und Produktionsentscheidungen – auch für den europäischen Standort?
Parallel transformieren neue Therapiewellen – etwa Obesity-Innovationen, Alzheimer-Medikamente, ATMPs – die Versorgung. Digitalstrategien wie ePA und RWD sowie KI als Technologie eröffnen Chancen, müssen aber mit KI-Act und Datenschutz in Einklang gebracht werden. Lieferketten bleiben bruchanfällig – die EU reagiert mit mehr Regulierung und Resilienzmaßnahmen, wie wird dies die Zukunft der Versorgung beeinflussen?
Wir bringen die Industrie mit politischen Entscheidungsträgern, internationalen Perspektiven und der Gesundheitswirtschaft zusammen.
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Im Seminar werden anhand mehrerer Fallstudien strukturiert die Sanierung von Krankenhäusern in den verschiedenen Verfahrensarten dargestellt. Es werden alle Verfahrensschritte durchlaufen und neben den Verfahrensabläufen die Besonderheiten behandelt, die sich im Krankenhausbereich zeigen.

Beteiligungen bieten Unternehmen vielfältige Möglichkeiten zur Verbesserung ihrer Marktstellung, Effizienz und Wettbewerbsfähigkeit. Durch sie ist es leichter in neue Märkte einzutreten oder Zugang zu neuen Marktsegmenten zu erhalten. Dabei reicht die Aufgabenstellung an dich als verantwortliche Person von den strategischen Zielsetzungen über die Entscheidung für die Form der Beteiligung und die passenden Portfoliomaßnahmen bis zur Corporate Governance. In der Praxis stellen sich eine Vielzahl strategischer Fragen: Wie mit den Stakeholdern umgehen? Welche Gremien gibt es? Wie die Performance-Messung steuern?
Das Seminar bietet neben der strategischen Blickrichtung eine umfassende Auseinandersetzung mit den Aufgaben, die das Thema beinhaltet. Abschließend wird ein weiterer Fokus auf den Spezialfall der Investition in Start-ups gelegt, einschließlich der spezifischen Herausforderungen und Chancen.

Arbeitsrechtliche Maßnahmen im Rahmen des Fehlzeitenmanagements

Lohn und Gehalt für Fortgeschrittene (ohne PC)

Bauhofleiter tragen in ihren Gemeinden große Verantwortung für die Sicherheit von Mensch und Umwelt. Ihre Tätigkeiten sind enorm vielfältig und entsprechend umfangreiches Fachwissen wird benötigt, u.a. in Recht, Haftung, Arbeitssicherheit, Betriebswirtschaft, Technik oder Personalführung. Eine staatliche Ausbildung Bauhofleiter/in gibt es nicht.


Deshalb haben wir jetzt mit unserer Erfahrung aus über 10 Jahren in allen Bauhoffragen gemeinsam mit Verantwortlichen in Bauhöfen ein Angebot ausgearbeitet, das exakt auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten ist. Kompakt, praxisnah und für angehende, neue oder quereingestiegene Bauhofleiter genauso passend wie für diejenigen, die ihr Wissen festigen und auffrischen wollen.

Fachseminar

Kapitel III DSGVO – Betroffenenrechte

Von Auskunftserteilung bis automatisierte Entscheidung (KI) – Was Sie jetzt wissen müssen

Unternehmen stehen immer wieder vor der Frage, wie Betroffenenrechte nach der DSGVO zu gewährleisten sind. Der Datenschutzbeauftragte soll beraten und praxisnahe Lösungen bieten. Wichtig ist, Prozesse für die transparente Information über Auskunftsersuchen und Löschanfragen bis hin zum Recht auf Datenübertragbarkeit zu entwickeln und zu implementieren.

Im Seminar erhalten Sie einen kurzen Überblick über die wesentlichen Grundlagen der DSGVO. Anschließend werden praktische Handlungsempfehlungen für die DSGVO-Compliance vermittelt und aufsichtsbehördliche Anforderungen sowie aktuelle Urteile erläutert. Es erwarten Sie Antworten u. a. auf folgende Fragen: Wann startet die Frist bei einer Betroffenenanfrage? Wie kann die Identität eines Anfragenden geprüft werden? Kann Anonymisierung schon das Recht auf Löschung erfüllen? Zusätzlich gibt Ihnen unser Experte wertvolle Tipps, Hinweise und Checklisten für die praktische Umsetzung an die Hand.

Der Umgang mit Medizinprodukten ist für Sie als "beauftragte Person" tägliche Routine. Einweisungen und der Umgang mit Medizinprodukten sind für Sie im klinischen Alltag unabdingbar. Hierbei kommt es allerdings immer wieder zu "Zwischenfällen" bei der Benutzung (Anwendung), und dann werden Fragen gestellt:
Wer ist "in der Haftung"? Ist eine inhaltlich vollumfängliche Einweisung in die Medizinprodukte erfolgt? Ist sie lückenlos durch eine geeignete Dokumentation nachweisbar? Und: ist Ihnen bei der Benutzung (Anwendung) von Medizinprodukten überhaupt bewusst, dass Sie (letztendlich) die volle Verantwortung bei dem Einsatz von Medizinprodukten übernehmen und tragen müssen?

Das Medizinprodukterecht sieht für die Benutzung (Anwendung) von Medizinprodukten Pflichten und Voraussetzungen für die Benutzer (Anwender) vor. Die Medical Device Regulation (MDR) sowie das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und die dazu vorliegenden Verordnungen, z.B. die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), konkretisieren diese Anforderungen.

In unserem eintägigen Seminar erfahren Sie Ihre Pflichten, die sich aus den medizinprodukterechtlichen Vorgaben ergeben, und welche Konsequenzen sich daraus praktisch für den Betrieb der Medizinprodukte ableiten lassen. Sie verinnerlichen die notwendigen Maßnahmen zur vorgabenkonformen Umsetzung in der Praxis. Praktische Hinweise helfen Ihnen dabei, Ihre tägliche Arbeit mit Medizinprodukt...